Canesten

Cuprins

• Ce este Canesten şi pentru ce se utilizeaza
• Ce trebuie sa ştiti inainte sa utilizati Canesten
• Cum sa utilizati Canesten
• Reactii adverse posibile
• Cum se pastreaza Canesten
• Continutul ambalajului şi alte informatii Ce contine Canesten

Ce este Canesten şi pentru ce se utilizeaza

Canesten crema este indicat in tratamentul micozelor cutanate şi mucoase determinate de dermatofiti, fungi, levuri şi microorganisme cum este Malassezia furfur şi infectii cutanate determinate de Corynebacterium minutissimum.

Acestea pot sa apara, de exemplu, sub urmatoarele forme:

• infectii fungice ale piciorului (piciorul atletului), infectii interdigitale la nivelul mainilor sau piciorului, infectii periunghiale (paronichie) care apar in asociere cu infectiile unghiilor;
• suprainfectii cu germeni patogeni sensibili la clotrimazol;
• infectii fungice ale pielii şi pliurilor cutanate, candidoze cutanate, pitiriazis versicolor (Tinea versicolor, eritrasma), dermatita seboreica suprainfectata microbian cu germeni sensibili la clotrimazol;
• infectii labiale şi ale ariei genitale determinate de fungi (vulvita candidozica);
• inflamatii ale glandului penian şi infectii ale tegumentului glandului penian determinate de fungi (balanita candidozica).

Ce trebuie sa ştiti inainte sa utilizati Canesten

Nu utilizati Canesten

• daca sunteti alergic la clotrimazol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6);
• daca ati avut reactii alergice la alte medicamente care contineau clotrimazol.

Atentionari şi precautii

Nu utilizati Crema Canesten pentru tratamentul infectiilor pielii capului sau ale unghiilor. Crema este destinata numai administrarii cutanate.

Daca utilizati crema Canesten aşa cum este precizat la pct. 3 ″Cum sa utilizati Canesten″ sau aşa cum v-a recomandat medicul dumneavoastra, cantitati foarte mici de clotrimazol pot fi absorbite in organism. Clotrimazolul nu are efecte sistemice (efecte asupra altor organe).

Canesten impreuna cu alte medicamente

Spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca utilizati, ati utilizat recent sau s-ar putea sa utilizati orice alte medicamente.

Excipientii cremei Canesten (in special stearatii) pot afecta integritatea produselor din latex (de exemplu prezervative,diafragme) şi pot diminua siguranta acestor produse in cazul in care sunt utilizate in acelaşi timp. Eficacitatea spermicidelor vaginale poate fi, de asemenea, scazuta. Se recomanda utilizarea altor masuri contraceptive pe durata tratamentului şi inca 5 zile dupa intreruperea acestuia.

Fertilitatea, sarcina si alaptarea

Daca sunteti gravida sau alaptati, credeti ca ati putea fi gravida sau intentionati sa ramaneti gravida, adresati-va medicului sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua acest medicament.

La om, nu exista studii privind efectele clotrimazolului asupra fertilitatii; cu toate acestea, la animal, studiile efectuate nu au demonstrat nici un efect al clotrimazolului asupra fertilitatii.

Sarcina

Ca o masura de precautie, este de preferat sa se evite utilizarea clotrimazolului in timpul primului trimestru de sarcina.

Alaptarea

Alaptarea trebuie intrerupta in timpul tratamentului cu clotrimazol.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Canesten nu are sau are o influenta neglijabila asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Canesten contine alcool cetostearilic

Poate provoca reactii adverse cutanate locale (de exemplu, dermatita de contact).

Cum sa utilizati Canesten

Utilizati intotdeauna Canesten exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastra. Trebuie sa discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.

Crema Canesten se administreaza cutanat. Aplicati crema de 2-3 ori pe zi, in strat subtire şi masati uşor pana cand crema patrunde in piele. In general, aproximativ ½ cm de crema este suficient pentru tratamentul unei zone de dimensiunea unei palme.

Pentru infectiile labiilor (vulvita candidozica) şi ale zonelor adiacente, balanita candidozica şi inflamatia glandului penian, se aplica crema pe zona afectata a pielii (de exemplu de la vagin spre anus), de 1-3 ori pe zi.

Pentru infectiile picioarelor, se recomanda spalarea şi uscarea picioarelor, in special interdigital, inainte de aplicarea cremei.

Durata tratamentului variaza in functie de severitatea infectiei şi localizarea acesteia.

