Fiobilin

Cuprins

• Ce este Fiobilin şi pentru ce se utilizeaza
• Ce trebuie sa ştiti inainte sa luati Fiobilin
• Cum sa luati Fiobilin
• Reactii adverse posibile
• Cum se pastreaza Fiobilin
• Continutul ambalajului şi alte informatii

Ce este Fiobilin şi pentru ce se utilizeaza

Fiobilin contine o substanta activa numita acid dehidrocolic şi apartine grupului de medicamente numit preparate continand acizi biliari.

Este recomandat in urmatoarele afectiuni:

• Colecistita cronica – afectare inflamatorie a vezicii biliare
• Diskinezie biliara – tulburare a functionarii vezicii biliare
• Constipatie cronica de cauza hepatica
• Migrene şi convalescenta dupa hepatita acuta cu virus A (epidemica).

Daca dupa 3 zile nu va simtiti mai bine sau va simtiti mai rau, trebuie sa va adresati unui medic.

Ce trebuie sa ştiti inainte sa luati Fiobilin

Nu luati Fiobilin

• daca sunteti alergic la acid dehidrocolic sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).
• daca aveti icter mecanic (blocarea eliminarii bilei insotita de colorarea in galben a albului ochilor şi a pielii).
• daca aveti pietre la colecist şi aveti
• daca aveti o inflamatie acuta a
• daca aveti o functionare deficitara grava a celulelor ficatului dumneavoastra.
• daca aveti o inflamatie acuta a ficatului (hepatita acuta).
• daca aveti o tulburare cronica a functiei ficatului care s-a agravat (hepatita cronica acutizata).
• daca aveti ciroza hepatica decompensata.
• daca aveti o inflamatie a apendicelui (apendicita).

Atentionari şi precautii

Inainte sa luati Fiobilin, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.

Fiobilin impreuna cu alte medicamente

Spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati, ati luat recent sau s-ar putea sa luati orice alte medicamente.

In special spuneti medicului dumneavoastra daca luati:

• diuretice – medicamente folosite pentru eliminarea apei in exces din organism
• antihipertensive – medicamente folosite pentru scaderea tensiunii arteriale mari
• laxative – medicamente folosite pentru tratamentul constipatiei.

Este bine ca, in general, Fiobilin sa fie administrat la un interval de 2 ore de orice alte medicamente.

Sarcina şi alaptarea

Daca sunteti gravida sau alaptati, credeti ca ati putea fi gravida sau intentionati sa ramaneti gravida, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua acest medicament.

Nu se recomanda utilizarea acidului dehidrocolic in timpul sarcinii.

Acidul dehidrocolic se excreta in laptele matern, de aceea se recomanda evitarea utilizarii lui in timpul alaptarii.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Nu se cunosc efecte asupra conducerii vehiculelor şi a folosirii utilajelor.

Cum sa luati Fiobilin

Luati intotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris in acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastra sau farmacistul. Discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.

Adulti: 1-2 comprimate Fiobilin 250 mg, de 3 ori pe zi, dupa mese, timp de 15 zile.

Copii şi adolescenti: 7-15 ani, 1-2 comprimate Fiobilin 250 mg pe zi.

Daca luati mai mult Fiobilin decat trebuie

Adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Pot apare varsaturi, modificari ale nivelului ionilor din sange, care in unele cazuri pot necesita internarea in spital.

Daca uitati sa luati Fiobilin

Nu luati o doza dubla pentru a compensa doza uitata.

Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest medicament, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.

Reactii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.

Urmatoarele reactii adverse au fost raportate la administrarea Fiobilin:

• dureri in capul pieptului (dureri epigastrice),
• prezenta de gaze in exces in abdomen,
• diaree,
• iritatia mucoasei rectului,
• scaderea nivelului de potasiu din sange,
• iritabilitate,
• confuzie,
• durere de cap,
• eruptii cutanate, respiratie dificila,
• batai neregulate şi puternice ale inimii (palpitatii),
• crampe musculare,
• oboseala,
• slabiciune.

Raportarea reactiilor adverse

Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acestea includ orice reactii adverse nementionate in acest prospect. De asemenea, puteti raporta reactiile adverse direct prin intermediul sistemului national de raportare, ale carui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agentiei Nationale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportand reactiile adverse, puteti contribui la furnizarea de informatii suplimentare privind siguranta acestui medicament.

Cum se pastreaza Fiobilin

Nu lasati acest medicament la vederea şi indemana copiilor.

Nu utilizati acest medicament dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj, dupa EXP. Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective.

A se pastra la temperaturi sub 25°C, in ambalajul original.

Nu aruncati niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Intrebati farmacistul cum sa aruncati medicamentele pe care nu le mai folositi. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.

Continutul ambalajului şi alte informatii

Ce contine Fiobilin

• Substanta activa este acid Un comprimat contine 250 mg acid dehidrocolic.
• Celelalte componente sunt: povidona K30, acid stearic, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat demagneziu, amidon de porumb, talc, crospovidona.

Cum arata Fiobilin şi continutul ambalajului

Fiobilin se prezinta sub forma de comprimate neacoperite de culoare alba pana la galbui, cu aspect marmorat, in forma de discuri cu suprafata convexa, marginile intacte, cu diametrul de 10 mm, avand inscriptionat pe una din fete trei puncte dispuse in forma de triunghi

Fiobilin este ambalat in:

Cutie cu 1 blister Al/PVC a 10 comprimate. Cutie cu 2 blistere Al/PVC a cate 10 comprimate. Cutie cu 5 blistere Al/PVC a cate 10 comprimate.

Detinatorul Autorizatiei de punere pe piata şi fabricantul

Terapia SA

Str. Fabricii nr.124, Cluj-Napoca, Romania

Pentru orice informatii despre acest medicament, va rugam sa contactati reprezentanta locala a detinatorului autorizatiei de punere pe piata.

Acest prospect a fost revizuit in iulie 2021.

Informatii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agentiei Nationale a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale din Romania http://www.anm.ro/.

*Nu este recomandata administrarea de medicamente fara consult medical.
*Numele, siglele produselor si companiilor terte afisate pe site-ul Medicover.ro utilizate in materiale, sunt proprietatea companiilor respective si pot fi, de asemenea, marci comerciale.