Elicea

Elicea contine escitalopram şi este utilizat in tratamentul depresiei (episoade majore de depresie) şi tulburarilor de anxietate (cum sunt tulburarile de panica cu sau fara agorafobie, tulburarile de anxietate sociala, tulburarile de anxietate generalizata şi tulburarile obsesiv-compulsive).

Cuprins

Ce este Elicea şi pentru ce se utilizeaza

Elicea contine escitalopram şi este utilizat in tratamentul depresiei (episoade majore de depresie) şi tulburarilor de anxietate (cum sunt tulburarile de panica cu sau fara agorafobie, tulburarile de anxietate sociala, tulburarile de anxietate generalizata şi tulburarile obsesiv-compulsive).

Elicea apartine unei grupe de medicamente antidepresive numite inhibitori selectivi ai recaptarii serotoninei (ISRS). Aceste medicamente actioneaza asupra sistemului serotoninergic din creier, prin creşterea concentratiei de serotonina. Dereglarile sistemului serotoninergic sunt considerate un factor important in dezvoltarea depresiei şi a bolilor inrudite.

Este posibil sa dureze cateva saptamani inainte de a incepe sa va simtiti mai bine. Continuati sa luati Elicea, chiar daca este nevoie de ceva timp inainte de a simti nici o imbunatatire in starea dumneavoastra.

Trebuie sa va adresati unui medic daca nu va simtiti mai bine sau va simtiti mai rau.

Ce trebuie sa ştiti inainte sa luati Elicea

Nu luati Elicea

  • daca sunteti alergic la escitalopram sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament, enumerate la punctul 6
  • daca luati in acelaşi timp alte medicamente care apartin unei clase terapeutice numite inhibitori ai monoaminooxidazei (IMAO), incluzand selegilina (utilizata in tratamentul bolii Parkinson), moclobemida (utilizata in tratamentul depresiei) şi linezolid (un antibiotic).
  • daca aveti din naştere sau ati avut la un moment dat ritm anormal al batailor inimii (acest lucru se vede pe ECG, o investigatie care arata modul in care functioneaza inima)
  • daca luati in acelaşi timp medicamente pentru probleme ale ritmului batailor inimii sau medicamente care pot sa afecteze acest ritm (vezi punctul 2 “Administrarea altor medicamente”).

Atentionari şi precautii

Inainte sa luati Elicea, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.

Va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra daca prezentati oricare alta situatie clinica sau afectiune, deoarece medicul trebuie sa ia aceasta in considerare.

Spuneti medicului dumneavoastra, in special:

  • daca aveti Tratamentul cu escitalopram trebuie intrerupt daca apar convulsii pentru prima oara sau daca acestea devin mai frecvente (vezi şi punctul 4 “Reactii adverse")
  • daca aveti disfunctie a ficatului sau a rinichilor, poate fi necesar ca medicul dumneavoastra sa va modifice tratamentul.
  • daca aveti diabet zaharat, tratamentul cu escitalopram poate modifica controlul glicemiei (valorile de zahar din sange), de aceea poate fi necesara modificarea dozei de insulina sau de medicamente antidiabetice
  • daca aveti o concentratie scazuta de sodiu in sange
  • daca aveti o tendinta de a sangera sau de a face vanatai cu uşurinta
  • daca vi se efectueaza terapie electroconvulsivanta (tratament prin electrosoc)
  • daca aveti boala a arterelor coronare
  • daca aveti sau ati avut boli ale inimii sau ati avut recent un infarct miocardic
  • daca aveti batai lente ale inimii cand stati in repaus şi/sau ştiti ca s-ar putea sa aveti deficit de saruri, ca rezultat al unei diarei severe prelungite şi al varsaturilor, sau ca rezultat al utilizarii de medicamente diuretice
  • daca prezentati batai rapide sau neregulate ale inimii, leşin, colaps sau ameteli la ridicarea in picioare, ceea ce indica tulburari ale ritmului batailor inimii
  • daca aveti glaucom cu unghi ingust sau ati avut glaucom.

Atentionare

Unii pacienti cu tulburari maniaco-depresive pot sa intre in faza maniacala. Aceasta este caracterizata prin modificarea rapida şi aberanta a ideilor, o stare de buna dispozitie exagerata şi activitate fizica excesiva. Daca aveti impresia ca ati intrat intr-o stare maniacala, adresati-va medicului dumneavoastra.

