Paragrippe

Cuprins

• Ce este Paragrippe şi pentru ce se utilizeaza
• Ce trebuie sa ştiti inainte sa utilizati Paragrippe
• Cum sa utilizati Paragrippe
• Reactii adverse posibile
• Cum se pastreaza Paragrippe
• Continutul ambalajului şi alte informatii

Ce este Paragrippe şi pentru ce se utilizeaza

Paragrippe este un medicament homeopatic utilizat in mod traditional in tratamentul starilor gripale la debut şi in perioada de stare, manifestate prin: frisoane, curbatura, febra, cefalee.

Ce trebuie sa ştiti inainte sa utilizati Paragrippe

Nu utilizati Paragrippe:

-     daca sunteti alergic la substantele active sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).

Atentionari şi precautii

Paragrippe contine zahar. Daca medicul dumneavoastra v-a atentionat ca aveti intoleranta la unele categorii de glucide, va rugam sa-l intrebati inainte de a lua acest medicament.

Paragrippe contine lactoza. Daca medicul dumneavoastra v-a atentionat ca aveti intoleranta la unele categorii de glucide, va rugam sa-l intrebati inainte de a lua acest medicament.

Paragrippe impreuna cu alte medicamente

Paragrippe nu prezinta interactiuni cu alte medicamente.

Sarcina, alaptarea şi fertilitatea

Datorita datelor insuficiente privind administrarea medicamentului in timpul sarcinii sau alaptarii, se recomanda a se evita administrarea medicamentului la gravide sau la femei care alapteaza.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Paragrippe nu are nicio influenta asupra capacitatii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.

Cum sa utilizati Paragrippe

Utilizati intotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.

Doze

Doza recomandata este de 2 comprimate administrate la interval de 1 – 2 ore, cu pauza in timpul meselor. Dupa ameliorarea simptomelor, se rareşte administrarea.

Mod de administrare

Administrare orala.

Comprimatele se dizolva in cavitatea bucala (nu se inghit).

Utilizarea la copii

La copii cu varsta sub 6 ani, comprimatele se administreaza dupa dizolvare in apa.

Daca utilizati mai mult Paragrippe decat trebuie

Adresati-va medicul dumneavoastra sau farmacistului.

Daca uitati sa utilizati Paragrippe

Nu luati o doza dubla pentru a compensa doza uitata.

Daca incetati sa utilizati Paragrippe

Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest medicament, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.

Reactii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.

Nu sunt cunoscute reactiile adverse produse de Paragrippe.

Raportarea reactiilor adverse

Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acestea includ orice reactii adverse nementionate in acest prospect. De asemenea, puteti raporta reactiile adverse direct prin intermediul:

Agentia Nationala a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale Str. Aviator Sanatescu nr. 48, sector 1

Bucureşti 011478-RO Tel: +4 0757 117 259

Fax: +4 0213 163 497

e-mail: adr@anm.ro

Raportand reactiile adverse, puteti contribui la furnizarea de informatii suplimentare privind siguranta acestui medicament.

Cum se pastreaza Paragrippe

Nu lasati acest medicament la vederea şi indemana copiilor. Nu sunt necesare conditii speciale de pastrare.

Nu utilizati Paragrippe dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj, dupa ”Data expirarii:”. Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective.

Nu aruncati niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Intrebati farmacistul cum sa aruncati medicamentele pe care nu le mai folositi. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.

Continutul ambalajului şi alte informatii

Ce contine Paragrippe

Substantele active sunt : Arnica montana 4 CH 0,6 mg, Belladonna 4 CH 0,6 mg, Eupatorium perfoliatum 4 CH 0,6 mg, Gelsemium 4 CH 0,6 mg, Sulfur 5 CH 0,6 mg.

Celelalte componente sunt: zahar, lactoza, stearat de magneziu.

Cum arata Paragrippe şi continutul ambalajului Comprimate cilindrice, biconvexe, de culoare alba. Cutie cu 3 blistere din Al/PVC a cate 20 de comprimate.

Detinatorul autorizatiei de punere pe piata şi fabricantul

BOIRON

2 avenue de l’Ouest Lyonnais 69510 Messimy – Franta

Pentru orice informatii despre acest medicament, va rugam sa contactati reprezentanta locala a detinatorului autorizatiei de punere pe piata.

Acest prospect a fost aprobat in mai 2015.

Informatii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agentiei Nationale a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale din Romania http://www.anm.ro/.
*Nu este recomandata administrarea de medicamente fara consult medical.
*Numele, siglele produselor si companiilor terte afisate pe site-ul Medicover.ro utilizate in materiale, sunt proprietatea companiilor respective si pot fi, de asemenea, marci comerciale.