Calcivid

Cuprins

• Ce este CalciviD 300 mg/200 UI si pentru ce se utilizeaza
• Ce trebuie sa stiti inainte sa utilizati CalciviD 300 mg/200 UI
• Cum sa utilizati CalciviD 300 mg/200 UI 
• Reactii adverse posibile
• Cum se pastreaza CalciviD 300 mg/200 UI
• Continutul ambalajului si alte informatii

Ce este CalciviD 300 mg/200 UI si pentru ce se utilizeaza

In ce cazuri se recomanda administrarea produsului?

Este recomandat adultilor şi varstnicilor pentru prevenirea şi tratamentul nivelului scazut de calciu şi vitamina D3, substante indispensabile formarii oaselor şi mentinerii metabolismului osos normal.

Se recomanda totodata şi ca tratament suplimentar pentru pacientii suferind de osteoporoza, şi pentru cei cu deficit de calciu şi vitamina D3.

Ce trebuie sa stiti inainte sa utilizati CalciviD 300 mg/200 UI

Nu utilizati CalciviD 300 mg/200 UI:

• daca sunteti alergic (hipersensibil) la substantele active sau la oricare dintre celelalte componente ale CalciviD 300 mg/200 UI comprimate filmate.
• daca suferiti de insuficienta renala,
• daca medicul va informat ca eliminati prea mult calciu prin urina, aveti un nivel prea ridicat de vitamina D sau aveti un nivel ridicat de calciu in sange, indiferent de cauza.

Atentionari si precautii

Daca suferiti de boli renale, tulburari ale functiilor renale, sarcoidoza (boala inflamatorie de origine necunoscuta), sunteti imobilizati, suferiti de osteoporoza, adresati-va medicului inainte de a incepe tratamentul, deoarece medicul are obligatia de a decide asupra necesitatii suplimentarii aportului de calciu şi vitamina D3.

CalciviD 300 mg/200 UI impreuna cu alte medicamente

Spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca utilizati, ati utilizat recent sau s-ar putea sa utilizati orice alte medicamente.

Evitati folosirea concomitenta cu alte medicamente cu continut de calciu şi vitamina D, pentru a evita pericolul supradozarii.

Administrarea concomitenta cu diuretice tiazidice, corticosteroizi orali sau injectabili (antiinflamatori) sau glicozide cardiotonice (produse folosite in insuficienta cardiaca) se face numai la recomandarea şi sub supravegherea medicului.

Se administreaza cu precautie impreuna cu raşini schimbatoare de ioni cum ar fi colestiramina sau cu laxative cum ar fi uleiul de parafina, pentru ca aceste medicamente reduc absorbtia vitaminei D.

Calciul influenteaza absorbtia tetraciclinei (antibiotic) administrata concomitent. Din aceste

considerente tetraciclina se administreaza cu cel putin 2 ore inainte sau cu 4-6 ore dupa administrarea de CalciviD 300 mg/200 UI comprimate filmate.

In cazul administrarii concomitente de CalciviD 300 mg/200 UI comprimate filmate şi fluorura de sodiu, bisfosfonati (produse folosite in tratamentul osteoporozei), acestea din urma se administreaza cu cel putin 3 ore inainte de administrarea de CalciviD 300 mg/200 UI comprimate filmate.

CalciviD 300 mg/200 UI impreuna cu alimente, bauturi si alcool 

Acidul oxalic (spanac, macriş, revent) şi acidul fitic (cereale integrale) pot impiedica absorbtia

calciului, deoarece aceştia formeaza cu calciul un produs insolubil. Se recomanda pastrarea unui interval de 2 ore intre administrarea CalciviD 300 mg/200 UI comprimate filmate şi consumul de alimente cu continut ridicat de acid oxalic şi acid fitic.

Sarcina, alaptarea si fertilitatea

Daca sunteti gravida sau alaptati, credeti ca ati putea fi gravida sau intentionati sa ramaneti gravida, adresati-va medicului sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua acest medicament.

Pe perioada sarcinii aportul zilnic de calciu şi vitamina D nu trebuie sa depaşeasca 1500 mg respectiv 600 UI. Pe perioada sarcinii se recomanda evitarea supradozarii cu calciu şi vitamina D, deoarece supradozajul permanent de calciu are efect daunator asupra fatului. Pe perioada sarcinii CalciviD 300 mg/200 UI comprimate filmate poate fi folosi numai in doza recomandata.

CalciviD 300 mg/200 UI comprimate filmate poate fi folosit in perioada alaptarii, cu conditia ca acest fapt sa fie adus la cunoştinta medicului pediatru deoarece calciul şi vitamina D trec in laptele matern. Acest aspect trebuie luat in considerare de catre medicul pediatru la prescrierea aditionala de vitamina D copilului dumneavoastra.

Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor

Nu sunt date care ar indica ca folosirea produsului ar avea efect negativ asupra capacitatii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.

CalciviD 300 mg/200 UI contine zaharoza şi lactoza.

Daca medicul dumneavoastra v-a atentionat ca aveti intoleranta la unele categorii de glucide, va rugam sa-l intrebati inainte de a lua acest medicament.

Cum sa utilizati CalciviD 300 mg/200 UI 

Luati intotdeauna CalciviD 300 mg/200 UI comprimate filmate exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastra. Trebuie sa discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.

Doza uzuala pentru adulti şi varstnici este de 2 comprimate filmate de 1-2 ori pe zi.

Se administreaza CalciviD 300 mg/200 UI comprimate filmate la 60-90 de minute dupa mese cu un pahar de apa sau suc de fructe, fara a le sfarama. Daca este necesar comprimatele se pot rupe in doua.