Simptomele cum sunt neliniştea şi dificultate de a sta liniştit in şezut sau in picioare pot sa apara in cursul primei saptamani de tratament. Adresati-va imediat medicului dumneavoastra daca prezentati aceste simptome.

Ganduri de sinucidere şi agravarea starii dumneavoastra de depresie sau de anxietate Depresia şi/sau tulburarile de anxietate de care suferiti va pot provoca uneori idei de auto-vatamare sau sinucidere. Acestea se pot accentua la inceperea tratamentului cu medicamente antidepresive, deoarece actiunea tuturor acestor medicamente se produce in timp.

Sunteti mai inclinat spre astfel de idei:

  • Daca ati avut anterior ganduri de sinucidere sau auto-vatamare.
  • Daca sunteti de varsta adulta tanara. Informatia rezultata din studiile clinice arata existenta unui risc crescut de sinucidere la adultii in varsta de mai putin de 25 de ani, care sufera de o afectiune psihica şi au urmat un tratament cu un medicament antidepresiv.

In cazul in care aveti ganduri de auto-vatamare sau sinucidere, indiferent de moment, adresati-va imediat medicului dumneavoastra sau mergeti fara intarziere la departamentul de urgenta al unui spital.

Poate fi util sa va adresati unei rude sau unui prieten apropiat, caruia sa-i spuneti ca va simtiti deprimat sau ca suferiti de o tulburare de anxietate şi pe care sa-1 rugati sa citeasca acest prospect. In acelaşi timp, puteti ruga persoana respectiva sa va spuna daca nu considera ca starea dumneavoastra de depresie sau anxietate s-a agravat sau daca o ingrijoreaza vreo modificare aparuta in comportamentul dumneavoastra.

Copii şi adolescenti cu varsta sub 18 ani

In mod normal, Elicea nu trebuie administrat la copii şi adolescenti cu varsta sub 18 ani. De asemenea, trebuie sa ştiti ca pacientii cu varsta sub 18 ani, atunci cand sunt tratati cu aceasta clasa de medicamente, prezinta un risc crescut de aparitie a reactiilor adverse, cum sunt tentativa de sinucidere, idei suicidare şi ostilitate (predominant agresivitate, comportament opozitional şi furie). Totuşi, medicul dumneavoastra poate prescrie Elicea pacientilor cu varsta sub 18 ani, daca decide ca tratamentul cu acest medicament este in beneficiul lor. Daca medicul dumneavoastra a prescris Elicea la un pacient cu varsta sub 18 ani şi doriti sa discutati despre aceasta, va rugam sa va adresati medicului dumneavoastra. Trebuie sa-l informati pe medicul dumneavoastra daca oricare dintre simptomele mentionate anterior au aparut sau s-au agravat la pacientii cu varsta sub 18 ani tratati cu Elicea. De asemenea, pana in prezent nu a fost demonstrata siguranta tratamentului de lunga durata cu Elicea cu privire la creşterea, maturizarea, dezvoltarea cognitiva şi comportamentala la acesta grupa de varsta.

Elicea impreuna cu alte medicamente

Spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati, ati luat recent sau s-ar putea sa luati orice alte medicamente.

Nu utilizati Elicea daca luati tratament pentru tulburari ale ritmului batailor inimii sau medicamente care pot afecta ritmul batailor inimii, cum sunt antiaritmice de clasa IA şi III, antipsihotice (de exemplu,derivatii de fenotiazina, pimozid, haloperidol), antidepresive triciclice, unele medicamente antimicrobiene (de exemplu sparfloxacina, moxifloxacina, eritromicina administrata i.v, pentamidina, antimalarice in special halofantrina), anumite antihistaminice (astemizol, mizolastina). Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la aceasta, trebuie sa discutati cu medicul dumneavoastra.

