Arnigel

Cuprins

• Ce trebuie sa ştiti inainte sa utilizati ARNIGEL 
• Cum sa utilizati ARNIGEL
• Reactii adverse posibile
• Cum se pastreaza ARNIGEL
• Continutul ambalajului şi alte informatii Ce contine ARNIGEL

Ce trebuie sa ştiti inainte sa utilizati ARNIGEL

Nu utilizati ARNIGEL:

• daca sunteti alergic la Arnica montana sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6);
• la nivelul membranelor mucoase, dermatozelor umede, leziunilor infectate sau ranilor; a se evita contactul cu ochii;
• daca pacientul este un copil cu varsta de sub 1 an.

Atentionari şi precautii

Inainte sa utilizati ARNIGEL, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.

ARNIGEL impreuna cu alte medicamente

Spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca utilizati, ati utilizat recent sau s-ar putea sa utilizati orice alte medicamente.

Sarcina, alaptarea şi fertilitatea

Daca sunteti gravida sau alaptati, credeti ca ati putea fi gravida sau intentionati sa ramaneti gravida, adresati- va medicului sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua acest medicament.

In absenta datelor experimentale si clinice si ca masura de precautie, utilizarea acestui medicament ar trebui evitata pe perioada de sarcina.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

ARNIGEL nu influenteaza capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Cum sa utilizati ARNIGEL

Utilizati intotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris in acest prospect sau asa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.

Doze

Aplicati cat mai repede posibil un strat fin de ARNIGEL pe zona cutanata corespunzatoare regiunii dureroase masand usor pana la penetrarea completa. Se repeta aplicarea o data sau de doua ori pe zi.

Mod de administrare

Administrare cutanata.

Daca utilizati mai mult ARNIGEL decat trebuie

Adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.

Daca uitati sa utilizati ARNIGEL

Nu luati o doza dubla pentru a compensa doza uitata.

Daca incetati sa utilizati ARNIGEL

Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest medicament, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.

Reactii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.

Exista un risc de aparitie a dermatozei pentru persoanele sensibile la Arnica montana. In cazul aparitiei reactiilor alergice, se opreste tratamentul.

Deoarece produsul contine alcool, aplicatiile cutanate frecvente pot provoca iritatii şi uscaciunea pielii.

Raportarea reactiilor adverse

Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acestea includ orice reactii adverse nementionate in acest prospect. De asemenea, puteti raporta reactiile adverse direct prin intermediul sistemului national de raportare, ale carui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agentiei Nationale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportand reactiile adverse, puteti contribui la furnizarea de informatii suplimentare privind siguranta acestui medicament.

Cum se pastreaza ARNIGEL

Nu lasati acest medicament la vederea şi indemana copiilor. A se pastra la temperaturi sub 25ºC, in ambalajul original.

Nu utilizati acest medicament dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj, dupa „EXP:”. Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective.

Nu aruncati niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Intrebati farmacistul cum sa aruncati medicamentele pe care nu le mai folositi. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.

Continutul ambalajului şi alte informatii Ce contine ARNIGEL

• Substanta activa este Arnica montana TM. Un gram de gel contine 70 mg de Arnica montana TM
• Celelalte componente sunt: carbomer 980, hidroxid de sodiu 10 %, etanol 96 % (v/v), apa purificata.

Cum arata ARNIGEL şi continutul ambalajului

Gel de culoare galbena pana la galben-portocaliu.

Cutie cu un tub din aluminiu continand 45 g gel Cutie cu un tub din aluminiu continand 120 g gel

Detinatorul autorizatiei de punere pe piata şi fabricantul

BOIRON

2 avenue de l’Ouest Lyonnais, 69510 Messimy, Franta

Acest prospect a fost revizuit in martie 2020.

Informatii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agentiei Nationale a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale din Romania http://www.anm.ro/.
*Nu este recomandata administrarea de medicamente fara consult medical.
*Numele, siglele produselor si companiilor terte afisate pe site-ul Medicover.ro utilizate in materiale, sunt proprietatea companiilor respective si pot fi, de asemenea, marci comerciale.