Coryol

Cuprins

• INAINTE SA UTILIZAŢI CORYOL
• CUM SA UTILIZAŢI CORYOL 
• REACŢII ADVERSE POSIBILE
• CUM SE PASTREAZA CORYOL
• INFORMAŢII SUPLIMENTARE

INAINTE SA UTILIZAŢI CORYOL

Nu utilizati Coryol

daca sunteti alergic (hipersensibil) la carvedilol sau la oricare dintre celelalte componente ale Coryol

• daca aveti insuficienta cardiaca severa care este tratata cu anumite medicamente administrate intravenos (care se introduc in vena)
• daca aveti astm bronşic
• daca aveti insuficienta cardiaca netratata sau anumite tipuri de tulburari ale sistemului de conducere al inimii (numite bloc AV tip II şi III sau aşa numita boala a nodului sinusal)
• daca aveti functia cardiaca sever afectata (şoc cardiogen)
• daca aveti puls foarte scazut sau tensiune arteriala foarte scazuta
• daca aveti tulburari grave ale echilibrului acido-bazic al organismului (acidoza metabolica, acidemie)
• daca suferiti de o forma neobişnuita de angina pectorala numita angina Prinzmetal produsa de spasme ale arterelor coronare
• daca glandele suprarenale functioneaza in exces (feocromocitom) şi aceasta situatie nu este tratata cu medicamente
• daca aveti circulatia sangelui redusa sever la nivelul mainilor şi picioarelor determinarea racirii acestora, dureri sau claudicatie intermitenta
• daca aveti afectiuni hepatice severe
• daca sunteti tratat cu medicamente administrate intravenos in mod curent pentru hipertensiune arteriala sau probleme cardiace (verapamil sau diltiazem)
• daca alaptati.

Aveti grija deosebita cand utilizati Coryol

Intrebati medicul dumneavoasta inainte de a utiliza Coryol

• daca dumneavoastra aveti insuficienta cardiaca insotita de
  • tensiune arteriala scazuta
  • compromiterea alimentarii cu oxigen a inimii (boala coronariana ischemica) şi

accentuarea ingroşarii arterelor (ateroscleroza)

• şi/sau probleme renale,

In aceste cazuri trebuie sa vi se monitorizeze functia renala. Poate fi necesar sa vi se reduca dozele.

• daca aveti diabet zaharat. Tratamentul cu Coryol poate masca semnele scaderii concentratiei zaharului i in sange. De aceea, glicemia dumneavoastra trebuie monitorizata
• daca aveti probleme respiratorii severe pentru care nu utilizati medicamente, Coryol poate agrava aceste dificultati de respiratie
• daca utilizati lentile de contact. Coryol poate produce reducerea secretiei de lacrimi
• daca aveti sindrom Raynaud (degetele de la maini şi picioare devin albastrii apoi se albesc şi apoi se inroşesc, aceste modificarile fiind insotite de dureri). Coryol poate agrava aceste simptome.
• daca aveti hiperfunctie a glandei tiroide, cu o creştere a producerii de hormoni tiroidieni, Coryol poate masca simptomele
• daca utilizati Coryol şi trebuie sa fiti supus unei interventii chirurgicale pentru care este necesara un Trebuie sa discutati inainte despre aceasta situatie cu medicul anestezist
• daca aveti puls redus (mai putin de 55 batai pe minut)
• daca ati avut reactii alergice (de exemplu la o intepatura de insecta sau alimente) sau daca sunteti in cursul unei terapii de desensibilizare la alergeni sau intentionati sa o faceti, deoarece Coryol poate reduce eficacitatea medicamentelor utilizate pentru tratamentul unor astfel de ractii alergice
• daca aveti psoriazis.

Utilizarea altor medicamente

Va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati sau ati luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fara prescriptie medicala.

Amintitii medicului dumneavoastra ca utilizati Coryol daca va prescrie un alt medicament in cursul tratamentului.