Spuneti medicului dumneavoastra daca utilizati oricare dintre urmatoarele medicamente:

  • Inhibitori neselectivi ireversibili ai monoaminooxidazei (IMAO) care contin ca substanta activa fenelzina, iproniazida, nialamida şi tranilciproamina. Daca luati oricare dintre aceste medicamente va trebui sa aşteptati 14 zile inainte de a incepe sa luati Elicea. Dupa oprirea tratamentului cu Elicea trebuie sa aşteptati cel putin 7 zile inainte de a incepe sa luati vreunul dintre aceste
  • Inhibitori selectivi şi reversibili ai MAO-A, care contin moclobemida (utilizata pentru tratamentul depresiei). Aceştia pot creşte riscul de aparitie a reactiilor
  • Inhibitori ireversibili ai MAO-B, care contin selegilina (utilizata pentru tratamentul bolii Parkinson)
  • Linezolid, un antibiotic
  • Litiu (pentru tratamentul tulburarii maniaco-depresive) şi triptofan
  • Imipramina şi desipramina (ambele utilizate pentru tratamentul depresiei).
  • Sumatriptan şi medicamente similare (utilizate pentru tratamentul migrenei) şi tramadol (medicament impotriva durerii severe). Acestea pot creşte riscul de aparitie a reactiilor
  • Cimetidina şi omeprazol (medicamente utilizate pentru tratamentul ulcerelor gastrice), fluvoxamina (antidepresiv) şi ticlopidina (un medicament care scade riscul de accident vascular cerebral). Acestea pot determina concentratii crescute ale Elicea in sange.
  • Sunatoare (Hypericum perforatum) - preparat pe baza de plante utilizat pentru depresie
  • Acid acetilsalicilic şi medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (medicamente folosite impotriva durerii sau pentru subtierea sangelui, aşa numite anticoagulante). Acestea pot creşte tendinta la sangerare.
  • Warfarina, dipiradamol şi fenprocumoniu (medicamente pentru subtierea sangelui, aşa numite anticoagulante). Medicul dumneavoastra va va verifica, probabil, timpul de coagulare al sangelui la initierea şi intreruperea tratamentului cu Elicea, pentru a verifica daca doza de anticoagulant este cea adecvata.
  • Meflochina (utilizata pentru tratamentul malariei), bupropion (utilizat pentru tratamentul depresiei) şi tramadol (utilizat pentru tratamentul durerii severe), din cauza posibilului risc de scadere a pragului
  • Neuroleptice (medicamente pentru tratamentul schizofreniei, psihozelor), din cauza posibilului risc de scadere a pragului convulsivant şi medicamente
  • Flecainida, propafenona şi metoprolol (utilizate in bolile de inima si a vaselor de sange), clomipramina şi nortriptilina (medicamente antidepresive) şi risperidona, tioridazina şi haloperidol (medicamente antipsihotice). Poate fi necesara modificarea dozelor de
  • Medicamente care scad concentratiile de potasiu sau magneziu din sange, deoarece in aceste cazuri creşte riscul de tulburari ale ritmului batailor inimii, care pot pune viata in pericol

Elicea impreuna cu alimente, bauturi şi alcool

Elicea poate fi luat cu sau fara alimente (vezi punctul 3 “Cum sa utilizati Elicea”).

Similar altor medicamente asemanatoare, nu este recomandata asocierea Elicea cu alcoolul etilic, deşi nu este de aşteptat ca escitalopramul sa interactioneze cu alcoolul etilic.

Sarcina, alaptarea şi fertilitatea

Daca sunteti gravida sau alaptati, credeti ca sunteti gravida sau intentionati sa ramaneti gravida, discutati cu medicul dumneavoastra pentru recomandari inainte de a lua acest medicament.

Nu luati Elicea daca sunteti gravida sau alaptati, decat dupa ce ati discutat cu medicul dumneavoastra despre riscurile şi beneficiile implicate.

Daca luati Elicea in ultimele 3 luni de sarcina trebuie sa ştiti ca urmatoarele simptome pot sa apara la nou nascut: dificultati la respiratie, o piele de culoare albastrui-violet, crize convulsive sau convulsii, modificari ale temperaturii corpului, dificultati la hranire, varsaturi, glicemie mica, musculatura contractata sau relaxata, reflexe exagerate, tremor, iritabilitate, letargie, plans continuu, insomnie sau incapacitate de a adormi. In cazul in care copilul dumneavoastra prezinta oricare dintre aceste simptome la naştere, discutati imediat cu medicul dumneavoastra

Asigurati-va ca medicul dumneavoastra sau moaşa ştiu ca luati Elicea. Cand sunt luate in timpul sarcinii, in special in ultimele 3 luni de sarcina, medicamentele asemanatoare cu Elicea pot creşte riscul unei afectiuni grave la copil, numita hipertensiune pulmonara peristenta a nou nascutului (HPPN), manifestata prin faptul ca nou-nascutul respira rapid şi are o piele de culoare albastruie. Aceste simptome apar, de obicei, in primele 24 de ore dupa naştere. Daca se intampla acest lucru copilului dumneavoastra, trebuie sa va adresati imediat medicului dumneavoastra sau moaşei.

