Etoricoxib

Etoricoxib Aurobindo contine substanta activa Etoricoxib Aurobindo face parte dintr-un grup de medicamente denumite inhibitori selectivi de COX-2.

Cuprins

Ce este Etoricoxib Aurobindo şi pentru ce se utilizeaza 

  • Etoricoxib Aurobindo contine substanta activa Etoricoxib Aurobindo face parte dintr-un grup de medicamente denumite inhibitori selectivi de COX-2. Acestea apartin unei clase de medicamente denumite medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS).

Pentru ce se utilizeaza Etoricoxib Aurobindo

  • Etoricoxib Aurobindo ajuta la reducerea durerii şi tumefactiei (inflamatiei) de la nivelul articulatiilor şi muşchilor la persoane cu varsta de 16 ani şi peste, cu boala artrozica, poliartrita reumatoida, spondilita anchilozanta şi guta.
  • Etoricoxib Aurobindo este utilizat şi pentru tratamentul de scurta durata al durerii de intensitate moderata aparuta dupa interventiile chirurgicale dentare, la persoane cu varsta de 16 ani şi peste.

Ce este boala artrozica?

Boala artrozica este o boala a articulatiilor. Ea este determinata de distrugerea gradata a cartilajelor care protejeaza extremitatile oaselor. Aceasta produce tumefactie (inflamatie), durere, sensibilitate, blocare articulara şi impotenta functionala.

Ce este poliartrita reumatoida?

Poliartrita reumatoida este o boala inflamatoare a articulatiilor, de lunga durata. Aceasta produce durere, blocare articulara, tumefactie şi reducerea progresiva a mişcarii in articulatiile pe care le afecteaza. Ea poate produce, de asemenea, inflamatie la nivelul altor zone ale corpului.

Ce este guta?

Guta este o boala caracterizata prin accese bruşte, recurente de inflamatie foarte dureroasa şi inroşire la nivelul articulatiilor. Ea este provocata de depozitarea de cristale minerale in articulatie.

Ce este spondilita anchilozanta?

Spondilita anchilozanta este o afectiune inflamatoare la nivelul coloanei vertebrale şi articulatiilor mari.

Ce trebuie sa ştiti inainte sa luati Etoricoxib Aurobindo

Nu luati Etoricoxib Aurobindo

  • daca sunteti alergic (hipersensibil) la etoricoxib sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
  • daca sunteti alergic la medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), inclusiv acid acetilsalicilic şi inhibitori de COX-2 (vezi Reactii adverse posibile, pct. 4).
  • daca aveti in prezent un ulcer gastric sau sangerari la nivelul stomacului sau
  • daca aveti boala grava a ficatului.
  • daca aveti boala grava a rinichilor
  • daca sunteti sau ati putea fi gravida sau daca alaptati (vezi „Sarcina, alaptarea şi fertilitatea”)
  • daca aveti varsta sub 16 ani.
  • daca aveti boala inflamatorie intestinala, cum sunt boala Crohn, colita ulcerativa sau
  • daca aveti tensiune arteriala mare care nu este controlata prin tratament (verificati impreuna cu medicul dumneavoastra sau asistenta medicala in cazul in care nu sunteti sigur daca tensiunea dumneavoastra arteriala este controlata adecvat).
  • daca medicul dumneavoastra v-a diagnosticat cu probleme ale inimii, inclusiv insuficienta cardiaca (forma moderata sau severa), angina pectorala (durere in piept).
  • daca ati avut in trecut infarct miocardic, bypass chirurgical, boala arteriala periferica (circulatie deficitara la nivelul gambelor sau picioarelor din cauza arterelor ingustate sau blocate).
  • daca ati avut in trecut orice fel de accident vascular cerebral (inclusiv accident vascular cerebral minor, accident ischemic tranzitor sau AIT). Etoricoxib poate creşte uşor riscul dumneavoastra de infarct miocardic şi accident vascular cerebral şi, de aceea, nu trebuie utilizat la cei care au avut deja tulburari cardiace sau accident vascular cerebral.