Este important in special ca medicul dumneavoastra sa afle daca deja urmati tratament cu:

• Digoxina (pentru tratamentul insuficientei cardiace)
• Rifampicina (antibiotic utilizat in tratamentul tuberculozei)
• Cimetidina (medicament pentru tratamentul ulcerului de stomac, a senzatiilor de arsura in capul pieptului şi refluxului clorhidro-peptic)
• Ketoconazol (medicament pentru tratamentul micozelor)
• Fluoxetina (medicament pentru tratamentul depresiei)
• Haloperidol (medicament pentru tratamentul anumitor tulburari mentale/psihice)
• Eritromicina (antibiotic)
• Ciclosporina (medicament care deprima sistemul imunitar, pentru prevenirea reactiilor de respingere dupa transplantul de organ, folosit de asemenea de exemplu in anumite afectiuni reumatice sau dermatologice
• Clonidina (medicament care reduce tensiunea arteriala sau trateaza migrena)
• Verapamil, diltiazem, amiodarona (medicamente pentru tratamentul batailor neregulate ale inimii)
• Chinidina, disopiramida, mexiletina, propafenona, flecainida (medicamente pentru tratamentul batailor cardiace neregulate)
• Alte medicamente care reduc tensiunea arteriala. Carvedilol poate creşte efectele altor medicamente care scad tensiunea arteriala, administrate concomitent (de exemplu antagonişti ai receptorilor alfa1) şi medicamente care reduc tensiunea arteriala ca efect secundar, de exemplubarbituricele (utilizate in tratamentul epilepsiei), fenotiazinele (pentru tratamentul psihozelor), antidepresivele triciclice (utilizate in tratamentul depresiilor), medicamente vasodilatatoare (medicamente care largesc vasele de sange) şi alcoolul etilic
• Insulina sau antidiabeticele orale (produse care scad cantitatea de glucoza din sange) avand in vedere ca efectul lor de scadere a glucozei sanguine poate fi crescut şi simptomele de scadere a glucozei din sange pot fi mascate
• Anestezice inhalatorii (medicamente utilizate pentru anestezie)
• Simpatomimetice (medicamente care cresc functia sistemului nervos simpatic)
• Dihidropiridine (medicamente pentru tratamentul hipertensiunii arteriale sau al bolilor inimii)
• Nitrati (medicamente utilizate in tratamentul unor afectiuni cardiace), avand in vedere ca reduc brusc tensiunea arteriala, accentueaza efectul carvedilolului
• Medicamente blocante neuromusculare (medicamente care reduc tensiunea musculara)
• Ergotamina (medicament antimigrenos)
• Anumite medicamente care trateaza durerea (AINS), estrogeni (hormoni) şi corticosteroizi (hormoni suprarenalieni), deoarece acestea in anumite circumstante pot creşte tensiunea arteriala reducand efectul carvedilolului
• Medicamente continand rezerpina, guanetidina, metildopa, guanfacina şi inhibitori ai monoaminoxidazei (IMAO) medicamente pentru tratamentul depresiei psihice, avand in vedere ca pot accentua reducerea frecventei cardiace.

Utilizarea Coryol cu alimente şi bauturi

Coryol poate creşte efectele alcoolului etilic.

Sarcina şi alaptarea

Adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua orice medicament.

Sarcina

Exista un risc de a afecta copilul nenascut. Coryol nu trebuie utilizat in cursul sarcinii daca medicul nu decide ca este necesar. De aceea, totdeauna intrebati medicul inainte de a utiliza Coryol in cursul sarcinii.

Alaptarea

Conform rezultatelor studiilor efectuate la animale care alaptau, Coryol trece in laptele matern şi, de aceea, nu trebuie utilizat de femeile care alapteaza.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Acest medicament are o influenta minora asupra capacitatii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. Pot sa apara ameteli şi stare de oboseala la inceputul tratamentului sau cand acesta se modifica. Daca va simtiti ametit sau slabit cand utilizati comprimatele, trebuie sa evitati sa conduceti vehicule sau sa aveti activitati care implica atentie deosebita

Informatii importante privind unele componente ale Coryol

Acest medicament contine lactoza şi zahar. Daca medicul dumneavoastra v-a atentionat ca aveti intoleranta la anumite categorii de glucide, va rugam sa-l intrebati inainte de a utiliza acest medicament.

