Cuprins
Compozitie:
100 g solutie cutanata contin acid salicilic 19,30 g, acid acetic glacial 19,30 g, şi excipienti: clei de nitroceluloza (colodiu), alcool etilic, acetona.
Grupa farmacoterapeutica: Alte preparate de uz dermatologic, keratolitice.
Indicatii terapeutice
Tratamentul calozitatilor (bataturilor).
Contraindicatii
Alergie la salicilati, la acid acetic sau la oricare dintre excipientii produsului. Dermatoze umede, leziuni cutanate infectate, plagi deschise.
Aplicarea la nivelul mucoaselor. Aplicarea la nivelul globului ocular.
Precautii
Nu se recomanda:
-aplicarea pe suprafete corporale intinse datorita riscului de trecere in circulatia sistemica.
-aplicarea pe tegmentul sanatos.
-utilizarea la copii cu varsta mai mica de 7 ani.
Interactiuni
Nu se cunosc.
Atentionari speciale
Se recomanda prudenta in cazul utilizarii cheratoliticelor la pacientii cu arterita periferica, diabet zaharat sau neuropatii.
In cazul lipsei de raspuns la tratament se recomanda reevaluarea etiologiei şi a conduitei terapeutice (masuri ortopedice de corectie ale suprafetelor de sprijin, incaltamintei).
Sarcina si alaptarea:
Nu se aplica pe suprafete cutanate mari.
Datorita faptului ca nu se cunoaşte proportia de acid salicilic absorbita prin piele nu se recomanda in ultimul trimestru de sarcina.
Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Produsul nu influenteaza capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Doze si mod de administrare
Solutia cutanata se aplica local prin pensulare, direct pe calozitate (batatura), (fara a se atinge tegumentul sanatos din jur) dupa o prealabila baie a picioarelor cu apa calda. Procedeul se repeta timp de 3 seri consecutiv, dupa care se indeparteaza formatiunile decapate.
Tratamentul dureaza pana la indepartarea completa a calozitatii (bataturii).
Reactii adverse
-Iritatia tegumentelor in cazul aplicarii produsului pe tegumentul sanatos.
-Fenomene de iritatie locala şi de senzatie de arsura.
Supradozaj
Nu este cazul.
Pastrare
A nu se utiliza dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj. A se pastra la temperaturi sub 25ºC, in ambalajul original. A nu se lasa la indemana copiilor.
Ambalaj
Cutie cu un flacon din sticla de culoare bruna continand 10 ml solutie cutanata, inchis cu capac cu filet prevazut cu sistem de siguranta pentru copii si spatula de aplicare.
Fabricant
Meduman S.A., Romania
Detinatorul Autorizatiei de punere de piata
Meduman S.A.
Str. Aleea Eroilor nr.28, Vişeu de sus, Jud Maramureş, Romania
Data ultimei verificari a prospectului
Iunie 2019
Denumire comerciala | CLAVUSIN 175,6 mg/175,6 mg/ml |
DCI | COMBINATII |
Forma farmaceutica | SOL. CUT. |
Concentratia | 175,6mg/175,6mg/ml |
Cod ATC | D11AF |
Actiune terapeutica | ALTE PREPARATE DE UZ DERMATOLOGIC KERATOLITICE |
Prescriptie | OTC |
Ambalaj | Cutie cu 1 flac. din sticla, de culoare bruna x 10 ml sol. cutanata |
Volum ambalaj | |
Valabilitate ambalaj | 2 ani-ambalat pt. comercializare;dupa prima deschidere a flac.-30 zile |
Cod CIM | W00179001 |
Firma / tara producatoare APP | MEDUMAN VISEU S.A. - ROMANIA |
Firma / tara detinatoare APP | MEDUMAN S.A. - ROMANIA |
Nr. / data ambalaj APP |
12076/2019/01 |
Informatii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agentiei Nationale a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale din Romania http://www.anm.ro/.
*Nu este recomandata administrarea de medicamente fara consult medical.
*Numele, siglele produselor si companiilor terte afisate pe site-ul Medicover.ro utilizate in materiale, sunt proprietatea companiilor respective si pot fi, de asemenea, marci comerciale.