Daca credeti ca va aflati in oricare dintre aceste situatii, nu utilizati comprimatele pana nu discutati cu medicul dumneavoastra.

Atentionari şi precautii

Inainte sa luati Etoricoxib Aurobindo discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca:

  • aveti istoric de sangerari la nivelul stomacului sau de ulcere.
  • sunteti deshidratat, de exemplu din cauza unui episod prelungit de varsaturi sau
  • prezentati edeme din cauza retentiei de lichide
  • aveti istoric de insuficienta cardiaca sau orice alta forma de boala a inimii.
  • aveti istoric de tensiune arteriala mare. Etoricoxib Aurobindo, in special atunci cand este administrat in doze mari, poate creşte tensiunea arteriala la unii pacienti, iar, din cand in cand, poate fi necesar ca medicul dumneavoastra sa va verifice tensiunea arteriala.
  • aveti istoric de boala de ficat sau de rinichi.
  • sunteti in tratament pentru o infectie. Etoricoxib Aurobindo poate masca sau ascunde febra, care este un semn al infectiei.
  • aveti diabet zaharat, valori crescute ale colesterolului in sange sau sunteti fumator. Acestea pot creşte riscul dumneavoastra de boala de inima.
  • sunteti o femeie care incearca sa ramana gravida.
  • aveti varsta peste 65 ani.

In cazul in care nu sunteti sigur daca va aflati in oricare dintre situatiile de mai sus, adresati-va medicului dumneavoastra inainte de a lua Etoricoxib Aurobindo pentru a vedea daca acest medicament este potrivit pentru dumneavoastra.

Etoricoxib Aurobindo este la fel de eficace atat la pacientii varstnici, cat şi la adultii mai tineri. Daca aveti varsta peste 65 ani, poate fi necesar ca medicul dumneavoastra sa va urmareasca corespunzator. Nu este necesara ajustarea dozei la pacientii cu varsta peste 65 ani.

Copii şi adolescenti

Nu dati acest medicament copiilor şi adolescentilor cu varsta sub 16 ani.

Etoricoxib Aurobindo impreuna cu alte medicamente

Spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati, ati luat recent sau s-ar putea sa luati orice alte medicamente.

Dupa ce incepeti sa utilizati Etoricoxib Aurobindo, este posibil sa fie necesar ca medicul dumneavoastra sa va urmareasca indeaproape pentru a verifica daca medicamentele pe care le luati actioneaza adecvat, indeosebi daca luati vreunul dintre medicamentele enumerate mai jos:

  • medicamente care va subtiaza sangele (anticoagulante), cum este warfarina
  • rifampicina (un antibiotic)
  • metotrexat (un medicament utilizat pentru supresia sistemului imunitar, folosit adesea in poliartrita reumatoida)
  • ciclosporina sau tacrolimus (medicamente utilizate pentru supresia sistemului imunitar)
  • litiu (un medicament utilizat pentru tratamentul anumitor tipuri de depresie)
  • medicamente utilizate pentru controlul tensiunii arteriale mari şi insuficientei cardiace denumite inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (ECA) şi antagonişti ai receptorilor de angiotensina, exemplele incluzand enalapril şi ramipril, losartan şi valsartan
  • diuretice (medicamente care cresc eliminarea de apa)
  • digoxina (un medicament pentru tratamentul insuficientei cardiace şi ritmului neregulat al batailor inimii)
  • minoxidil (un medicament utilizat pentru tratamentul tensiunii arteriale mari)
  • salbutamol sub forma de comprimate sau solutie orala (un medicament pentru astmul bronşic)
  • comprimate contraceptive (administrarea in acelaşi timp poate creşte riscul dumneavoastra de reactii adverse)
  • terapie de substitutie hormonala (administrarea in acelaşi timp poate creşte riscul dumneavoastra de reactii adverse)
  • acid acetilsalicilic, riscul de ulcere gastrice fiind mai mare daca luati Etoricoxib Aurobindo impreuna cu acid
  • acid acetilsalicilic pentru prevenirea infarctelor miocardice sau accidentului vascular cerebral: Etoricoxib Aurobindo poate fi luat impreuna cu doze mici de acid acetilsalicilic. Daca in prezent luati doze mici de acid acetilsalicilic pentru a preveni infarctele miocardice sau accidentul vascular cerebral, nu trebuie sa opriti administrarea acestuia fara sa discutati in prealabil cu medicul dumneavoastra
  • acid acetilsalicilic şi alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS):

