Cuprins
- Ce este Canephron drajeuri şi pentru ce se utilizeaza
- Ce trebuie sa stiti inainte sa utilizati Canephron drajeuri
- Cum sa luati Canephron drajeuri
- Reactii adverse posibile
- Cum se pastreaza Canephron drajeuri
- Continutul ambalajului si alte informatii
Ce este Canephron drajeuri şi pentru ce se utilizeaza
Canephron drajeuri este un medicament din plante cu utilizare traditionala.
Canephron drajeuri este folosit in mod traditional ca terapie suportiva la medicatia specifica administrata in simptomele uşoare ale bolilor inflamatorii ale tractului urinar inferior şi pentru prevenirea formarii calculilor la nivelul rinichilor la adulti şi adolescenti cu varsta de 12 ani si peste.
Acest medicament din plante medicinale cu utilizare traditionala se foloseşte pentru indicatiile specificate, exclusiv pe baza utilizarii indelungate.
Ce trebuie sa stiti inainte sa utilizati Canephron drajeuri
Nu luati Canephron drajeuri:
- daca sunteti alergic (hipersensibil) la iarba de tintaura, radacina de leuştean, frunza de rozmarin, la alte plante din familia Apiaceae (familia Umbelliferae, de exemplu anason, fenicul), la anetol (o componenta a uleiurilor esentiale) sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6);
- daca aveti ulcer gastric sau ulcer duodenal;
- in caz de edeme cauzate de afectarea functiei inimii sau a rinichilor si/sau daca medicul v-a recomandat un consum redus de lichide.
Atentionari si precautii
Inainte sa luati Canephron drajeuri, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
In caz de febra persistenta sau daca apar spasme, sange in urina, tulburari de urinare sau retentie urinara acuta, adresati-va imediat medicului dumneavoastra.
Copii
Acest medicament nu trebuie administrat la copii cu varsta sub 12 ani.
Canephron drajeuri impreuna cu alte medicamente
Pana in prezent nu se cunosc interactiuni cu alte medicamente. Nu s-au efectuat studii clinice privind interactiunile.
Spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati, ati luat recent sau s-ar putea sa luati orice alte medicamente.
Sarcina, alaptarea si fertilitatea
Daca sunteti gravida sau alaptati, credeti ca ati putea fi gravida sau intentionati sa ramaneti gravida, adresati-va medicului sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua acest medicament.
Se poate avea in vedere utilizarea Canephron drajeuri in timpul sarcinii, daca acest lucru este considerat necesar de catre medic.
Nu se cunoaste daca substantele active ale Canephron drajeuri sau metabolitii acestuia se excreteaza inlaptele uman. Canephron drajeuri nu trebuie utilizat in timpul alaptarii.
Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor
Nu s-au efectuat studii privind efectele asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Canephron drajeuri contine glucoza, sucroza şi lactoza. Daca medicul dumneavoastra v-a atentionat ca aveti intoleranta la unele categorii de glucide, va rugam sa-l intrebati inainte de a lua acest medicament.
Cum sa luati Canephron drajeuri
Luati intotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris in acest prospect sau asa cum v-a spus medicul dumneavoastra sau farmacistul. Discutati cu medicul sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.
Daca nu a fost prescris altfel, doza recomandata este:
Varsta |
Doza de 3 ori pe zi |
Doza zilnica totala |
Adulti si adolescenti cu varsta de 12 ani si peste |
2 drajeuri |
6 drajeuri |
Utilizarea la copii
Acest medicament nu trebuie administrat la copii cu varsta sub 12 ani.
Luati o singura doza de Canephron drajeuri dimineata, la pranz si seara. Drajeurile trebuie inghitite intregi (fara a fi mestecate), cu o cantitate suficienta de lichid (de exemplu, un pahar cu apa).
In timpul tratamentului este necesar consumul unei cantitati suficient de mari de lichide. Durata tratamentului
Daca simptomele se inrautatesc sau nu se amelioreaza dupa 7 zile de tratament, va rugam sa va adresati unui medic.
Este necesara consultarea informatiilor de la subpunctul “Atentionari si precautii” (pct. 2).
Spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca aveti impresia ca efectul Canephron drajeuri este prea puternic sau prea slab.
Daca luati mai mult Canephron drajeuri decat trebuie
Daca doza de Canephron luata a fost mai mare decat cea recomandata, va rugam sa ii spuneti medicului dumneavoastra. Medicul dumneavoastra va decide asupra masurilor necesare. Este posibil ca reactiile adverse prezentate mai jos sa fie mai intense.
