Tonsilotren

Cuprins

• Ce trebuie sa ştiti inainte sa luati Tonsilotren
• Cum sa luati Tonsilotren
• Reactii adverse posibile
• Cum se pastreaza Tonsilotren 
• Continutul ambalajului şi alte informatii

Ce trebuie sa ştiti inainte sa luati Tonsilotren

Nu luati Tonsilotren

-  daca sunteti alergic la Atropinum sulfuricum, Hepar sulfuris, Kalium bichromicum, Silicea, Mercurius bijodatus sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.

Tonsilotren nu trebuie administrat copiilor cu varsta mai mica de 2 ani.

Atentionari şi precautii

Inainte sa luati Tonsilotren, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.

O reevaluare a tratamentului este necesara:

• daca afectiunea acuta nu se amelioreaza sau se inrautateste dupa 2 zile de tratament
• daca apar simptome noi, de exemplu temperatura mai mare de 39°C.

Tonsilotren impreuna cu alte medicamente

Spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati, ati luat recent sau s-ar putea sa luati orice alte medicamente.

Nu sunt cunoscute interactiunile cu alte medicamente.

Tonsilotren impreuna cu bauturi şi alcool

Indicatie generala: efectul unui medicament homeopat poate fi influentat nefavorabil de catre factori generali daunatori ce tin de stilul de viata ca si de catre stimulanti (alcool, cafea).

Sarcina şi alaptarea

Daca sunteti gravida sau alaptati, credeti ca ati putea fi gravida sau intentionati sa ramaneti gravida, adresati-va medicului sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua acest medicament.

Tonsilotren va fi utilizat in timpul sarcinii sau alaptarii numai daca medicul dumneavoastra considera ca este absolut necesar.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Tonsilotren nu are nicio influenta asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Acest medicament contine lactoza monohidrat si zahar. Daca medicul dumneavoastra v-a atentionat ca aveti intoleranta la unele categorii de glucide, va rugam sa-l intrebati inainte de a lua acest medicament.

Cum sa luati Tonsilotren

Luati intotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris in acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastra sau farmacistul. Discutati cu medicul sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.

Adulti

In cazul in care medicul nu recomanda alte doze, doza recomandata pentru adulti in afectiunile acute este de 1 comprimat la fiecare ora, pana la maximum 12 comprimate pe zi, pana la stabilirea unei ameliorari. In tratamentul ulterior sau in faringitele cronice doza recomandata este de 1-2 comprimate de 3 ori pe zi.

Utilizarea la copii şi adolescenti

In cazurile acute, doza recomandata este de 1 comprimat la fiecare doua ore, in primele 1-2 zile. In tratamentul ulterior sau in faringitele cronice doza recomandata este de 1 comprimat de 3 ori pe zi.

La copiii cu hiperplazie a amigdalelor faringiene doza recomandata este de 1 comprimat de 3 ori pe zi.

Durata tratamentului

Tratamentul trebuie sa dureze cel putin 6-8 saptamani.

In faringita cronica recurenta se recomanda repetarea curelor de tratament de 6-8 saptamani de mai multe ori pe an.

Mod de administrare

Comprimatele trebuie lasate sa se dizolve lent la nivelul cavitatii bucale. Pentru copiii mici, comprimatele pot fi sfaramate si apoi dizolvate intr-o cantitate mica de apa.

Trebuie sa se pastreze un interval de cel putin jumatate de ora intre administrarea medicamentului si mese.

Daca luati mai mult Tonsilotren decat trebuie

Anuntati imediat medicul.

Daca uitati sa luati Tonsilotren

Daca ati uitat sa luati o doza, luati-o imediat ce v-ati amintit, apoi treceti la schema de dozare recomandata. Nu luati o doza dubla pentru a compensa doza uitata.

Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest medicament, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.

Reactii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.

Urmatoarele reactii adverse au fost raportate:

Cu frecventa necunoscuta (care nu poate fi estimata din datele disponibile):

• Eruptii cutanate tranzitorii,
• Cresterea cantitatii de saliva – aceasta revine la normal la scaderea dozei sau la marirea intervalului dintre doze.

Raportarea reactiilor adverse

Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acestea includ orice reactii adverse nementionate in acest prospect. De asemenea, puteti raporta reactiile adverse direct prin intermediul sistemului national de raportare, ale carui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agentiei Nationale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din Romania http://www.anm.ro/. Raportand reactiile adverse, puteti contribui la furnizarea de informatii suplimentare privind siguranta acestui medicament.

Cum se pastreaza Tonsilotren 

Nu lasati acest medicament la vederea şi indemana copiilor.

Nu utilizati acest medicament dupa data de expirare inscrisa pe cutie dupa EXP. Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective.

A se pastra la temperaturi sub 25ºC, in ambalajul original.

Nu aruncati niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Intrebati farmacistul cum sa aruncati medicamentele pe care nu le mai folositi. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.

Continutul ambalajului şi alte informatii

Ce contine Tonsilotren

• Substantele active      sunt:      Atropinum      sulfuricum            D5      12,5      mg,     Hepar sulfuris trit. D3 10,0 mg, Kalium bichromicum trit. D4 50,0 mg, Silicea trit. D2 5,0 mg, Mercurius bijodatus trit. D8 25,0 mg.
• Celelalte componente sunt: zahar, lactoza monohidrat, stearat de magneziu

Cum arata Tonsilotren şi continutul ambalajului

Cutie cu 3 blistere din PVC/Al a cate 20 comprimate Cutie cu 2 blistere din PVC/Al a cate 20 comprimate

Detinatorul autorizatiei de punere pe piata şi fabricantul Detinatorul autorizatiei de punere pe piata

ALPEN PHARMA GmbH

Steinenfeld 3, 77736 Zell am Harmersbach, Germania

Fabricantul

Deutsche Homöopathie-Union Dhu-Arzneimittel GmbH & Co. KG Ottostrasse 24, 76227 Karlsruhe, Germania

sau

Dr. Gustav Klein GmbH & Co. KG Steinenfeld 3

77736 Zell am Harmersbach, Germania

Acest prospect a fost revizuit in Februarie, 2022

Informatii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agentiei Nationale a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale din Romania http://www.anm.ro/.
*Nu este recomandata administrarea de medicamente fara consult medical.
*Numele, siglele produselor si companiilor terte afisate pe site-ul Medicover.ro utilizate in materiale, sunt proprietatea companiilor respective si pot fi, de asemenea, marci comerciale.