nu utilizati doze mari de acid acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatoare in timpul tratamentului cu Etoricoxib Aurobindo.

Etoricoxib Aurobindo impreuna cu alimente şi bauturi

Efectul medicamentului poate avea un debut mai rapid atunci cand Etoricoxib Aurobindo este administrat fara alimente.

Sarcina, alaptarea şi fertilitatea

Daca sunteti gravida sau alaptati, credeti ca ati putea fi gravida sau intentionati sa ramaneti gravida, adresati-va medicului sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua acest medicament.

Sarcina

Etoricoxib Aurobindo nu trebuie administrat in timpul sarcinii. Nu luati comprimatele daca sunteti gravida sau credeti ca ati putea fi gravida, sau daca intentionati sa ramaneti gravida. Daca ramaneti gravida, intrerupeti administrarea comprimatelor şi informati-l pe medicul dumneavoastra. Adresati-va medicului dumneavoastra daca nu sunteti sigura sau daca aveti nevoie de sfaturi suplimentare.

Alaptarea

Nu se cunoaşte daca Etoricoxib Aurobindo se excreta in laptele uman. Daca alaptati sau intentionati sa alaptati, adresati-va medicului dumneavoastra inainte de a lua Etoricoxib Aurobindo. In cazul in care utilizati Etoricoxib Aurobindo, nu trebuie sa alaptati.

Fertilitatea

Etoricoxib Aurobindo nu este recomandat la femeile care incearca sa ramana gravide.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

La unii pacienti care utilizeaza Etoricoxib Aurobindo s-au raportat ameteli şi somnolenta. In cazul in care prezentati ameteli sau somnolenta, nu trebuie sa conduceti vehicule.

In cazul in care prezentati ameteli sau somnolenta, nu trebuie sa folositi niciun fel de unelte sau utilaje.

Etoricoxib Aurobindo contine sodiu:

Acest medicament contine sodiu mai putin de 1 mmol (23 mg) per comprimat, adica practic ”nu contine sodiu”.

Cum sa luati Etoricoxib Aurobindo

Luati intotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastra sau farmacistul. Discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.

Nu luati mai mult decat doza recomandata pentru boala dumneavoastra. Din cand in cand, este necesar sa discutati cu medicul dumneavoastra despre tratamentul efectuat. Este important sa utilizati cea mai mica doza care sa va controleze durerea şi nu trebuie sa luati Etoricoxib Aurobindo mai mult timp decat este necesar. Se recomanda aceste lucruri deoarece riscul de infarct miocardic şi accidente vasculare cerebrale poate sa creasca dupa tratament prelungit, in special cu doze mari.

Exista diferite concentratii disponibile pentru acest medicament şi, in functie de boala, medicul dumneavoastra va va prescrie comprimatul cu concentratia potrivita pentru dumneavoastra.

Doza recomandata este:

Boala artrozica

Doza recomandata este de 30 mg o data pe zi, doza care poate fi crescuta pana la maxim 60 mg o data pe zi, daca este necesar.

Poliartrita reumatoida

Doza recomandata este de 90 mg o data pe zi.