Daca luati Elicea in timpul sarcinii, nu intrerupeti niciodata brusc tratamentul. Se asteapta ca escitalopramul sa fie excretat in laptele matern.

Nu luati Elicea daca alaptati, decat daca ati discutat cu medicul dumneavoastra despre riscurile si beneficiile tratamentului.

Adresati-va medicului dumneavostra sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua orice medicament.

Studiile efectuate la animale au evidentiat faptul ca citalopramul, un medicament asemanator escitalopramului, determina reducerea calitatii spermei. Teoretic, acest lucru ar putea afecta fertilitatea, dar pana in prezent, nu s-a observat vreun impact asupra fertilitatii la om.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Sunteti sfatuit sa nu conduceti vehicule şi sa nu folositi utilaje pana cand veti afla efectul Elicea asupra dumneavoastra.

Elicea contine lactoza

Daca medicul dumneavoastra v-a spus ca aveti intoleranta la unele glucide, intrebati medicul inainte de a utiliza acest medicament.

Cum sa utilizati Elicea

Utilizati intotdeauna acest medicament exact cum aşa cum v-a spus medicul dumneavoastra. Trebuie sa discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.

Adulti

Depresie

Doza uzuala recomandata din Elicea este de 10 mg, luata o data pe zi. Doza poate fi crescuta de catre medicul dumneavoastra pana la maxim 20 mg pe zi.

Tulburare de panica

Doza initiala din Elicea este de 5 mg, luata o data pe zi, in prima saptamana, inainte de a creşte doza la 10 mg pe zi. Doza poate fi crescuta de catre medicul dumneavoastra pana la maxim 20 mg pe zi.

Tulburare de anxietate sociala

Doza uzuala recomandata de Elicea este de 10 mg, luata o data pe zi. Medicul dumneavoastra poate fie sa va scada doza pana la 5 mg pe zi, fie sa va creasca doza pana la maxim 20 mg pe zi, in functie de cum raspundeti la tratament.

Tulburari de anxietate generalizata

Doza uzuala recomandata din Elicea este de 10 mg, luata o data pe zi. Doza poate fi crescuta de catre medicul dumneavoastra pana la maxim 20 mg pe zi.

Tulburare obsesiv-compulsiva

Doza uzuala recomandata din Elicea este de 10 mg, luata o data pe zi. Doza poate fi crescuta de catre medicul dumneavoastra pana la maxim 20 mg pe zi.

Pacienti varstnici (cu varsta peste 65 de ani)

Doza initiala din Elicea este de 5 mg, luata o data pe zi. Doza poate fi crescuta de catre medicul dumneavoastra pana la maxim 10 mg pe zi.

Utilizare la copii şi adolescenti (cu varsta sub 18 ani)

Elicea nu trebuie utilizat la copii şi adolescenti. Pentru informatii suplimentare vezi punctul 2 al acestui prospect “Ce trebuie sa ştiti inainte sa luati Elicea”.

Mod de administrare

Puteti lua Elicea cu sau fara alimente. Inghititi comprimatul cu o cantitate suficienta de apa. Nu mestecati comprimatele, deoarece au un gust amar.

Comprimatele de 10 mg si 20 mg pot fi divizate in doze egale.

Durata tratamentului

Poate fi nevoie de mai multe saptamani pana sa incepeti sa va simtiti mai bine. Continuati sa luati Elicea chiar daca dureaza ceva timp inainte sa simtiti orice ameliorare a starii dumneavoastra.

Nu modificati doza, fara a discuta mai intai cu medicul dumneavoastra.

Continuati sa utilizati Elicea atat timp cat va recomanda medicul dumneavoastra. Daca intrerupeti prea repede tratamentul, simptomele pot sa va reapara. Se recomanda ca tratamentul sa fie continuat pentru o perioada de cel putin 6 luni dupa ce va simtiti bine.

