Dulcolax

Cuprins

• Ce este Dulcolax şi pentru ce se utilizeaza 
• Ce trebuie sa stiti inainte sa utilizati Dulcolax 
• Cum sa utilizati Dulcolax 
• Reactii adverse posibile 
• Cum se pastreaza Dulcolax 
• Continutul ambalajului şi alte informatii

Ce este Dulcolax şi pentru ce se utilizeaza 

Dulcolax este un laxativ cu actiune locala, care produce stimularea mişcarilor peristaltice ale intestinului şi diminuarea consistentei fecalelor.

Deoarece este un laxativ care actioneaza in colon, Dulcolax stimuleaza specific procesul natural de evacuare din zona inferioara a tractului digestiv. Din acest motiv, Dulcolax nu modifica nici digestia nici absorbtia caloriilor sau a nutrientilor esentiali la nivelul intestinului subtire.

Dulcolax se utilizeaza

• la pacienti cu constipatie.
• in pregatirea investigatiilor medicale, inainte şi dupa operatii ca şi in toate cazurile care necesita facilitarea evacuarii materiilor

Daca dupa 5 zile nu va simtiti mai bine sau va simtiti mai rau, trebuie sa va adresati unui medic.

Ce trebuie sa stiti inainte sa utilizati Dulcolax 

Nu utilizati Dulcolax

• daca sunteti alergic (hipersensibil) la bisacodil sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6)
• daca suferiti de ileus (oprire temporara a mişcarilor peristaltice ale intestinului) sau obstructie intestinala
• daca suferiti de abdomen acut chirurgical, inclusiv apendicita, boli inflamatorii intestinale acute
• daca corpul dumneavoastra a pierdut multe lichide (s-a deshidratat masiv)
• daca aveti dureri abdominale severe asociate cu greata şi varsaturi, care pot fi semne ale unei afectiuni severe;
• daca aveti afectiuni ereditare rare care pot fi incompatibile cu unul dintre excipientii medicamentului (intoleranta la unul dintre excipientii medicamentului).

Atentionari şi precautii

Inainte sa utilizati Dulcolax, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.

• daca dumneavoastra va este necesara administrarea zilnica de laxative sau pe perioade indelungate, atunci trebuie sa spuneti medicului dumneavoastra pentru a investiga cauza constipatiei, deoarece administrarea excesiva pe perioade indelungate poate produce un dezechilibru hidroelectrolitic şi scaderea concentratiei sanguine de potasiu (hipokaliemie).
• daca observati aparitia senzatiei de sete sau scaderea cantitatii de urina, care pot fi semne ale deshidratarii datorate pierderii de lichide şi pot fi periculoase pentru varstnici sau pentru pacienti cu probleme renale trebuie sa opriti administrarea Dulcolax şi sa va adresati medicului dumneavoastra.

Laxativele stimulante inclusiv Dulcolax nu ajuta la scaderea in greutate.

Pot aparea urme de sange in scaun, dar acestea sunt in general uşoare şi dispar de la sine.

Au fost raportate ameteli şi/sau sincope la pacienti tratati cu Dulcolax. Aceste evenimente pot fi corelate cu constipatia (eforturi/sfortari in timpul defecatiei, dureri abdominale) şi nu neaparat administrarii Dulcolax.

Administrarea de supozitoare poate conduce la aparitia senzatiilor locale de durere şi iritare mai ales la pacienti cu fisuri anale şi proctita ulcerativa.

Dulcolax impreuna cu alte medicamente

Spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca utilizati, ati utilizat recent sau s-ar putea sa utilizati orice alte medicamente.

Administrarea concomitenta a diureticelor (“pastile de apa“) sau a steroizilor poate creşte riscul de aparitie a dezechilibrului electrolitic la doze mari de Dulcolax. Dezechilibrul electrolitic poate conduce la o sensibilitate crescuta la glicozidele cardiace (o clasa de medicamente utilizate pentru tratamentul insuficientei cardiace şi a batailor neregulate ale inimii, de exemplu digoxina).

Utilizarea concomitenta a altor laxative poate intensifica reactiile adverse gastro-intestinale ale Dulcolax.

Sarcina, alaptarea şi fertilitatea

Daca sunteti gravida sau alaptati, credeti ca ati putea fi gravida sau intentionati sa ramaneti gravida, adresati-va medicului sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua acest medicament.

Similar celorlalte medicamente, Dulcolax trebuie administrat in timpul sarcinii sau alaptarii numai cu recomandarea medicului. Dulcolax poate fi utilizat in perioada alaptarii.

La om, nu au fost efectuate studii privind efectele Dulcolax asupra fertilitatii.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Nu s-au efectuat studii privind efectele Dulcolax asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Cu toate acestea, din cauza spasmelor abdominale datorate constipatiei, este posibil sa aveti senzatii de ameteala sau/si de leşin. Daca manifestati spasme abdominale trebuie sa evitati activitati potential periculoase cum sunt conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor.

Cum sa utilizati Dulcolax 

Utilizati intotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris in acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastra sau farmacistul. Discutati cu medicul sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.

Doza recomandata

Pentru tratamentul constipatiei

Adulti

Utilizati 1 supozitor (10 mg bisacodil). Supozitoarele au efect de obicei dupa 10-30 minute de la administrare. Nu depasiti doza zilnica maxima recomandata.

Copii si adolescenti

Copii cu varsta de 10 ani sau mai mari:

Utilizati 1 supozitor (10 mg bisacodil). Supozitoarele au efect de obicei dupa 10-30 minute de la administrare. Nu depasiti doza zilnica maxima recomandata.

