Dexamed

Dexamed este o solutie sterila, clara, livrata in fiole ce contin 8 mg substanta activa in 2 ml.

Cuprins

CE ESTE DEXAMED ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZA

Dexamed este o solutie sterila, clara, livrata in fiole ce contin 8 mg substanta activa in 2 ml. Fiecare mililitru contine echivalentul a 4 mg fosfat sodic de dezametazona. Acesta face parte din grupul de medicamente numit corticosteroizi (glucocorticoizi).

Fosfatul sodic de dexametazona trateaza unele afectiuni inflamatorii, de aceea Dexamed se administreaza la pacienti mai ales pentru capacitatea sa de a reduce inflamatia şi de a deprima raspunsul imun. Astfel, este indicat in tratamentul anafilaxiei, astmului bronşic, artritei sau reumatismului degenerativ cu componenta inflamatorie, bolii Crohn, şocului, tuberculozei şi a afectiunilor pielii. Se foloseşte mai ales in situatia in care pacientul nu poate lua medicamentul sub forma de tablete.

Medicul va va spune exact de ce şi cum veti lua medicamentul.

INAINTE SA UTILIZAŢI DEXAMED

Nu utilizati Dexamed daca:

  • sunteti gravida sau e foarte probabil sa fiti gravida;
  • alaptati;
  • aveti infectii netratate;
  • aveti o inroşire severa a pielii, mancarimi, respiratie greoaie (wheezing), umflarea fetei sau a buzelor dupa ce ati luat acest medicament sau altul similar;
  • sunteti alergic la sulfati;
  • sunteti sau ati fost recent in contact cu persoane cu varicela sau rujeola.

Trebuie sa spuneti medicului daca va incadrati in una dintre situatiile mentionate mai sus.

Deoarece Dexamed trebuie administrat cu multa prudenta in aceste situatii spuneti-i medicului dumneavoastra inainte de a incepe tratamentul:

  • ati suferit de curand un atac de cord sau aveti alte probleme cardiace ori hipertensiune arteriala;
  • aveti afectiuni renale sau hepatice;
  • sunteti diabetic;
  • aveti afectiuni musculare (miastenia gravis) sau ati prezentat recent dupa administrarea de corticosteroizi unele tulburari musculare;
  • v-a fost diagnosticata osteoporoza;
  • aveti probleme gastrice sau probleme digestive in general;
  • suferiti de glaucom, herpes ocular;
  • v-a fost diagnosticata o forma de epilepsie sau alte afectiuni psihiatrice.

Trebuie sa comunicati medicului şi ce boli ale copilariei ati avut, mai ales: rujeola, varicela, rubeola şi ce vaccinuri vi s-au administrat.

Sportivii trebuie sa ştie ca acest medicament poate produce o reactie pozitiva la testele antidoping.

Sarcina

Adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua orice medicament.

Alaptarea

Adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua orice medicament.

Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor

Nu au fost raportate modificari ale capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Informatii importante privind unele componente ale Dexamed:

Excipientii parahidroxibenzoat de metil şi parahidroxibenzoat de propil pot provoca reactii alergice (chiar intarziate) şi, in mod exceptional, bronhospasm.

Excipientul metabisulfit de sodiu poate provoca rar reactii de hipersensibilitate grave şi bronhospasm.

Folosirea altor medicamente:

Va rugam sa-l informati pe medicul dumneavoastra daca luati sau ati luat alte produse medicamentoase, chiar şi cele fara prescriptie medicala.

Informati medicul mai ales daca luati:

  • acid acetilsalicilic (aspirina);
  • barbiturice;
  • medicamente pentru epilepsie, cum ar fi fenitoina, carbamazepina;
  • aminoglutetimida, ca tratament oncologic;
  • medicamente antituberculoase, ca rifampicina şi rifabutina;
  • anticoagulante;
  • antidiabetice, inclusiv insulina;
  • diuretice;

Medicul ştie ce medicamente nu trebuie asociate cu Dexamed şi va va ajusta doza dupa cum este nevoie.

CUM SA UTILIZAŢI DEXAMED

Medicamentul va va fi administrat de catre un cadru medical. Administrarea se realizeaza printr-o injectie in muşchi sau vena, eventual prin perfuzie intravenoasa. Medicul va decide care este doza optima pentru dumneavoastra, depinzand de afectiunea şi de starea dumneavoastra. Doza se poate modifica in functie de raspunsul aparut. Doza uzuala este de 0,5 mg (0,125 ml)-20 mg dexametazona (5 ml solutie). Repetarea acestei doze depinde de starea dumneavoastra.

In unele situatii, administrarea se poate face chiar in zona afectata.