Daca luati mai mult decat trebuie din Elicea

Daca ati luat mai multe comprimate de Elicea decat trebuie, adresati-va imediat medicului dumneavoastra sau mergeti la cel mai apropiat spitalFaceti acest lucru chiar daca va simtiti inca bine. Unele dintre simptomele de supradozaj pot fi ameteli, tremuraturi, agitatie, convulsii, coma, greata, varsaturi, modificari ale ritmului batailor inimii, scadere a tensiunii arteriale şi modificari ale echilibrului hidroelectrolitic. Luati cutia de Elicea cu dumneavoastra atunci cand mergeti la medic sau la spital.

Daca uitati sa luati Elicea

Nu utilizati o doza dubla pentru a compensa doza uitata.

Daca uitati sa luati o doza şi va reamintiti inainte de a merge la culcare, luati-o imediat. Continuati-va apoi schema de tratament obişnuita. Daca va amintiti in timpul noptii sau a doua zi, nu luati doza uitata şi continuati cu schema de tratament obişnuita.

Daca incetati sa luati Elicea

Nu incetati sa utilizati Elicea, cu exceptia cazului in care medicul dumneavoastra va recomanda acest lucru. Cand terminati cura de tratament, se recomanda ca doza de Elicea sa fie scazuta treptat, pe parcursul a cateva saptamani.

Cand intrerupeti tratamentul cu Elicea, mai ales daca faceti acest lucru brusc, puteti prezenta simptome de intrerupere. Aceste simptome sunt frecvente atunci cand tratamentul cu Elicea este intrerupt. Riscul este mai mare daca tratamentul cu Elicea a fost utilizat pe perioade indelungate, au fost administrate doze mari sau atunci cand doza este scazuta prea repede. Majoritatea persoanelor au simptome uşoare, care dispar singure in decurs de 2 saptamani. Cu toate acestea, la unii pacienti aceste simptome pot fi severe sau pot persista o perioada mai mare de timp (2-3 luni sau mai mult). Daca prezentati simptome de intrerupere severe atunci cand opriti tratamentul cu Elicea, va rugam sa va adresati medicului dumneavoastra. Acesta va poate recomanda sa continuati un timp tratamentul şi, ulterior, sa scadeti doza intr-un ritm mai lent.

Simptomele de intrerupere includ: senzatie de ameteala (dezechilibru sau lipsa de siguranta), senzatie de intepaturi sau furnicaturi, senzatie de arsura şi (mai putin frecvent) senzatie de şocuri electrice, inclusiv la nivelul capului, tulburari ale somnului (vise intense, coşmaruri, incapacitate de a adormi), senzatie de anxietate, durere de cap, greata, transpiratii (inclusiv transpiratii in timpul noptii), nelinişte sau agitatie, tremor (tremuraturi), stare de confuzie sau dezorientare, iritabilitate sau emotivitate crescuta, diaree (scaune moi), tulburari de vedere, batai ale inimii asemanatoare unor lovituri sau batai in piept (palpitatii).

Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.

Reactii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.

Reactiile adverse dispar, in general, dupa cateva saptamani de tratament. Va rugam sa luati in considerare ca multe dintre efecte pot fi manifestari ale afectiunii dumneavoastra şi, ca urmare, se vor ameliora atunci cand veti incepe sa va simtiti mai bine.

Adresati-va imediat medicului dumneavoastra daca prezentati oricare dintre urmatoarele reactii adverse in timpul tratamentului:

Mai putin frecvente (pot afecta pana la 1 din 100 persoane):

  • sangerari neobişnuite, incluzand sangerari de la nivelul stomacului si

Rare (pot afecta pana la 1 din 1000 persoane):

  • umflaturi la nivelul pielii, limbii, buzelor sau fetei sau dificultati la respiratie sau la inghitire (reactie alergica);
  • febra mare, agitatie, confuzie, tremuraturi şi contractii rapide ale musculaturii; acestea pot fi semne ale unei afectiuni rare denumita sindrom

Cu frecventa necunoscuta (frecventa nu poate fi estimata din datele disponibile):

  • dificultati la urinare;
  • convulsii, vezi şi punctul „Atentionari şi precautii”;
  • ingalbenire a pielii şi a albului ochilor care sunt semne de afectare a functiei ficatului/hepatita;
  • batai ale inimii neregulate şi rapide, leşin, care pot fi simptome ale unei tulburari de ritm cardiac ce pune in pericol viata, cunoscuta ca torsada varfurilor.
  • ganduri de auto-vatamare sau sinucidere, vezi şi punctul „Atentionari şi precautii”.