Este recomandat folosirea continua a medicamentului in starile sau afectiunile care necesita suplimentarea vitaminei D (osteoporoza). Se foloseşte ca tratament complementar al osteoporozei, referitor la durata tratamentului adresati-va anual medicului dumneavoastra.

Daca utilizati mai mult decat trebuie din CalciviD 300 mg/200 UI comprimate filmate

Administrarea unei cantitati mai mari decat cea necesara poate duce la supradozare de calciu şi

vitamina D. Simptomele supradozajului de calciu: anorexie, sete, greata, varsaturi, constipatie, dureri abdominale, slabiciune musculara, oboseala, tulburari mentale, urinare excesiva, dureri osoase, depunerea de calcar in rinichi, formare a calculilor renali şi in cazuri grave, aritmii cardiace.

Ce este de facut? Intrerupeti utilizarea comprimatelor filmate de CalciviD citrat 300 mg/200 UI şi adresati-va medicului.

Daca uitati sa luati CalciviD 300 mg/200 UI comprimate filmate

Nu luati o doza dubla pentru a compensa doza uitata, pentru ca astfel in loc sa recuperati doza pierduta va expuneti la riscul supradozajului. Continuati tratamentul in modul in care este prescris.

Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest medicament, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului sau asistentei medicale.

Reactii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.

Reactiile adverse ale CalciviD 300 mg/200 UI comprimate filmate, in functie de frecventa aparitiei:

• Foarte frecvente (care afecteaza mai mult de 1 pacient din 10)
• Frecvente: (care afecteaza mai mult de 1 pacient din 100 şi mai putin de 1 pacient din 10).
• Mai putin frecvente: (care afecteaza mai mult de 1 pacient din 1000 şi mai putin de 1 pacient din 100).
• Rare (care afecteaza mai mult de 1 pacient din 10000 şi mai putin de 1 pacient din 1000)
• Foarte rare: (care afecteaza mai putin de 1 pacient din 10000).
• Cu frecventa necunoscuta (care nu poate fi estimata din datele disponibile)

In cursul folosirii medicamentului pot aparea rar simptome gastrointestinale (flatulenta, constipatie, greata, dureri abdominale, diaree) precum şi prurit, eruptii cutanate, urticarie.

Raportarea reactiilor adverse

Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.

Acestea includ orice reactii adverse nementionate in acest prospect. De asemenea, puteti raporta

reactiile adverse direct prin intermediul sistemului national de raportare, ale carui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agentiei Nationale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportand reactiile adverse, puteti contribui la furnizarea de informatii suplimentare privind siguranta acestui medicament.

Cum se pastreaza CalciviD 300 mg/200 UI

Nu lasati acest medicament la vederea si indemana copiilor.

A se pastra la temperaturi sub 25°C. A se tine flaconul bine inchis pentru a fi protejat de umiditate.

Nu utilizati CalciviD 300 mg/200 UI comprimate filmate dupa data de expirare inscrisa pe flacon dupa "EXP" şi pe cutie dupa "EXP". Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective.

Nu utilizati CalciviD 300 mg/200 UI comprimate filmate daca observati semne vizibile de deteriorare a comprimatelor filmate.

Nu aruncati niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Intrebati farmacistul cum sa aruncati medicamentele pe care nu le mai folositi. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.

Continutul ambalajului si alte informatii

Ce contine CalciviD 300 mg/200 UI

• Substantele active sunt: colecalciferol (vitamina D3) si Un comprimat CalciviD 300 mg/200 UI contine:

Calciu                                                                 300 mg

• sub forma de citrat de calciu 1428,6 mg
• - Colecalciferol (vitamina D3) 5 mg + supradozare 1mg (200 UI + 40 UI)
• sub forma de Colecalciferol concentrat (pulbere)
• Celelalte componente sunt: zaharoza, stearat de magneziu, crospovidona, all-rac-a-tocoferol, amidon de porumb, trigliceride ale acizilor graşi cu catena de lungime medie, guma arabica;

film: Aqua Polish P white 011.18(hidroxipropil-metilceluloza (E 464), polietilen-glicol, lactoza monohidrat, talc, dioxid de titan (E171.))

Cum arata CalciviD 300 mg/200 UI si continutul ambalajului

Se prezinta sub forma de comprimate filmate de culoare alba sau aproape alba, de forma ovala,

prevazute cu un şant median pe una dintre fete. Suprafata de rupere este de culoare alba sau aproape alba.

Linia mediana are numai rolul de a uşura ruperea comprimatului pentru a fi inghitit uşor şi nu de divizare in doze egale.

Comprimatele filmate se ambaleaza in flacoane din PEID care se inchid cu dopuri inşurubabile albe din PE captuşite cu material termosensibil. Flacoanele se ambaleaza cate una in cutii pliante.

Marimea ambalajului: 30, 60, 90 comprimate filmate.

Detinatorul autorizatiei de punere pe piata si fabricantul 

Béres Pharmaceuticals Ltd.,Mikoviny u. 2-4., H-1037 Budapesta, Ungaria Béres Pharmaceuticals Ltd.,Mikoviny u. 2-4., H-1037 Budapesta, Ungaria

Acest prospect a fost revizuit in mai 2019.

Informatii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agentiei Nationale a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale din Romania http://www.anm.ro/.
*Nu este recomandata administrarea de medicamente fara consult medical.
*Numele, siglele produselor si companiilor terte afisate pe site-ul Medicover.ro utilizate in materiale, sunt proprietatea companiilor respective si pot fi, de asemenea, marci comerciale.