Copii cu varsta intre 2-10 ani

Pentru aceşti pacienti Dulcolax este disponibil in forme de prezentare adecvate. Nu trebuie sa administrati tratament pentru constipatia cronica sau persistenta pacientilor cu varsta de 10 ani sau mai tineri decat la indicatia medicului copilului dumneavoastra.

Pentru pregatirea investigatiilor şi inainte de interventii chirurgicale

Pentru utilizarea in vederea pregatirii pacientului pentru investigatii şi inainte de interventii chirurgicale, Dulcolax se va administra sub supraveghere medicala.

Adulti

In scopul realizarii unei evacuari complete la nivelul intestinului, doza de Dulcolax recomandata de catre medic adultilor este de doua pana la 4 drajeuri, in seara dinaintea examinarii, inainte de culcare, urmata de un supozitor Dulcolax in dimineata urmatoare.

Copii si adolescenti

La copii cu varsta de 4 ani şi peste, se recomanda 1 drajeu gastrorezistent Dulcolax 5 mg seara şi un laxativ de uz pediatric cu actiune imediata (de exemplu un supozitor) in dimineata urmatoare.

Mod de administrare:

Se despacheteaza supozitorul şi se insera in rect cu capatul ascutit inainte.

Daca utilizati mai mult Dulcolax decat trebuie

Daca luati mai mult decat trebuie din Dulcolax, informati medicul dumneavoastra sau farmacistul.

Daca luati doze mari, pot sa apara scaune lichide (diaree), crampe abdominale şi pierderi de lichide, de potasiu şi de alti electroliti.

Similar altor laxative, supradozajul cronic cu Dulcolax, poate produce diaree cronica, dureri abdominale, hipokaliemie, hiperaldosteronism secundar şi calculi renali. Afectarea tubilor renali, alcaloza metabolica şi slabiciune musculara, secundara hipokaliemiei au fost, de asemenea, descrise asociate abuzului cronic de laxative.

Daca uitati sa utilizati Dulcolax

Nu luati o doza dubla, pentru a compensa o doza uitata.

Daca incetati sa utilizati Dulcolax

Dulcolax trebuie luat numai la nevoie şi trebuie intrerupt dupa ameliorare.

Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest medicament, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.

Reactii adverse posibile 

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.

Reactiile adverse sunt clasificate dupa urmatoarele frecvente:

Frecvente (pot afecta pana la 1 din 10 persoane):

• crampe abdominale
• dureri abdominale
• diaree
• greata.

Mai putin frecvente (pot afecta pana la 1 din 100 persoane):

• ameteli
• disconfort abdominal
• varsaturi
• scaun cu sange
• disconfort la nivelul anusului

Rare (pot afecta pana la 1 din 1000 persoane):

• reactii de hipersensibilitate
• umflarea pielii şi a mucoaselor, care poate produce dificultati in respiratie (angioedem)
• reactii anafilactice, alergice, cu progres rapid, care pun viata in pericol
• deshidratare (pierderea de apa)
• inflamarea intestinelor inclusiv de natura ischemica
• sincopa.

Ametelile şi sincopa care apar dupa utilizarea bisacodil par sa fie consecinta unui raspuns vasovagal (de exemplu spasm abdominal, defecatie).

Raportarea reactiilor adverse

Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acestea includ orice reactii adverse nementionate in acest prospect. De asemenea, puteti raporta reactiile adverse direct prin intermediul sistemului national de raportare, ale carui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agentiei Nationale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din Romania http://www.anm.ro/.

Raportand reactiile adverse, puteti contribui la furnizarea de informatii suplimentare privind siguranta acestui medicament.

Cum se pastreaza Dulcolax 

Nu lasati acest medicament la vederea şi indemana copiilor.

Nu utilizati acest medicament dupa data de expirare inscrisa pe cutie sau pe folia termosudata dupa EXP. Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective.

A se pastra la temperaturi sub 30°C.

Nu aruncati niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Intrebati farmacistul cum sa aruncati medicamentele pe care nu le mai folositi. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.

Continutul ambalajului şi alte informatii

Ce contine Dulcolax

Substanta activa este bisacodilul. Fiecare supozitor contine bisacodil 10 mg. Celelalte componente sunt: gliceride de semisinteza (Witepsol W45).

Cum arata Dulcolax şi continutul ambalajului

Dulcolax se prezinta sub forma de supozitoare in forma de torpila, cu suprafata neteda, onctuoasa, de culoare alba pana la alb-galbuie, prevazute cu o adancitura la baza.

Este disponibil in cutii cu o folie termosudata din Al-PE/PE-Al, continand 6 supozitoare.

Detinatorul autorizatiei de punere pe piata

OPELLA HEALTHCARE  ROMANIA SRL

Str. Gara Herastrau, nr. 4, Cladirea B, etajul 9 Sector 2, Bucuresti, Romania

Fabricantul

Istituto de Angeli s.r.l.

Località Prulli, 103/C, 50066 Reggello, Italia

Pentru orice informatii referitoare la acest medicament, va rugam sa contactati detinatorul autorizatiei de punere pe piata:

Sanofi Romania SRL

Tel: +40 21 317 31 36

Acest prospect a fost revizuit in Iunie, 2021.

Informatii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agentiei Nationale a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale din Romania http://www.anm.ro/.

*Nu este recomandata administrarea de medicamente fara consult medical.
*Numele, siglele produselor si companiilor terte afisate pe site-ul Medicover.ro utilizate in materiale, sunt proprietatea companiilor respective si pot fi, de asemenea, marci comerciale.