Alflutop

Cuprins

• Ce este Alflutop şi pentru ce se utilizeaza
• Ce trebuie sa stiti inainte sa utilizati Alflutop
• Cum sa utilizati Alflutop
• Reactii adverse posibile 
• Cum se pastreaza Alflutop
• Continutul ambalajului si alte informatii

Ce este Alflutop şi pentru ce se utilizeaza

Acest medicament contine concentrat bioactiv din peşte marin marunt.

Alflutop face parte din grupa de medicamente pentru afectiuni ale sistemului musculo-scheletic si este utilizat pentru tratamentul suferintelor degenerative ale articulatiilor, artroze, la nivelul genunchilor, şoldurilor, coloanei vertebrale, mainilor şi picioarelor etc., precum şi in convalescenta, ca adjuvant.

Ce trebuie sa stiti inainte sa utilizati Alflutop

Nu utilizati Alflutop

• daca sunteti alergic la substanta activa sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).

Atentionari si precautii

Inainte sa utilizati Alflutop, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului daca:

• ati mai avut reactii alergice sau şoc anafilactic
• suferiti de poliartrita reumatoida, spondilita anchilopoetica, lupus eritematos, sclerodermie, medicamentul se va administra cu prudenta, sub stricta supraveghere medicala
• medicamentul poate determina aparitia de reactii alergice/anafilactice.

Copii

Nu exista informatii relevante privind utilizarea Alflutop la copii.

Alflutop impreuna cu alte medicamente

Spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca utilizati, ati utilizat recent sau s-ar putea sa utilizati orice alte medicamente.

Nu se cunosc interactiuni ale Alflutop cu alte medicamente.

Alflutop impreuna cu alimente bauturi şi alcool

Nu se cunosc interactiuni ale Alflutop cu alimente, bauturi si alcool.

Sarcina, alaptarea şi fertilitatea

Daca sunteti gravida sau alaptati, credeti ca ati putea fi gravida sau intentionati sa ramaneti gravida, adresati-va medicului sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua acest medicament.

Deoarece nu a fost stabilita siguranta administrarii la gravide şi la mame care alapteaza se recomanda a se evita administrarea medicamentului la aceste paciente.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Alflutop nu influenteaza capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Cum sa utilizati Alflutop

Utilizati intotdeauna Alflutop exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul dumneavoastra. Discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.

Doza recomandata este de 1 fiola Alflutop pe zi, administrat in injectii intramusculare. Durata tratamentului este de 20 zile.

Alflutop se poate administra şi intraarticular, cate 1-2 fiole din 3 in 3 zile in articulatiile afectate, in total 5 administrari sub stricta supraveghere medicala. Cura se poate repeta dupa 3-6 luni, la indicatiile medicului.

Daca utilizati Alflutop mai mult decat trebuie

La pacientii cu predispozitie, pot sa apara reactii alergice (uneori severe).

In cazul in care vi s-a administrat mai mult Alflutop decat doza prescrisa, contactati medicul dumneavoastra sau farmacistul.

Daca uitati sa utilizati Alflutop

Continuati tratamentul cu doza urmatoare.

Nu luati o doza dubla pentru a compensa doza uitata.

Daca incetati sa utilizati Alflutop

Intotdeauna consultati medicul daca intentionati sa intrerupeti tratamentul.

Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest medicament, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.

Reactii adverse posibile 

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.

Foarte rare (afecteaza mai putin de 1 din 10000 utilizatori)

-Dureri in articulatiile injectate, care nu necesita intreruperea tratamentului.

Cu frecventa necunoscuta (nu poate fi estimata din datele disponibile)

-Reactii alergice pana la soc anafilactic

Raportarea reactiilor adverse

Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acestea includ orice reactii adverse nementionate in acest prospect. De asemenea, puteti raporta reactiile adverse direct prin intermediul sistemului national de raportare, ale carui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agentiei Nationale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportand

reactiile adverse, puteti contribui la furnizarea de informatii suplimentare privind siguranta acestui medicament.

Cum se pastreaza Alflutop

Nu lasati acest medicament la vederea şi indemana copiilor.

Nu utilizati acest medicament dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj dupa EXP. Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective.

A se pastra la temperaturi sub 25°C, in ambalajul original.

Nu utilizati Alflutop daca observati un continut tulbure sau particule in fiole.

Nu aruncati niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Intrebati farmacistul cum sa aruncati medicamentele pe care nu le mai folositi. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.

Continutul ambalajului si alte informatii

Ce contine Alflutop

Substanta activa este concentratul bioactiv din peşte marin marunt. Fiecare fiola (1 ml solutie injectabila) contine 0,1 ml de concentrat bioactiv din peşte marin marunt ce contine condroitin sulfat, aminoacizi, zaharuri totale, mioinozitol, saruri de Na, K, Ca, Mg, Cu, Fe, Mn, Zn, compuşi din grupa glicerofosfolipidelor (care contin in structura de baza glicerina, fosfor, alaturi de azot sau sulf), fenol.

Cealalta componenta este apa pentru preparate injectabile.

Cum arata Alflutop şi continutul ambalajului

Alflutop se prezinta sub forma de solutie limpede de culoare galben deschis pana la brun. Este disponibil in cutii cu 10 fiole din sticla bruna, cu inel de rupere a cate 1 ml.

Detinatorul Autorizatiei de punere de piata si fabricantul 

BIOTEHNOS SA

Str. Gorunului nr. 3-5, Otopeni,075100, jud. Ilfov, Romania

Pentru orice informatii referitoare la acest medicament, va rugam sa contactati Detinatorul Autorizatiei de punere de piata:

BIOTEHNOS SA

Str. Gorunului nr. 3-5, Otopeni, jud. Ilfov, Romania, cod 075100 Telefon: 031.710.23.82; 031.710.24.02

Fax: 031.710.24.00

e-mail: office@biotehnos.com

Acest prospect a fost revizuit in ianuarie 2021.

Informatii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agentiei Nationale a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale din Romania http://www.anm.ro/.
*Nu este recomandata administrarea de medicamente fara consult medical.
*Numele, siglele produselor si companiilor terte afisate pe site-ul Medicover.ro utilizate in materiale, sunt proprietatea companiilor respective si pot fi, de asemenea, marci comerciale.