Spondilita anchilozanta

Doza recomandata este de 90 mg o data pe zi.

Afectiuni dureroase acute

Etoricoxib Aurobindo trebuie utilizat doar pentru perioada dureroasa acuta.

Guta

Doza recomandata este de 120 mg o data pe zi, care trebuie administrata doar in perioada dureroasa acuta, limitata la o perioada maxima de 8 zile de tratament.

Dureri dupa interventii chirurgicale dentare

Doza recomandata este de 90 mg o data pe zi, limitata la o perioada maxima de 3 zile de tratament.

Persoane cu afectiuni ale ficatului

  • Daca aveti boala uşoara a ficatului, nu trebuie sa luati mai mult de 60 mg pe zi.
  • Daca aveti boala a ficatului moderata, nu trebuie sa luati mai mult de 30 mg pe zi.

Utilizarea la copii şi adolescenti

Etoricoxib Aurobindo nu trebuie luat de catre copii sau adolescenti cu varsta sub 16 ani.

Varstnici

Nu este necesara ajustarea dozei la pacientii varstnici. Ca şi in cazul altor medicamente, este necesara prudenta la pacientii varstnici.

Mod de administrare

Etoricoxib Aurobindo se administreaza pe cale orala. Luati comprimatele o data pe zi. Etoricoxib Aurobindo poate fi utilizat cu sau fara alimente.

Daca luati mai mult Etoricoxib Aurobindo decat trebuie

Nu trebuie sa luati niciodata mai multe comprimate decat va recomanda medicul dumneavoastra. In cazul in care ati luat prea multe comprimate de Etoricoxib Aurobindo, trebuie sa va prezentati imediat pentru consult medical.

Daca uitati sa luati Etoricoxib Aurobindo

Este important sa luati Etoricoxib Aurobindo aşa cum v-a prescris medicul dumneavoastra. Daca uitati sa luati o doza, urmati tratamentul in continuare, conform schemei recomandate, in ziua urmatoare. Nu luati o doza dubla pentru a compensa comprimatul uitat.

Daca aveti intrebari suplimentare cu privire la acest medicament, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.

Reactii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.

Daca prezentati oricare dintre aceste manifestari, trebuie sa opriti administrarea Etoricoxib Aurobindo şi sa discutati imediat cu medicul dumneavoastra (vezi pct. 2 Ce trebuie sa ştiti inainte sa luati Etoricoxib Aurobindo):

  • respiratie dificila, dureri in piept sau umflare a gleznelor, nou aparute sau care se agraveaza,
  • colorare in galben a pielii şi a albului ochilor (icter) - acestea sunt semne ale problemelor ficatului,
  • dureri de stomac severe sau continue sau scaunele dumneavoastra devin de culoare neagra,
  • o reactie alergica - care poate include probleme ale pielii cum sunt ulceratii sau vezicule, sau umflare a fetei, buzelor, limbii sau gatului care poate determina dificultati la respiratie.

Frecventa posibilelor reactii adverse listate mai jos este definita utilizand urmatoarea conventie: Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane)

Frecvente (pot afecta pana la 1 din 10 persoane)

Mai putin frecvente (pot afecta pana la 1 din 100 de persoane) Rare (pot afecta pana la 1 din 1000 de persoane)

Foarte rare (pot afecta pana la 1 din 10000 de persoane)

Urmatoarele reactii adverse pot apare in timpul tratamentului cu Etoricoxib Aurobindo:

Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane)

  • dureri la nivelul stomacului.