In plus, fata de reactiile adverse mentionate mai sus, au fost raportate urmatoarele:

 

Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane):

  • greata (senzatie de rau )
  • dureri de cap.

Frecvente (pot afecta pana la 1 din 10 persoane):

  • nas infundat sau cu secretii (sinuzita);
  • scadere sau creştere a poftei de mancare;
  • anxietate, nelinişte, vise neobişnuite, dificultati la adormire, somnolenta, ameteli, cascat, tremor, senzatii de intepaturi la nivelul pielii;
  • diaree, constipatie, varsaturi, uscaciune a gurii;
  • transpiratie in exces;
  • durere musculara şi articulara (artralgie şi mialgie);
  • tulburari sexuale (intarziere a ejacularii, probleme de erectie, diminuare a dorintei de a avea contact sexual, iar femeile pot avea dificultati de obtinere a orgasmului);
  • oboseala, febra;
  • creştere a greutatii

Mai putin frecvente (pot afecta pana la 1 din 100 persoane):

  • eruptie urticariana (urticarie), eruptie trecatoare pe piele, mancarime (prurit);
  • scraşnet de dinti, agitatie, nelinişte, atac de panica, stare de confuzie;
  • tulburari de somn, tulburari de gust, leşin (sincopa);
  • marire a pupilei (midriaza), tulburari de vedere, sunete in urechi (tinitus);
  • cadere a parului;
  • sangerari vaginale;
  • scadere a greutatii corporale;
  • batai rapide ale inimii;
  • umflare a bratelor sau picioarelor;
  • sangerari

Rare (pot afecta pana la 1 din 1000 persoane):

  • agresivitate, depersonalizare, halucinatii;
  • batai rare ale inimii

Cu frecventa necunoscuta (frecventa nu poate fi estimata din datele disponibile):

  • scadere a valorii sodiului in sange (simptome de stare de rau şi de boala cu slabiciune

musculara sau stare de confuzie);

  • ameteli la ridicarea in picioare, din cauza tensiunii arteriale mici (hipotensiune arteriala ortostatica);
  • valori anormale ale testelor functiei ficatului (creştere a valorii enzimelor ficatului in sange);
  • tulburari de mişcare (mişcari involuntare ale muşchilor);
  • erectie dureroasa (priapism);
  • sangerari, incluzand sangerari la nivelul pielii şi mucoaselor (echimoze) şi numar mic de numar scazut de plachete in sange (trombocitopenie);
  • umflare brusca a pielii sau mucoaselor (angioedem);
  • creştere a cantitatii de urina excretata (secretie inadecvata de ADH);
  • secretie de lapte la femei care nu alapteaza;
  • manie;
  • tulburare a ritmului batailor inimii (denumita “prelungire de interval QT” observata pe ECG - investigatia prin care se analizeaza activitatea electrica a inimii).

In plus, un numar de reactii adverse sunt cunoscute ca apar in relatie cu medicamente care actioneaza in acelaşi mod cu escitalopramul (substanta activa din Elicea). Acestea sunt:

  • nelinişte motorie (acatizie);

La pacientii care au luat medicamente de acalasi tip, a fost observat un risc crescut de fracturi.

Raportarea reactiilor adverse

Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acestea includ orice reactii adverse nementionate in acest prospect. De asemenea, puteti raporta reactiile adverse direct la

Agentia Nationala a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale Str. Aviator Sanatescu nr. 48, sector 1

Bucuresti 011478- RO

Tel: + 4 0757 117 259

Fax: +4 0213 163 497

e-mail: adr@anm.ro.

Raportand reactiile adverse, puteti contribui la furnizarea de informatii suplimentare privind siguranta acestui medicament.

Cum se pastreaza Elicea

Nu lasati acest medicament la vederea şi indemana copiilor.

Nu utilizati acest medicament dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj dupa EXP. Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective.

A se pastra in ambalajul original, pentru a fi protejat de umiditate.

Nu aruncati niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Intrebati farmacistul cum sa aruncati medicamentele pe care nu le mai folositi. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.

Continutul ambalajului şi alte informatii

Ce contine Elicea

  • Substanta activa este

Elicea 5 mg: fiecare comprimat filmat contine escitalopram 5 mg, corespunzator cu oxalat de escitalopram 6,390 mg.

