Cuprins
- Ce este Aspacardin si pentru ce se utilizeaza
- Inainte sa utilizati Aspacardin
- Cum sa utilizati Aspacardin
- Reactii adverse posibile
- Cum se pastreaza Aspacardin
- Informatii suplimentare
Ce este Aspacardin si pentru ce se utilizeaza
Aspacardin face parte din grupa de medicamente numite suplimente minerale, medicamente cu potasiu. Actioneaza asupra inimii si vaselor de sange fiind utilizat ca terapie adjuvanta la adulti in boala coronariana (boala vaselor de sange ale inimii), in anumite tulburari de ritm cadiac si pentru preventia tulburarilor de ritm cardiac care pot sa apara dupa tratamentul cu unele medicamente numite glicozide tonicardiace.
Inainte sa utilizati Aspacardin
Nu utilizati Aspacardin
- daca sunteti alergic (hipersensibil) la substantele active sau la oricare dintre celelalte componente ale Aspacardin;
- daca aveti afectare severa a functiei renale (insuficienta renala).
Aveti grija deosebita cand utilizati Aspacardin
- daca aveti insuficienta renala, medicul dumneavoastra va va monitoriza concentratiile plasmatice de potasiu si magneziu;
- in cazul asocierii deficitului de calciu, se recomanda, ca prima masura, corectarea deficitului de magneziu, inainte de a incepe utilizarea de calciu;
- in caz de infectii urinare, acestea trebuie vindecate inainte de inceperea tratamentului cu magneziu.
Utilizarea altor medicamente
Va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati sau ati luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fara presc.riptie medicala.
In special, informati-l pe medicul dumneavoastra sau pe farmacist daca utilizati:
- medicamentele care contin fosfati sau saruri de calciu, fer, fluoruri,
- chinidina, deoarece poate sa apara cresterea concentratiei plasmatice a chinidinei si a riscului de efecte toxice, prin scaderea excretiei renale a acesteia, din cauza alcalinizarii urinii:
- medicamente utilizate in tratamentul unor infectii (tetraciclina, aminoglicozide);
- cispaltina (utilizat ca antineoplazic),
- ciclosporina A (medicament care scade imunitatea).
Sarcina si alaptarea
Adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua orice medicament.
Nu utilizati Aspacardin in timpul sarcinii. Daca alaptati, nu luati Aspacardin.
Din cauza efectului magneziului de a relaxa musculatura uterina, Aspacardin este contraindicat in timpul nasterii.
Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor
Aspacardin nu influenteaza capacitatea de a conduce vehicule si de a folosi utilaje.
Informatii importante privind unele componente ale Aspacardin
Acest medicament contine 39 mg potasiu/comprimat. Acest lucru trebuie avut in vedere la pacientii cu functie renala diminuata sau la pacientii ce urmeaza o dieta cu restrictie de potasiu.
Cum sa utilizati Aspacardin
Utilizati intotdeauna Aspacardin exact asa cum v-a spus medicul dumneavoastra. Trebuie sa discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.
Acest medicament se administreaza numai la adulti; doza recomandata este de 1 - 2 comprimate Aspacardin administrate oral, de 2 – 3 ori pe zi.
Mod de administrare
Luati comprimatul cu suficient lichid.
Daca utilizati mai mult decat trebuie din Aspacardin
Daca luati mai mult decat trebuie din Aspacardin puteti prezenta unele simptome din cauza cresterii concentratiei plasmatice de magneziu sau de potasiu, cum sunt: scaderea tensiunii arteriale, greata, varsaturi, inrosirea trecatoare a fetei si gatului, sete, somnolenta, confuzie, slabiciune musculara, diminuarea reflexelor, modificari ale ECG, debutul deprimarii respiratiei, tulburari ale ritmului cardiac, coma, stop cardiac si paralizie respiratorie, anurie (absenta urinarii). In acest caz, adresati-va imediat medicului dumneavoastra sau mergeti la cel mai apropiat spital. Luati comprimatele ramase sau ambalajul gol pentru a sti medicul ce ati luat.
Daca uitati sa utilizati
Nu luati o doza dubla pentru a compensa doza uitata.
Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest produs, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
Reactii adverse posibile
Ca toate medicamentele, Aspacardin poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.
Pot sa apara:
- greata;
- diaree;
- dureri abdominale;
Daca vreuna dintre reactiile adverse devine grava sau daca observati orice reactie adversa nementionata in acest prospect, va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului.
Cum se pastreaza Aspacardin
A nu se lasa la indemana si vederea copiilor.
Nu utilizati Aspacardin dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj, dupa EXP. Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective.
A se pastra la temperaturi sub 25°C, in ambalajul original.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Intrebati farmacistul cum sa eliminati medicamentele care nu va mai sunt necesare. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.
Informatii suplimentare
Ce contine Aspacardin
- Substantele active sunt: hidrogen aspartat de potasiu hemihidrat, racemic si aspartat de magneziu tetrahidrat, racemic. Un comprimat contine hidrogen aspartat de potasiu hemihidrat, racemic 180 mg (echivalent cu 39 mg potasiu) si aspartat de magneziu tetrahidrat, racemic 180 mg (echivalent cu 12 mg magneziu).
- Celelalte componente sunt: celuloza microcristalina, dioxid de siliciu coloidal anhidru, ulei vegetal hidrogenat, stearil fumarat de sodiu, carmeloza sodica.
Cum arata Aspacardin si continutul ambalajului
Aspacardin se prezinta sub forma de comprimate neacoperite, de forma cilindrica, de culoare alba, pana la aproape alba, cu diametrul de 10 mm, avand marcat pe una din fete un cerc cu diametrul de 4 mm.
Comprimatele de Aspacardin sunt ambalate in cutie cu 3 blistere din PVC-PVDC/Al a cate 10 comprimate.
Detinatorul autorizatiei de punere pe piata si producatorul
TERAPIA S.A.
Str. Fabricii nr. 124, Cluj Napoca Romania
Acest prospect a fost aprobat in Octombrie, 2018.
Denumire comercială | ASPACARDIN 39 mg/12 mg |
DCI | COMBINATII |
Forma farmaceutică | COMPR. |
Concentrația | 39mg/12mg |
Cod ATC | A12BA30 |
Acțiune terapeutică | POTASIUM (KALIUM) MEDICAMENTE CU POTASIU |
Prescripție | OTC |
Ambalaj | Cutie cu 3 blist. PVC-PVDC/Al a cate 10 compr. |
Volum ambalaj | |
Valabilitate ambalaj | 2 ani |
Cod CIM | W55376004 |
Firma / țara producătoare APP | TERAPIA S.A. - ROMANIA |
Firma / țara deținătoare APP | TERAPIA S.A. - ROMANIA |
Nr. / data ambalaj APP | 2457/2010/01 |
Informatii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agentiei Nationale a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale din Romania http://www.anm.ro/.
*Nu este recomandata administrarea de medicamente fara consult medical.
*Numele, siglele produselor si companiilor terte afisate pe site-ul Medicover.ro utilizate in materiale, sunt proprietatea companiilor respective si pot fi, de asemenea, marci comerciale.