CUM SA UTILIZAŢI CORYOL 

Utilizati intotdeauna Coryol exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastra. Trebuie sa discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.

Daca simtiti ca efectele Coryol sunt prea puternice sau prea slabe, discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul. Comprimatele trebuie inghitite cu cel putin jumatate de pahar de apa.

Trebuie sa inghititi comprimatele filmate cu cel putin jumatate de pahar cu apa. Puteti lua comprimatele filmate cu sau fara alimente. Pacientii cu insuficienta cardiaca trebuie totuşi sa ia comprimatele cu alimente pentru a reduce riscul de aparitie a ametelilor in momentul ridicarii in picioare.

Hipertensiune arteriala:

Doza uzuala este de un comprimat Coryol 12,5 mg (corespunzand la 12,5 mg carvedilol) in primele doua zile şi ulterior doua comprimate Coryol 12,5 mg (corespunzand la 25 mg carvedilol) o data pe zi. Pentru aceasta doza exista comprimate Coryol cu alte concentratii.

Angina pectorala

Doza uzuala este de un comprimat Coryol 12,5 mg (corespunzand la 12,5 mg carvedilol) de doua ori pe zi primele doua zile şi ulterior doua comprimate Coryol 12,5 mg (corespunzand la 25 mg carvedilol) de doua ori pe zi. Pentru aceasta doza exista comprimate Coryol cu alte concentratii.

Insuficienta cardiaca

Doza uzuala de inceput este 3,125 mg carvedilol de doua ori pe zi timp de doua saptamani. Doza poate fi crescuta treptat, de obicei la intervale de doua saptamani.

Totuşi poate fi necesara reducerea sau creşterea dozelor. Medicul dumneavoastra va va spune ce trebuie facut.

Daca utilizati mai mult decat trebuie din Coryol

Daca ati luat mai mult Coryol decat trebuia, sau daca un copil a inghitit accidental medicament, va rugam sa va adresati medicului dumneavoastra, unui spital sau sa sunati la urgente pentru a primi o informare privind riscul şi ce trebuie facut.

Simptomele supradozajului includ senzatie de leşin datorita reducerii excesive a tensiunii arteriale, rarire a batailor inimii şi ocazional in cazuri grave absenta ocazionala a batailor inimii. Pot sa apara dificultati in respiratie, constrictia cailor aeriene, stare generala de rau, scaderea starii de conştienta şi convulsii.

Daca uitati sa utilizati Coryol 

Daca ati uitat sa luati o doza (sau mai multe), utilizati doza urmatoare la momnetul obişnuit de administrare a dozei.

Nu luati o doza dubla pentru a compensa doza uitata.

Daca incetati sa utilizati Coryol

Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest produs, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.

REACŢII ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Coryol poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.

Majoritatea reactiilor adverse sunt dependente de doza şi dispar cand se reduce doza sau se intrerupe tratamentul. Unele reactii adverse pot sa apara la inceputul tratamentului şi dispar spontan in cursul continuarii tratamentului.

Reactii adverse la pacientii cu insuficienta cardiaca: 

Foarte frecvente:

Creşterea glucozei sanguine la diabetici, supraincarcare cu lichide, edem generalizat (umflarea a mai mult decat o parte a corpului) şi edem genital, tulburari de vedere, reducerea frecventei cardiace, ameteli (de exemplu la ridicarea rapida in picioare), stare generala de rau, diaree şi varsaturi.

Frecvente:

Reducerea numarului trombocitelor (trombocitopenie) şi ameteli.

Mai putin frecvente:

Constipatie.