Frecvente (pot afecta pana la 1 din 10 persoane)

  • alveolita uscata (inflamatie şi durere dupa extractie dentara),
  • umflare a picioarelor şi/sau a gambelor din cauza retentiei de lichide (edeme),
  • ameteli, dureri de cap,
  • palpitatii (batai rapide sau neregulate ale inimii), ritm cardiac neregulat (aritmii),
  • tensiune arteriala mare,
  • respiratie şuieratoare sau dificultati la respiratie (bronhospasm),
  • constipatie, flatulenta (gaze intestinale in exces), gastrita (inflamatie a mucoasei stomacului), arsuri in capul pieptului, diaree, indigestie (dispepsie)/disconfort la nivelul stomacului, greata, stare de rau (varsaturi), inflamatie a esofagului, ulceratii la nivelul gurii,
  • modificari ale testelor de sange care investigheaza functia ficatului,
  • vanatai,
  • stare de slabiciune şi oboseala, simptome asemanatoare gripei.

Mai putin frecvente (pot afecta pana la 1 din 100 de persoane)

  • gastroenterita (inflamatie a tractului gastrointestinal care afecteaza atat stomacul cat şi intestinul subtire/probleme la nivelul stomacului), infectii la nivelul cailor respiratorii superioare, infectii ale tractului urinar,
  • modificari ale valorilor testelor de laborator (scadere a numarului de globule roşii din sange, scadere a numarului de globule albe din sange, scadere a numarului de trombocite),
  • hipersensibilitate (o reactie alergica incluzand urticarie, care poate fi atat de severa incat sa necesite asistenta medicala de urgenta),
  • creşteri sau scaderi ale poftei de mancare, creştere in greutate,
  • anxietate, depresie, scadere a acuitatii mentale; senzatia de a vedea, simti sau auzi lucruri care nu exista in realitate (halucinatii),
  • modificare a gustului, insomnie, senzatie de amorteala sau furnicaturi, somnolenta,
  • vedere incetoşata, iritatie şi inroşire a ochilor,
  • tiuituri in urechi, ameteala (senzatie de rotire in timp ce stai nemişcat),
  • ritm cardiac anormal (fibrilatie atriala), batai rapide ale inimii, insuficienta cardiaca, senzatie de apasare, presiune sau greutate in piept (angina pectorala), infarct miocardic,
  • inroşire trecatoare la nivelul pielii, accident vascular cerebral, accident vascular cerebral minor (accident ischemic tranzitor), creştere severa a tensiunii arteriale,
  • inflamatie a vaselor de sange,
  • tuse, dificultate la respiratie, sangerare nazala,
  • balonare la nivelul stomacului sau intestinului, modificari ale tranzitului intestinal, senzatie de gura uscata, ulcer gastric, inflamatie a mucoasei stomacului care se poate agrava şi poate determina sangerare, sindrom de colon iritabil, inflamatie a pancreasului,
  • umflare a fetei, eruptie trecatoare pe piele sau senzatie de mancarime la nivelul pielii, inroşire a pielii,
  • crampe/spasme musculare, dureri/rigiditate musculara,
  • valori crescute ale potasiului in sange, modificari ale valorilor testelor din sange sau urina care investigheaza functia rinichilor, afectiuni grave ale rinichilor,
  • dureri in piept.

 

Rare (pot afecta pana la 1 din 1000 de persoane)

  • angioedem (o reactie alergica constand in umflare a fetei, buzelor, limbii şi/sau gatului care poate determina dificultati la respiratie sau la inghitire, şi care poate fi atat de severa incat sa necesite asistenta medicala de urgenta)/reactie anafilactica/anafilactoida, inclusiv şoc (o reactie alergica grava care necesita asistenta medicala de urgenta),
  • confuzie, agitatie,
  • probleme cu ficatul (hepatita),
  • concentratie scazuta a sodiului in sange,
  • insuficienta hepatica, colorare in galben a pielii şi/sau a albului ochilor (icter),
  • reactii grave pe piele (aceste reactii pot implica ulceratii la nivelul gurii, gatului, nasului şi organelor genitale, eruptia poate progresa catre formarea extinsa de vezicule şi descuamare a pielii).

