Diprogenta

Diprogenta se utilizeaza pentru ameliorarea inflamatiei, mancarimii sau inroşirii din afectiuni ale pielii cum sunt: psoriazis, eczema şi anumite tipuri de dermatite.

Cuprins

Diprogenta

Ce este Diprogenta şi pentru ce se utilizeaza

Diprogenta contine 2 substante active: betametazona (un corticosteroid puternic) şi gentamicina (un antibiotic de tip aminoglicozida).

Diprogenta se utilizeaza pentru ameliorarea inflamatiei, mancarimii sau inroşirii din afectiuni ale pielii cum sunt: psoriazis, eczema şi anumite tipuri de dermatite.

Ce trebuie sa stiti inainte sa utilizati Diprogenta

Nu utilizati Diprogenta

  • daca sunteti alergic la betametazona, la alti corticosteroizi, la gentamicina sau la oricare dintre celelalte componente ale ale acestui medicament (enumerate la punctul 6). Semnele unei reactii alergice includ: eruptie trecatoare pe piele, dificultati de respiratie sau inghitire, umflarea buzelor, fetei, gatului sau limbii;
  • daca aveti leziuni sau infectii ale pielii;
  • daca aveti acnee;
  • la copii cu varsta sub 2 ani;
  • daca aplicati alte medicamente topice pe

Atentionari si precautii

Inainte sa utilizati Diprogenta, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Diprogenta este indicata numai aplicarii pe piele. Evitati aplicarea Diprogenta la nivelul ochilor.

Diprogenta nu trebuie aplicata pe suprafete mari ale corpului sau sub pansamente ocluzive, deoarece poate creşte cantitatea de medicament absorbit.

Nu utilizati Diprogenta mai des decat v-a recomandat medicul dumneavoastra. Nu aplicati unguentul mai mult de 5 zile, in special la copii.

Nu aplicati unguentul la nivelul pliurilor sau a ariilor intertriginoase, mai mult timp decat v-a recomandat medicul dumneavoastra.

Spalati-va pe maini imediat dupa utilizare.

Daca apare iritatie intensa a pielii sau alte reactii adverse, intrerupeti utilizarea Diprogenta.

Nu administrati Diprogenta niciunei alte persoane şi nu il utilizati pentru alte afectiuni ale pielii; medicul dumneavoastra v-a prescris Diprogenta pentru dumneavoastra şi pentru afectiunea de care suferiti.

Adresati-va medicului dumneavoastra daca aveti vederea incetosata sau alte tulburari de vedere.

Diprogenta impreuna cu alte medicamente

Spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati, ati luat recent sau s-ar putea sa luati orice alte medicamente.

Sarcina şi alaptarea

Adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua orice medicament.

Inainte de a utiliza Diprogenta, informati-l pe medicul dumneavoastra daca sunteti gravida sau daca alaptati.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Diprogenta nu influenteaza capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.

Cum sa utilizati Diprogenta

Utilizati intotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastra. Discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistului daca nu sunteti sigur.

Adulti şi adolescenti

Diprogenta este indicat numai pentru aplicare pe piele.

Aplicati un strat subtire din Diprogenta unguent la nivelul zonei afectate, de doua ori pe zi (dimineata şi seara) sau conform instructiunilor medicului dumneavoastra şi masati uşor pana cand unguentul este absorbit in piele.

In formele uşoare sunt suficiente aplicatii mai putin frecvente. Diprogenta nu trebuie utilizata sub pansament ocluziv.

Copii cu varsta cuprinsa intre 2-12 ani

La copii cu varsta intre 2 şi 12 ani, Diprogenta unguent nu se utilizeaza decat in mod exceptional, sub supraveghere stricta.

Unguentul nu trebuie utilizat in zona acoperita de scutece deoarece acestea (mai ales cele din material sintetic) pot actiona ca pansamente ocluzive.

Durata tratamentului nu trebuie sa depaşeasca 5-7 zile.

Copii cu varsta sub 2 ani

Diprogenta unguent este contraindicat la copii cu varsta sub 2 ani.

Adresati medicului dumneavoastra daca dupa durata recomandata de tratament nu observati ameliorarea durerii, inflamatiei şi umflaturilor.

Daca utilizati mai mult Diprogenta decat trebuie

Adresati-va de medicului daca afectiunea de la nivelul pielii se agraveaza sau se suprainfecteaza.

Daca uitati sa utilizati Diprogenta

Aplicati Diprogenta cat mai curand posibil, apoi continuati tratamentul conform schemei recomandate.

Daca incetati sa utilizati Diprogenta

Medicul dumneavoastra va va sfatui cand sa intrerupeti tratamentul cu Diprogenta.

Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest produs, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.

Reactii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.

