Colperin

Colperin contine ca substanta activa maleat de trimebutina. Este un medicament care regleaza motilitatea gastro-intestinala.

Cuprins

Ce este Colperin şi pentru ce se utilizeaza

Colperin contine ca substanta activa maleat de trimebutina. Este un medicament care regleaza motilitatea gastro-intestinala.

Colperin este indicat la adulti pentru tratamentul tulburarilor functionale ale tubului digestiv şi ale cailor biliare, in special in cazul durerilor şi crampelor abdominale, spasmelor digestive, excesului de gaze intestinale, diareei şi/sau constipatiei.

Ce trebuie sa ştiti inainte sa utilizati Colperin

Nu utilizati Colperin

  • daca sunteti alergic la maleatul de trimebutina sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6);
  • daca functia rinichilor dumneavoastra este grav afectata (insuficienta renala severa).

Atentionari şi precautii

Inainte sa utilizati Colperin, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Medicul dumneavoastra trebuie sa excluda existenta unor afectiuni organice la nivelul tubului digestiv, de exemplu: inflamatia intestinului subtire (enterita inflamatorie), blocaj partial sau total la nivelul intestinului (ocluzie mecanica).

Copii

Nu utilizati acest medicament la copii deoarece este indicat numai pentru adulti.

Colperin impreuna cu alte medicamente

Spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca utilizati, ati utilizat recent sau s-ar putea sa utilizati orice alte medicamente.

Sarcina, alaptarea şi fertilitatea

Daca sunteti gravida sau alaptati, credeti ca ati putea fi gravida sau intentionati sa ramaneti gravida, adresati-va medicului sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua acest medicament.

Sarcina

Nu utilizati acest medicament in primele 3 luni de sarcina, iar in celelalte luni de sarcina medicamentul poate fi utilizat doar in cazurile in care medicul dumneavoastra considera ca este absolut necesar.

Alaptarea

Acest medicament poate fi utilizat in perioada de alaptare.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Nu s-au efectuat studii privind efectele asupra capacitatii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.

Colperin contine lactoza monohidrat. Daca medicul dumneavoastra v-a atentionat ca aveti intoleranta la unele categorii de glucide, va rugam sa-l intrebati inainte de a lua acest medicament.

Cum sa utilizati Colperin

Luati intotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.

Adulti

Doza uzuala este de un comprimat de 3 ori pe zi.

Daca medicul dumneavoastra considera necesar, doza poate fi crescuta pana la maximum 6 comprimate pe zi.

Varstnici

Nu sunt necesare precautii speciale, acest medicament poate fi administrat in aceleaşi doze ca şi la adulti.

Mod de administrare

Acest medicament se administreaza pe cale orala, indiferent de orarul meselor.

Daca utilizati mai mult Colperin decat trebuie

Daca ati luat din acest medicament mai mult decat v-a fost prescris, adresati-va imediat medicului dumneavoastra sau mergeti imediat la departamentul de urgenta al celui mai apropiat spital.

Daca uitati sa utilizati Colperin

Daca ati uitat sa luati o doza, luati-o de indata ce va amintiti. Totuşi, daca este aproape timpul pentru urmatoarea doza, sariti peste doza pe care ati uitat-o. Nu luati o doza dubla pentru a compensa doza uitata.

Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest medicament, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.

Reactii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.

Rar au fost raportate reactii ale pielii.

Raportarea reactiilor adverse

Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acestea includ orice reactii adverse nementionate in acest prospect. De asemenea, puteti raporta reactiile adverse direct prin intermediul sistemului national de raportare, ale carui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agentiei Nationale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportand reactiile adverse, puteti contribui la furnizarea de informatii suplimentare privind siguranta acestui medicament.

Cum se pastreaza Colperin 

Nu lasati acest medicament la vederea şi indemana copiilor.

Nu utilizati acest medicament dupa data de expirare inscrisa pe cutie, dupa EXP. Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective.

A se pastra la temperaturi sub 25 °C, in ambalajul original.

Nu aruncati niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Intrebati farmacistul cum sa aruncati medicamentele pe care nu le mai folositi. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.

Continutul ambalajului şi alte informatii

Ce contine Colperin

  • Substanta activa este maleatul de trimebutina. Fiecare comprimat contine maleat de trimebutina 100 mg.
  • Celelalte componente sunt: lactoza monohidrat, celuloza microcristalina PH 102, amidon pregelatinizat, amidonglicolat de sodiu tip A, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu.

Cum arata Colperin şi continutul ambalajului

Acest medicament se prezinta sub forma de comprimate de culoare alba, rotunde, plate, marcate cu un şant median pe una din fete, cu diametrul de aproximativ 9,5 mm.

Şantul median are numai rolul de a uşura ruperea comprimatului pentru a fi inghitit uşor şi nu de divizare in doze egale.

Este disponibil in cutii cu 2 blistere din PVC/Al a cate 15 comprimate.

Detinatorul autorizatiei de punere pe piata şi fabricantul

Gedeon Richter Romania S.A.

Str. Cuza Voda Nr. 99-105, 540306 Targu Mureş, Romania

Acest prospect a fost revizuit in mai 2015.

Denumire comerciala COLPERIN 100 mg
DCI TRIMEBUTINUM
Forma farmaceutica COMPR.
Concentratia 100mg
Cod ATC A03AA05
Actiune terapeutica MED. PT.TULBURARI INTESTINALE FUNCTIONALE ANTICOLINERGICE DE SINTEZA, ESTERI CU GRUP AMINOTERTIAR
Prescriptie P6L
Ambalaj Cutie cu 2 blist. PVC/Al x 15 compr.
Volum ambalaj  
Valabilitate ambalaj 2 ani
Cod CIM W52004001
Firma / tara producatoare APP GEDEON RICHTER ROMANIA S.A. - ROMANIA
Firma / tara detinatoare APP GEDEON RICHTER ROMANIA S.A. - ROMANIA
Nr. / data ambalaj APP 7650/2015/01

Informatii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agentiei Nationale a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale din Romania http://www.anm.ro/.
*Nu este recomandata administrarea de medicamente fara consult medical.
*Numele, siglele produselor si companiilor terte afisate pe site-ul Medicover.ro utilizate in materiale, sunt proprietatea companiilor respective si pot fi, de asemenea, marci comerciale.