Elicea 10 mg: fiecare comprimat filmat contine escitalopram 10 mg, corespunzator cu oxalat de

escitalopram 12,780 mg.

Elicea 15 mg: fiecare comprimat filmat contine escitalopram 15 mg, corespunzator cu oxalat de escitalopram 19,170 mg.

Elicea 20 mg: fiecare comprimat filmat contine escitalopram 20 mg, corespunzator cu oxalat de escitalopram 25,560 mg.

  • Celelalte componente sunt: lactoza monohidrat, crospovidona, povidona K30, celuloza microcristalina, amidon din porumb pregelatinizat si stearat de magneziu in nucleu, si hipromeloza 6cP (E 464), dioxid de titan (E 171), lactoza monohidrat, macrogol 3000, triacetina si cerneala neagra (shelac (E 904), oxid negru de fer (E 172) si propilenglicol (E 1520)) in film (vezi punctul 2).

Cum arata Elicea şi continutul ambalajului

Elicea 5 mg comprimate filmate

Comprimate filmate albe, rotunde, biconvexe, cu muchii rotunjite, cu diametrul de 5,5 mm şi inscriptionate cu cifra “5”, de culoare negra, pe una dintre fete.

Elicea 10 mg comprimate filmate

Comprimate filmate albe, ovale, biconvexe, cu muchii rotunjite, cu dimensiuni de 9 x 6 mm şi inscriptionate cu cifra “10”, de culoare negra, pe una dintre fete. Comprimatul poate fi divizat in doze egale.

Elicea 15 mg comprimate filmate

Comprimate filmate albe, rotunde, biconvexe, cu muchii rotunjite, cu diametrul de 8,5 mm şi inscriptionate cu cifra “15”, de culoare negra, pe una dintre fete.

Elicea 20 mg comprimate filmate

Comprimate filmate albe, ovale, biconvexe, cu muchii rotunjite, cu dimensiuni de 12x7,5 mm,  marcate cu o linie pe una dintre fete şi inscriptionate cu cifra “20” , de culoare negra, pe ambele fete.

Comprimatul poate fi divizat in doze egale.

Elicea este disponibil in cutii cu blistere din OPA-Al-PVC/Al, continand 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90 sau 100 comprimate filmate.

Este posibil ca nu toate marimile de ambalaj sa fie comercializate.

Detinatorul autorizatiei de punere pe piata şi fabricantul Detinatorul autorizatiei de punere pe piata

KRKA, d.d., Novo mesto,

Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia

Fabricantii

KRKA, d.d., Novo mesto,

Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia

TAD Pharma GmbH,

Heinz-Lohmann Straße 5, 27472 Cuxhaven, Germania

KRKA – FARMA d.o.o.,

DPC Jastrebarsko, Cvetković bb, 10450 Jastrebarsko, Croatia

Acest medicament este autorizat in Statele Membre ale Spatiului Economic European sub urmatoarele denumiri comerciale:

 

Slovenia

 

Escitalopram Billev Pharma

 

Irlanda, Italia, Spania, Malta, Franta

 

Escitalopram Krka

 

Germania

 

Escitalex

 

Romania

 

Elicea

 

Finlanda, Marea Britanie, Danemarca, Suedia

 

Escitalopram

Acest prospect a fost revizuit in mai 2019.

Denumire comerciala ELICEA 10 mg
DCI ESCITALOPRAMUM
Forma farmaceutica COMPR. FILM.
Concentratia 10mg
Cod ATC N06AB10
Actiune terapeutica ANTIDEPRESIVE INHIBITORI SELECTIVI AI RECAPTARII SEROTONINEI
Prescriptie PRF
Ambalaj Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 14 compr. film.
Volum ambalaj  
Valabilitate ambalaj 3 ani
Cod CIM W60692001
Firma / tara producatoare APP KRKA, D.D., NOVO MESTO - SLOVENIA
Firma / tara detinatoare APP KRKA, D.D., NOVO MESTO - SLOVENIA
Nr. / data ambalaj APP 11777/2019/01

 

Informatii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agentiei Nationale a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale din Romania http://www.anm.ro/.
*Nu este recomandata administrarea de medicamente fara consult medical.
*Numele, siglele produselor si companiilor terte afisate pe site-ul Medicover.ro utilizate in materiale, sunt proprietatea companiilor respective si pot fi, de asemenea, marci comerciale.