Reactiile adverse sunt clasificate dupa urmatoarele frecvente:

Foarte frecvente:

care afecteaza mai mult de 1 pacient din 10

Frecvente:

care afecteaza mai putin de 1 din 10 pacienti

Mai putin frecvente:

care afecteaza mai putin de 1 din 100 pacienti

Rare:

care afecteaza mai putin de 1 din 1000 pacienti

Foarte rare:

care afecteaza mai putin de 1 din 10000 pacienti

Cu frecventa necunoscuta:

care nu poate fi estimata din datele disponibile

Reactii adverse determinate de administrarea topica a gentamicinei:

  • iritatii trecatoare la nivelul pielii, incluzand mancarime sau inroşirea Reactii adverse determinate de administrarea topica a betametazonei:

Afectiuni cutanate şi ale tesutului subcutanat

 

Frecvente

Necroza de lichefiere Infectii secundare Atrofie cutanata Vergeturi

Miliarie

Mai putin frecvente

Senzatia de arsura uşoara pana la moderata la locul aplicarii

Atrofie cutanata locala Xerozis

Hipertricoza Eruptiile acneiforme Hipopigmentare Dermatita periorala

Dermatita alergica de contact

Rare

Eritem

Prurit

Foliculita

Infectii

Tulburari oculare

Mai putin frecvente

Vedere incetosata

Necroza de lichefiere, infectii, atrofie cutanata, eritem cutanat, vergeturi şi miliarie sunt observate mai frecvent in cazul utilizarii pansamentelor ocluzive.

Raportarea reactiilor adverse

Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acestea includ orice reactii adverse nementionate in acest prospect. De asemenea, puteti raporta reactiile adverse direct prin intermediul sistemului national de raportare, ale carui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agentiei Nationale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportand reactiile adverse, puteti contribui la furnizarea de informatii suplimentare privind siguranta acestui medicament.

Cum se pastreaza Diprogenta

Nu lasati acest medicament la vederea şi indemana copiilor. A se pastra la temperaturi sub 25ºC, in ambalajul original.

Nu utilizati acest medicament dupa data de expirare inscrisa pe cutie si tub, dupa „EXP”. Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective.

Nu aruncati niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Intrebati farmacistul cum sa aruncati medicamentele pe care nu le mai folositi. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.

Continutul ambalajului si alte informatii

Ce contine Diprogenta

  • Substantele active sunt: betametazona şi Un gram unguent contine betametazona 0,5 mg sub forma de dipropionat de betametazona 0,64 mg şi gentamicina 1 mg (1000 UI) sub forma de gentamicina sulfat.
  • Celelalte componente sunt: parafina lichida, vaselina alba.

Cum arata Diprogenta şi continutul ambalajului

Diprogenta sub forma de unguent semisolid, omogen, de culoare aproape alba, fara particule straine. Este ambalat in cutii cu un tub din Al, cu membrana, inchis cu capac din HDPE cu filet, prevazut cu sistem de perforare a membranei, continand 15 g unguent.

Detinatorul autorizatiei de punere pe piata şi fabricantul Detinatorul autorizatiei de punere pe piata

ORGANON BIOSCIENCES S.R.L.

Strada Av. Popisteanu, Nr. 54A, Expo Business Park, Cladirea 2 Birou 306 si Birou 307, Etaj 3, Sectorul 1, Bucuresti, Romania

Fabricantul

SCHERING – PLOUGH LABO. NV

Industriepark 30, B-2220 Heist-op-den-Berg, Belgia

Acest prospect a fost revizuit in Septembrie, 2021.

Denumire comerciala DIPROGENTA 0,5 mg/1 mg pe gram
DCI COMBINATII
Forma farmaceutica UNGUENT
Concentratia 0,5mg/1mg/g
Cod ATC D07CC01
Actiune terapeutica CORTICOSTEROIZI IN COMBINATII CU ANTIBIOTICE CORTICOSTEROIZI CU POTENTA MARE IN COMB. CU ANTIBIOTICE
Prescriptie P-RF
Ambalaj Cutie x 1 tub din Al x 15 g unguent
Volum ambalaj  
Valabilitate ambalaj 3 ani
Cod CIM W68115001
Firma / tara producatoare APP SCHERING PLOUGH - BELGIA
Firma / tara detinatoare APP ORGANON BIOSCIENCES S.R.L. - ROMANIA
Nr. / data ambalaj APP 1788/2009/01

Informatii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agentiei Nationale a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale din Romania http://www.anm.ro/.

 

*Nu este recomandata administrarea de medicamente fara consult medical.
*Numele, siglele produselor si companiilor terte afisate pe site-ul Medicover.ro utilizate in materiale, sunt proprietatea companiilor respective si pot fi, de asemenea, marci comerciale.