Elocom

ELOCOM 1 mg/g unguent face parte dintr-o grupa de medicamente numita corticosteroizi topici. Este clasificat ca şi corticosteroid cu potenta mare. Aceste medicamente se aplica pe suprafata pielii pentru a reduce roşeata şi mancarimea determinate de anumite afectiuni de la nivelul pielii.

Cuprins

Elocom

Ce este ELOCOM 1 mg/g unguent şi pentru ce se utilizeaza 

ELOCOM 1 mg/g unguent face parte dintr-o grupa de medicamente numita corticosteroizi topici. Este clasificat ca şi corticosteroid cu potenta mare.

Aceste medicamente se aplica pe suprafata pielii pentru a reduce roşeata şi mancarimea determinate de anumite afectiuni de la nivelul pielii.

La adulti, copii şi adolescenti, ELOCOM 1 mg/g unguent este utilizat pentru a reduce roşeata şi mancarimea determinate de anumite afectiuni de la nivelul pielii care se numesc psoriazis şi dermatita.

Psoriazisul este o afectiune a pielii in care apar pete roz cu scoame şi senzatia de mancarime la nivelul coatelor, genunchilor, scalpului şi la nivelul altor parti ale corpului. Dermatita este o afectiune care apare la nivelul pielii datorita reactiei acesteia la agenti externi, de exemplu detergenti, determinand inroşire şi mancarime la nivelul pielii.

Ce trebuie sa stiti inainte sa utilizati ELOCOM 1 mg/g unguent

Nu utilizati ELOCOM 1 mg/g unguent

  • daca sunteti alergic la furoat de mometazona sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6) sau la medicamente similare;
  • daca prezentati oricare alta afectiune a pielii deoarece acesta poate sa o inrautateasca, in special:
  • rozacee (o boala de piele care afecteaza fata)
  • acnee
  • atrofia pielii (subtierea pielii)
  • dermatita in jurul gurii
  • mancarime in zona genitala
  • eruptie pe piele determinata de scutec
  • herpes
  • varsat de vant
  • zona zoster
  • negi
  • ulceratii la nivelul pielii
  • rani
  • alte infectii la nivelul pielii

Adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului daca nu sunteti sigur.

Atentionari si precautii

  • daca pielea dumneavoastra devine iritata sau sensibila dupa utilizarea ELOCOM 1 mg/g unguent, intrerupeti utilizarea acestuia şi adresati-va medicului dumneavoastra.

Adresati-va medicului dumneavoastra daca aveti vederea incetosata sau alte tulburari de vedere.

ELOCOM 1 mg/g unguent impreuna cu alte medicamente

Va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati sau ati luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fara prescriptie medicala.

ELOCOM 1 mg/g unguent impreuna cu alimente şi bauturi

Nu se cunosc interactiuni cu alimente sau cu bauturi.

Sarcina şi alaptarea

Daca sunteti gravida sau alaptati, credeti ca ati putea fi gravida sau intentionati sa ramaneti gravida, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru recomandari inainte de a utiliza orice medicament.

Inainte de a incepe utilizarea ELOCOM 1 mg/g unguent, trebuie sa-i spuneti medicului dumneavoastra daca sunteti gravida sau daca alaptati.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

ELOCOM 1 mg/g unguent nu are nicio influenta asupra capacitatii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.

ELOCOM 1 mg/g unguent contine 20 mg propilenglicol (E 1520) per fiecare gram de unguent.

Cum sa utilizati ELOCOM 1 mg/g unguent 

Utilizati intotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastra sau farmacistul. Trebuie sa discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.

Utilizarea la copii

ELOCOM 1 mg/g unguent nu este recomandat la copii cu varsta sub 2 ani.

In general la adulti, copii si adolescenti, se aplica un strat subtire de ELOCOM 1 mg/g unguent pe suprafata afectata şi se maseaza uşor o singura data pe zi.

Trebuie sa urmati urmatoarele indicatii atunci cand utilizati ELOCOM 1 mg/g unguent:

  • Nu utilizati unguentul la nivelul fetei pentru mai mult de 5
  • Nu aplicati unguentul la copii, in oricare parte a corpului, pentru mai mult de 5
  • Nu aplicati unguentul in zona acoperita de scutec, deoarece aceasta poate uşura trecerea substantei active prin piele putand determina unele efecte
  • Trebuie sa verificati cu medicul dumneavoastra inainte de a acoperi zonele tratate cu bandaj sau Zonele tratate de la nivelul fetei sau la copii nu trebuie acoperite cu bandaj sau plasture.
  • Nu trebuie sa utilizati o cantitate mare de unguent pe suprafete mari ale corpului pentru o perioada lunga de timp (de exemplu in fiecare zi pentru mai multe saptamani sau luni).
  • Nu utilizati in ochi sau in jurul ochilor, inclusiv pe

Daca utilizati mai mult ELOCOM 1 mg/g unguent decat trebuie

Daca dumneavoastra (sau altcineva) inghititi accidental unguent, nu ar trebui sa determine vreo problema. Cu toate acestea, daca sunteti ingrijorat, contactati medicul dumneavoastra.

Daca utilizati unguent mai des decat ar trebui, sau pe suprafete mari ale corpului, poate sa va influenteze unii hormoni.