Rare:

Leşin, tulburari ale sistemului de conducere al inimii, agravarea insuficientei cardiace la inceputul tratamentului şi afectarea functiei renale.

Insuficienta renala acuta şi tulburarile functionale renale la pacientii cu ingroşarea peretilor arterelor şi/sau afectarea functiei renale au aparut in cazuri rare.

Reactii adverse la pacientii cu tensiune arteriala crescuta sau dureri in piept: Foarte frecvente:

Ameteli, (de exemplu la ridicarea brusca in picioare), stare de oboseala, dureri de cap, rarirea batailor inimii in special la inceputul tratamentului. Uscaciunea ochilor şi dureri in maini şi picioare.

Frecvente:

Creşterea valorilor colesterolului seric, stare generala de rau, dureri de stomac şi diaree.

Rare:

Modificarea tabloului sanguin (leucopenie şi trombocitopenie), edeme (umflarea a mai mult de una din partile corpului), tulburari de somn, stare de depresie, senzatii anormale, maini şi picioare reci, nas infundat, constipatie, varsaturi, deteriorarea functiei renale şi leşin.

Foarte rare:

Tulburari de vedere, iritatii oculare, uscaciunea gurii, dificultati in eliminarea urinii şi impotenta.

In cazuri foarte rare, pot sa apara, de asemenea, tulburari ale sistemului de conducere al inimii şi agravarea simptomelor la pacientii cu glaucom sau sindrom Raynaud (degetele de la maini şi de la picioare se albastresc, se albesc, se inroşesc, aceste fenomene fiind insotite de durere.

Anumite reactii la nivelul pielii (de exemplu dermatita alergica, urticarie, mancarimi şi inflamatii ale pielii).

Poate apare psoriazis cutanat sau psoriazisul preexistent se poate agrava.

Daca vreuna dintre reactiile adverse devine grava sau daca observati orice reactie adversa nementionata in acest prospect, va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului.

CUM SE PASTREAZA CORYOL

A nu se lasa la indemana şi vederea copiilor.

Nu utilizati Coryol dupa data de expirare inscrisa pe cutie şi pe blister, dupa EXP. Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective.

A se pastra la temperaturi sub 30⁰ C, in ambalajul original.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Intrebati farmacistul cum sa eliminati medicamentele care nu va mai sunt necesare. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.

INFORMAŢII SUPLIMENTARE

Ce contine Coryol

• Substanta activa este Un comprimat contine carvedilol 12, 5 mg, respectiv 25 mg.
• Celelalte componente sunt: lactoza monohidrat, zahar, povidona K-25, crospovidona, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu

Cum arata Coryol şi continutul ambalajului

Comprimate de 12,5 mg: ovale, uşor biconvexe, albe, avand pe una dintre fete marcat “S3”, iar pe cealalta fata un şant median.

Cutie cu 4 blistere din OPA-Al-PVC/Al a cate 7 comprimate

Comprimate de 25 mg: rotunde, uşor biconvexe, albe, avand pe una din fete un şant median. Comprimatele pot fi divizate in doua parti egale.

Cutie cu 2 blistere din OPA-Al-PVC/Al a cate 14 comprimate

Detinatorul autorizatiei de punere pe piata şi producatorul 

KRKA, d. d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia

Pentru orice informatii despre acest medicament, va rugam sa contactati reprezentantii locali ai detinatorului autorizatiei de punere pe piata:

KRKA, d. d., Novo mesto Reprezentanta din Romania

Str. Sevastopol nr.24, Sector 1, Bucureşti, Romania

Acest prospect a fost aprobat in februarie 2017

Informatii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agentiei Nationale a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale din Romania http://www.anm.ro/.
*Nu este recomandata administrarea de medicamente fara consult medical.
*Numele, siglele produselor si companiilor terte afisate pe site-ul Medicover.ro utilizate in materiale, sunt proprietatea companiilor respective si pot fi, de asemenea, marci comerciale.