Cuprins
- Ce este Actovegin şi pentru ce se utilizeaza
- Ce trebuie sa ştiti inainte sa utilizati Actovegin
- Cum sa utilizati Actovegin
- Reactii adverse posibile
- Cum se pastreaza Actovegin
- Continutul ambalajului şi alte informatii
Ce este Actovegin şi pentru ce se utilizeaza
Tratamentul tulburarilor circulatorii şi trofice cerebrale.
Continuarea tratamentului injectabil sau perfuzabil din tulburarile circulatorii şi trofice cerebrale.
Ce trebuie sa ştiti inainte sa utilizati Actovegin
Nu utilizati Actovegin:
- daca sunteti alergic la hemoderivat deproteinizat din sange sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).
Atentionari şi precautii
Inainte sa utilizati Actovegin, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Daca exista contraindicatii sau apar reactii adverse, trebuie informat medicul.
De asemenea, trebuie informat medicul in cazul aparitiei sarcinii in timpul tratamentului cu Actovegin.
Actovegin impreuna cu alte medicamente
Spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca utilizati, ati utilizat recent sau s-ar putea sa utilizati orice alte medicamente.
Actovegin impreuna cu alimente, bauturi şi alcool
Se administreaza inainte de mese, cu un pahar cu apa.
Sarcina, alaptarea şi fertilitatea
Daca sunteti gravida sau alaptati, credeti ca ati putea fi gravida sau intentionati sa ramaneti gravida, adresati-va medicului sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua acest medicament.
In timpul sarcinii Actovegin va fi administrat numai la indicatiile medicului. Actovegin poate fi administrat in timpul alaptarii.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Actovegin nu influenteaza capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Actovegin contine zahar.
Daca medicul dumneavoastra v-a atentionat ca aveti intoleranta la unele categorii de glucide, va rugam sa-l intrebati inainte de a utiliza acest medicament.
Cum sa utilizati Actovegin
Luati intotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.
In absenta recomandarilor medicale, doza recomandata este de 200-400 mg hemoderivat deproteinizat din sange de vitel (1-2 drajeuri Actovegin), administrate oral, inaintea mesei, cu un pahar cu apa.
Doza maxima recomandata este de 1200 mg hemoderivat deproteinizat din sange de vitel (6 drajeuri Actovegin).
Actovegin poate fi administrat o perioada de 4-6 saptamani.
Daca utilizati mai mult Actovegin decat trebuie
Daca ati luat in mod accidental mai mult Actovegin decat trebuie, adresati-va imediat medicului dumneavoastra sau sectiei de primiri urgente a celui mai apropiat spital. Pana in prezent nu s-au raportat cazuri de supradozaj.
Daca uitati sa utilizati Actovegin
Nu luati o doza dubla pentru a compensa doza uitata.
Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest medicament, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
Reactii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.
In rare cazuri, pacientii atopici pot dezvolta reactii alergice (de exemplu eruptii pe piele, senzatie de caldura, febra, şoc).
Dozele mari pot determina afectiuni la nivelul stomacului.
Raportarea reactiilor adverse
Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acestea includ orice reactii adverse nementionate in acest prospect. De asemenea, puteti raporta reactiile adverse direct prin intermediul sistemului national de raportare, ale carui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agentiei Nationale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportand reactiile adverse, puteti contribui la furnizarea de informatii suplimentare privind siguranta acestui medicament.
Cum se pastreaza Actovegin
Nu lasati acest medicament la vederea şi indemana copiilor. La temperaturi sub 25ºC, in ambalajul original.
Nu utilizati acest medicament dupa data de expirare inscrisa pe cutie dupa EXP. Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncati niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Intrebati farmacistul cum sa aruncati medicamentele pe care nu le mai folositi. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.
Continutul ambalajului şi alte informatii
Ce contine Actovegin
- Substanta activa este hemoderivat deproteinizat din sange de vitel. Un drajeu contine hemoderivat deproteinizat din sange de vitel 200
- Celelalte componente sunt: povidona K90, celuloza microcristalina, stearat de magneziu,
Talc; film-dietilftalat; strat de drajeifiere-zahar, dioxid de titan (E171), Galben de quinolina (E 104), povidona (K 30), macrogol 6000, guma arabica, talc, Ceara montanglicol.
Cum arata Actovegin şi continutul ambalajului
Drajeuri rotunde, de culoare galben verzui.
Este disponibil in cutii cu un flacon din sticla bruna a cate 30 drajeuri, 50 drajeuri si 100 drajeuri.
Detinatorul autorizatiei de punere pe piata
Takeda Austria GmbH
Peter Strasse 25, A-4020 Linz, Austria
Fabricanti
Takeda GmbH
Production Site Oranienburg
Lehnitzstr.70-98, 16515 Oranienburg, Germania
Acest prospect a fost revizuit in septembrie 2022.
enumire comerciala | ACTOVEGIN 200 mg |
DCI | DIVERSE |
Forma farmaceutica | DRAJ. |
Concentratia | 200mg |
Cod ATC | A16AXN1 |
Actiune terapeutica | ALTE PRODUSE PENTRU TRACTUL DIGESTIV SI METABOLISM DIFERITE PRODUSE PENTRU TRACT DIGESTIV SI METABOLISM |
Prescriptie | P6L |
Ambalaj | Cutie cu 1 flac. din sticla bruna x 30 draj. |
Volum ambalaj | |
Valabilitate ambalaj | 3 ani |
Cod CIM | W61534001 |
Firma / tara producatoare APP | TAKEDA AUSTRIA GMBH - AUSTRIA |
Firma / tara detinatoare APP | TAKEDA AUSTRIA GMBH - AUSTRIA |
Nr. / data ambalaj APP | 7335/2015/01 |
Informatii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agentiei Nationale a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale din Romania http://www.anm.ro/.
*Nu este recomandata administrarea de medicamente fara consult medical.
*Numele, siglele produselor si companiilor terte afisate pe site-ul Medicover.ro utilizate in materiale, sunt proprietatea companiilor respective si pot fi, de asemenea, marci comerciale.