Nu exista date privind supradozajul cu Canephron.
Daca uitati sa luati Canephron drajeuri
Nu luati o doza dubla pentru a compensa doza uitata.
Daca incetati sa luati Canephron drajeuri
De regula, intreruperea tratamentului cu acest medicament se poate face in deplina siguranta.
Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest medicament, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
Reactii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele. Reactii adverse frecvente (pot afecta 1 din 10 persoane):
tulburari gastro-intestinale (cum sunt greata, disconfort abdominal, diaree).
Reactii adverse cu frecventa necunoscuta (care nu se poate estima pe baza datelor disponibile): reactii de hipersensibilitate / reactii alergice.
Daca apar reactiile adverse specificate mai sus sau orice alte reactii adverse, opriti administrarea medicamentului şi adresati-va imediat unui medic.
Raportarea reactiilor adverse
Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acestea includ orice reactii adverse nementionate in acest prospect. De asemenea, puteti raporta reactiile adverse direct prin intermediul sistemului national de raportare, ale carui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agentiei Nationale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din Romania http://www.anm.ro/.
Raportand reactiile adverse, puteti contribui la furnizarea de informatii suplimentare privind siguranta acestui medicament.
Cum se pastreaza Canephron drajeuri
Nu lasati acest medicament la vederea şi indemana copiilor. A se pastra la temperaturi sub 30°C.
Nu lasati acest medicament la vederea şi indemana copiilor.
Acest medicament nu necesita conditii speciale de pastrare.
Nu utilizati acest medicament dupa data de expirare inscrisa pe cutie sau pe blister, dupa EXP. Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncati niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Intrebati farmacistul cum sa aruncati medicamentele pe care nu le mai folositi. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.
Continutul ambalajului si alte informatii
Ce contine Canephron drajeuri
Substantele active sunt:
1 drajeu contine:
Centaurii herba (iarba de tintaura), pulbere 18 mg; Levistici radix (radacina de leuştean), pulbere 18 mg; Rosmarini folium (frunza de rozmarin), pulbere 18 mg.
Celelalte componente sunt: nucleu - lactoza monohidrat, stearat de magneziu, amidon de porumb, povidona K 25, dioxid de siliciu coloidal anhidru; strat de drajefiere - carbonat de calciu, ulei de ricin virgin, sirop de glucoza (substanta uscata), oxid roşu de fer (E 172), amidon de porumb, dextrina, ceara Montan glycol, povidona K 30, riboflavina, şelac, sucroza, talc, dioxid de titan.
Cum arata Canephron drajeuri şi continutul ambalajului
Canephron drajeuri se prezinta sub forma de drajeuri rotunde, biconvexe, de culoare portocalie, cu suprafata neteda.
Este disponibil in cutii cu 60, 120 sau 200 de drajeuri.
Este posibil ca nu toate marimile de ambalaj sa fie comercializate.
Nota pentru pacientii cu diabet zaharat
Un drajeu Canephron contine in medie 0,2 g de carbohidrati disponibili.
Detinatorul autorizatiei de punere pe piata şi fabricantul
BIONORICA SE
Kerschensteinerstraße 11-15
92318 Neumarkt Germania
Tel: 09181 / 231-90
Fax: 09181 / 231-265
E-mail: info@bionorica.de
Acest prospect a fost revizuit in Decembrie, 2020.
Denumire comerciala | CANEPHRON |
DCI | PLANTE |
Forma farmaceutica | DRAJ. |
Concentratia | |
Cod ATC | G04BX |
Actiune terapeutica | ALTE PREPARATE UROLOGICE (INCL. ANTISPASTICE) ALTE PREPARATE UROLOGICE |
Prescriptie | OTC |
Ambalaj | Cutie cu 3 blist. Al/PVC-PVDC x 20 draj. |
Volum ambalaj | |
Valabilitate ambalaj | 3 ani |
Cod CIM | W57778001 |
Firma / tara producatoare APP | BIONORICA SE - GERMANIA |
Firma / tara detinatoare APP | BIONORICA SE - GERMANIA |
Nr. / data ambalaj APP | 12762/2019/01 |
Informatii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agentiei Nationale a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale din Romania http://www.anm.ro/.
*Nu este recomandata administrarea de medicamente fara consult medical.
*Numele, siglele produselor si companiilor terte afisate pe site-ul Medicover.ro utilizate in materiale, sunt proprietatea companiilor respective si pot fi, de asemenea, marci comerciale.