Pentru a asigura o vindecare completa, tratamentul trebuie continuat conform indicatiilor de mai jos

Durata tratamentului este:

• micoze cutanate, inclusiv piciorul atletului: 3-4 saptamani.
• eritrasma: 2-4 saptamani.
• pitiriazis versicolor: 1-3 saptamani.
• vulvita şi balanita candidozica: 1-2 saptamani.

Pacientii trebuie sa se adreseze medicului daca simptomatologia nu se amelioreaza dupa 4 saptamani de tratament .

Prosoapele, imbracamintea, şosetele care vin in contact cu zonele de piele afectata trebuie schimbate zilnic. Aceste masuri simple vor imbunatati evolutia pozitiva a tratamentului şi previn transmiterea infectiei la alte zone de piele de pe corp şi la alti oameni.

Pacientii trebuie sa instiinteze medicul in cazul in care simptomele nu se amelioreaza dupa 4 saptamani de tratament.

Daca utilizati mai mult Canesten decat trebuie

Nu s-a raportat nici un caz de supradozaj, dupa administrare cutanata.

Daca uitati sa utilizati Canesten

Nu aplicati o cantitate dubla de crema pentru a compensa aplicarea uitata. Continuati schema de tratament de mai sus sau cea recomandata de medicul dumneavoastra.

Daca incetati sa utilizati Canesten

Pentru a asigura o vindecare completa şi a preveni reaparitia infectiei, nu intrerupeti tratamentul mai devreme decat trebuie, fara a discuta cu medicul dumneavoastra. Daca doriti sa intrerupeti tratamentul fara a discuta cu medicul dumneavoastra, este posibil ca infectia sa nu fie complet vindecata.

Nu intrerupeti tratamentul imediat ce simptomele se remit, ci continuati-l conform indicatiilor, in functie de afectiunea pe care o aveti.

Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest produs, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.

Reactii adverse posibile

Ca toate medicamentele, Canesten poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.

Pot aparea:

Tulburari ale sistemului imunitar

• reactii alergice (sincope, tensiune arteriala mica, dificultate in respiratie, urticarie).

Afectiuni cutanate si ale tesutului subcutanat

• vezicule,
• jena/durere,
• edem,
• iritatie,
• descuamare,
• mancarimi,
• inrosire,
• intepaturi,
• arsura.

Raportarea reactiilor adverse

Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acestea includ orice reactii adverse nementionate in acest prospect. De asemenea, puteti raporta reactiile adverse direct prin intermediul sistemului national de raportare, ale carui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agentiei Nationale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/.

Raportand reactiile adverse, puteti contribui la furnizarea de informatii suplimentare privind siguranta acestui medicament.

Cum se pastreaza Canesten

Nu lasati acest medicament la vederea şi indemana copiilor.

Nu utilizati acest medicament dupa data de expirare inscrisa pe cutie, dupa “EXP:”. Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective.

A se pastra la temperaturi sub 25°C, in ambalajul original.

Nu aruncati niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Intrebati farmacistul cum sa aruncati medicamentele pe care nu le mai folositi. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.

Continutul ambalajului şi alte informatii Ce contine Canesten

• Substanta activa este clotrimazolul. Un gram crema contine clotrimazol 10 mg.
• Celelalte componente sunt: octododecanol, alcool cetostearilic, cetilpalmitat, stearat de sorbitan, polisorbat 60, alcool benzilic, apa purificata.

Cum arata Canesten şi continutul ambalajului

Canesten se prezinta sub forma de crema de culoare alba.

Ambalaj

Cutie cu un tub din aluminiu a 20 g crema Cutie cu un tub din aluminiu a 30 g crema

Detinatorul autorizatiei de punere pe piata şi fabricantul Detinatorul autorizatiei de punere pe piata

Bayer S.R.L.

Sos. Bucuresti-Ploiesti nr. 1A, cladire B, etaj 1 Sector 1, 013681 Bucuresti, Romania

Fabricantul

Kern Pharma S.L.

Poligono Industrial Colon II Venus, 72 08228 Terrassa, Barcelona, Spania

GP Grenzach Produktions GmbH Emil-Barell-Strasse 7

79639 Grenzach-Wyhlen, Germania

Pentru orice informatii despre acest medicament, va rugam sa contactati reprezentanta locala a detinatorului autorizatiei de punere pe piata.

Acest prospect a fost aprobat in August, 2019.

Informatii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agentiei Nationale a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale din Romania http://www.anm.ro/.
*Nu este recomandata administrarea de medicamente fara consult medical.
*Numele, siglele produselor si companiilor terte afisate pe site-ul Medicover.ro utilizate in materiale, sunt proprietatea companiilor respective si pot fi, de asemenea, marci comerciale.