Daca tratamentul cu Dexamed se continua mai multe zile, este periculos sa fie oprit brusc. Medicul il va intrerupe treptat, dar unele simptome ale sindromului de intrerupere pot sa apara: hipotensiune arteriala, dureri musculare şi articulare, dureri oculare sau, uneori, chiar accentuarea simptomelor bolii tratate.

Daca in timpul tratamentului cu Dexamed faceti o infectie sau veniti in contact cu cineva care sufera de varicela, pojar sau rujeola, spuneti medicului imediat, deoarece puteti avea nevoie de un tratament special. Daca aveti un accident, suferiti o interventie stomatologica sau chirurgicala in timpul tratamentului sau dupa aceea, spuneti medicului ca luati/ati luat Dexamed.

Daca tratamentul dureaza mai mult de cateva zile, medicul va va da o bratara sau un bilet de avertizare in care sunt scrise indicatia pentru care luati tratamentul, doza şi durata tratamentului.

Daca trebuie sa vi se administreze un vaccin in timpul sau dupa tratamentul cu Dexamed, spuneti medicului ca ati primit tratament cu glucocorticoizi inainte.

Daca aveti impresia ca efectul Dexamed este prea slab sau prea puternic, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.

Daca utilizati mai mult decat trebuie Dexamed

Daca se intampla sa depaşiti doza prescrisa (deşi este improbabil, deoarece tratamentul este facut sub supraveghere medicala), informati imediat medicul.

Daca uitati sa utilizati Dexamed

Daca se intampla sa omiteti o doza (deşi este improbabil, deoarece tratamentul este facut sub supraveghere medicala), informati imediat medicul.

REACŢII ADVERSE POSIBILE

La fel ca alte medicamente, Dexamed poate avea reactii adverse.

Puteti simti o arsura sau o furnicatura in jurul locului injectiei, care sunt de obicei uşoare şi vor dispare curand.

Daca aveti unul dintre aceste efecte, care apar rar, prezentati-va imediat la medic:

  • convulsii;
  • greutate la respirat (wheezing), umflarea fetei sau a buzelor;
  • varsaturi cu sange sau aparitia sangelui in fecale.

Daca aveti unul din urmatoarele simptome, anuntati imediat medicul:

  • menstruatie neregulata şi creşterea parului pe corp la femei;
  • sete excesiva, care sugereaza o creştere a nivelului zaharului din sange sau o nevoie crescuta de medicamente antidiabetice;
  • creşterea apetitului, creşterea in greutate, retentie de apa şi sare (maini sau picioare umflate);
  • modificarea aspectului fetei;
  • modificari ale pielii, vanatai, vindecarea intarziata a plagilor;
  • transpiratie intensa;
  • dureri de cap, ameteli,stare de rau;
  • disconfort abdominal sau gastric;
  • modificari ale dispozitiei psihice, tulburari de somn, depresie;
  • slabiciune a muşchilor;
  • modificari de vedere sau modificari ale campului vizual.

Cele mai frecvente reactii sunt durerile de cap şi/sau starea de rau.

In timpul tratamentului, mai ales daca dureaza mai mult, medicului va va face controale periodice, care nu trebuie sa va ingrijoreze, aceasta fiind procedura normala.

Daca observati orice reactie adversa nementionata in acest prospect, va rugam sa-l informati pe medicul dumneavoastra sau pe farmacist.

PASTRAREA DEXAMED

A nu se lasa la indemana şi vederea copiilor.

Nu utilizati Dexamed dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj (dupa EXP.). Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective.

A se pastra la temperaturi sub 25°C, in ambalajul original.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere.

Intrebati farmacistul cum sa eliminati medicamentele care nu va mai sunt necesare. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.

Acest prospect a fost aprobat in

Decembrie 2006

Denumire comerciala DEXAMED
DCI DEXAMETHASONUM
Forma farmaceutica SOL. INJ.
Concentratia 8mg/2ml
Cod ATC H02AB02
Actiune terapeutica CORTICOSTEROIZI SISTEMICI GLUCOCORTICOIZI
Prescriptie P-RF
Ambalaj Cutie x 10 fiole din sticla bruna x 2 ml sol. inj.
Volum ambalaj 2 ml
Valabilitate ambalaj 3 ani
Cod CIM W08299001
Firma / tara producatoare APP MEDOCHEMIE LTD. (FACTORY B) - CIPRU
Firma / tara detinatoare APP MEDOCHEMIE LIMITED - CIPRU
Nr. / data ambalaj APP 7843/2006/01

 

Informatii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agentiei Nationale a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale din Romania http://www.anm.ro/.
*Nu este recomandata administrarea de medicamente fara consult medical.
*Numele, siglele produselor si companiilor terte afisate pe site-ul Medicover.ro utilizate in materiale, sunt proprietatea companiilor respective si pot fi, de asemenea, marci comerciale.