La copii poate sa le afecteze creşterea şi dezvoltarea.

Daca nu ati utilizat unguentul aşa cum vi s-a recomandat şi ati utilizat prea des şi/sau pentru o perioada lunga de timp, trebuie sa-i spuneti medicului dumneavoastra.

Daca uitati sa utilizati ELOCOM 1 mg/g unguent

Nu utilizati o doza dubla pentru a compensa doza uitata.

Daca ati uitat sa aplicati unguentul la momentul recomandat, aplicati imediat ce v-ati amintit, apoi utilizati unguentul in mod obişnuit.

Daca incetati sa utilizati ELOCOM 1 mg/g unguent

Daca ati utilizat ELOCOM 1 mg/g unguent pentru o perioada lunga de timp şi problemele de la nivelul pielii par sa se imbunatateasca, nu trebuie sa opriti brusc utilizarea unguentului. Daca intrerupeti brusc utilizarea unguentului, este posibil ca pielea dumneavoastra sa devina roşie şi sa simtiti intepaturi şi usturime. Pentru a evita acest lucru, trebuie sa discutati cu medicul dumneavoastra deoarece el va reduce gradat utilizarea unguentului in functie de nevoile dumneavoastra pana la oprirea tratamentului.

Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest produs, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.

Reactii adverse posibile 

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.

Un numar mic de pacienti ar putea constata ca sufera de unele dintre urmatoarele reactii adverse dupa utilizarea de ELOCOM 1 mg/g unguent:

  • reactii alergice la nivelul pielii
  • infectii ale pielii secundare şi bacteriene
  • acnee
  • inflamarea şi/sau infectia foliculilor de par
  • subtierea pielii
  • semne roşii asociate cu senzatia de caldura şi intepaturi
  • modificari de culoare a pielii
  • senzatia de arsura
  • intepaturi
  • mancarime
  • furnicaturi
  • creşterea in exces a parului
  • inmuierea pielii şi vergeturi

Alte reactii adverse care pot sa apara in cazul corticosteroizilor topici sunt: pielea uscata, iritatii ale pielii, dermatita, dermatita in jurul gurii si dilatarea vaselor mici de sange si vedere incetosata..

Raportarea reactiilor adverse

Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reactii adverse nementionate in acest prospect. De asemenea, puteti raporta reactiile adverse direct prin intermediul sistemului national de raportare, ale carui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agentiei Nationale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportand reactiile adverse, puteti contribui la furnizarea de informatii suplimentare privind siguranta acestui medicament.

Cum se pastreaza ELOCOM 1 mg/g unguent

Nu lasati acest medicament la vederea şi indemana copiilor.

Nu utilizati ELOCOM 1 mg/g unguent dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj dupa „EXP”. Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective.

A se pastra la temperaturi sub 25°C, in ambalajul original.

Nu aruncati niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Intrebati farmacistul cum sa aruncati medicamentele pe care nu le mai folositi. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.

Continutul ambalajului şi alte informatii

Ce contine ELOCOM 1 mg/g unguent

  • Substanta activa este furoatul de mometazona.

Un gram de unguent contine furoat de mometazona 1 mg.

  • Celelalte componente sunt: hexilenglicol, apa purificata, acid fosforic, stearat de propilenglicol, ceara alba de albine, vaselina.

Cum arata ELOCOM 1 mg/g unguent şi continutul ambalajului

ELOCOM 1mg/g unguent se prezinta sub forma de unguent de culoare alba opaca. Cutie cu un tub de aluminiu a 15 g unguent

Cutie cu un tub de aluminiu a 20 g unguent

Detinatorul autorizatiei de punere pe piata

ORGANON BIOSCIENCES S.R.L.

Strada Av. Popisteanu, Nr. 54A, Expo Business Park, Cladirea 2 Birou 306 si Birou 307, Etaj 3, Sectorul 1, Bucuresti, Romania

Fabricantul

Schering-Plough Labo N.V.,

Industriepark 30, 2220 Heist-op-den-Berg, Belgia

Acest prospect a fost revizuit in Octombrie, 2021.

Denumire comerciala ELOCOM 1 mg/g
DCI MOMETASONUM
Forma farmaceutica CREMA
Concentratia 1mg/g
Cod ATC D07AC13
Actiune terapeutica CORTICOSTEROIZI SIMPLI CORTICOSTEROIZI CU POTENTA MARE (GRUP III)
Prescriptie P6L
Ambalaj Cutie cu 1 tub din Al x 15 g crema
Volum ambalaj  
Valabilitate ambalaj 2 ani
Cod CIM W68211001
Firma / tara producatoare APP SCHERING-PLOUGH LABO N.V. - BELGIA
Firma / tara detinatoare APP ORGANON BIOSCIENCES S.R.L. - ROMANIA
Nr. / data ambalaj APP 11023/2018/01

Informatii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agentiei Nationale a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale din Romania http://www.anm.ro/.

 

*Nu este recomandata administrarea de medicamente fara consult medical.
*Numele, siglele produselor si companiilor terte afisate pe site-ul Medicover.ro utilizate in materiale, sunt proprietatea companiilor respective si pot fi, de asemenea, marci com