Raportarea reactiilor adverse

Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acestea includ orice reactii adverse nementionate in acest prospect. De asemenea, puteti raporta reactiile adverse direct la:

Agentia Nationala a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din Romania Str. Aviator Sanatescu nr. 48, sector 1

Bucureşti 011478- RO

Tel: + 4 0757 117 259

Fax: +4 0213 163 497

e-mail: adr@anm.ro.

Raportand reactiile adverse, puteti contribui la furnizarea de informatii suplimentare privind siguranta acestui medicament.

Cum se pastreaza Etoricoxib Aurobindo

Nu lasati acest medicament la vederea şi indemana copiilor.

Nu utilizati acest medicament dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj, dupa EXP. Data expirarii se refera la ultima zi a lunii respective.

Acest medicament nu necesita conditii speciale pentru pastrare.

Nu aruncati niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Intrebati farmacistul cum sa aruncati medicamentele pe care nu le mai folositi. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.

Continutul ambalajului şi alte informatii

Ce contine Etoricoxib Aurobindo

  • Substanta activa este etoricoxib

Fiecare comprimat filmat contine etoricoxib 30 mg. Fiecare comprimat filmat contine etoricoxib 60 mg. Fiecare comprimat filmat contine etoricoxib 90 mg. Fiecare comprimat filmat contine etoricoxib 120 mg.

  • Celelalte componente sunt:

Nucleu: celuloza microcristalina (E 460), hidrogenofosfat de calciu (anhidru), croscarmeloza sodica, stearat de magneziu (E 470b)

Film: alcool polivinilic (E 1203), dioxid de titan (E171), glicerol monostearat (E 471), indigotina (E 132) (doar pentru Etoricoxib Aurobindo 30 mg, Etoricoxib Aurobindo 60 mg si Etoricoxib Aurobindo 120 mg), oxid galben de fer (E 172) (doar pentru Etoricoxib Aurobindo 30 mg, Etoricoxib Aurobindo 60 mg si Etoricoxib Aurobindo 120 mg), talc (E 553b), sodiu laurilsulfat.

Cum arata Etoricoxib Aurobindo şi continutul ambalajului

Etoricoxib Aurobindo 30 mg comprimate filmate:

Comprimate filmate, biconvexe, in forma de mar, de culoare albastru-verzui, imprimate cu ”30” pe o fata si plane pe cealalta fata, cu dimensiuni de 5,8 x 5,9 mm ± 7,5%.

Etoricoxib Aurobindo 60 mg comprimate filmate:

Comprimate filmate, biconvexe, in forma de mar, de culoare verde-inchis, imprimate cu ”60” pe o fata si plane pe cealalta fata, cu dimensiuni de 7,1 x 7,3 mm ± 7,5%.

Etoricoxib Aurobindo 90 mg comprimate filmate:

Comprimate filmate, biconvexe, in forma de mar, de culoare alba, imprimate cu ”90” pe o fata si plane pe cealalta fata, cu dimensiuni de 8,1 x 8,3 mm ± 7,5%.

Etoricoxib Aurobindo 120 mg comprimate filmate:

Comprimate filmate, biconvexe, in forma de mar, de culoare verde-deschis, imprimate cu ”120” pe o fata si plane pe cealalta fata, cu dimensiuni de 8,9 x 9,2 mm ± 7,5%.

Marimi de ambalaj:

Etoricoxib Aurobindo comprimate filmate sunt disponibile in cutii cu blistere ce contin: 7, 14, 20, 28, 30, 50, 98 si 100 comprimate filmate

Este posibil ca nu toate marimile de ambalaj sa fie comercializate.

Detinatorul autorizatiei de punere pe piata si fabricantul Detinatorul autorizatiei de punere pe piata

Aurobindo Pharma Romania S.R.L.

Sos. Bucureşti- Ploieşti nr.42-44, etajul 2, Cladirea B, Aripa B2,

Complex Baneasa Business & Technology Park S.A sector 1, Bucureşti, Romania

Fabricantul

Rontis Hellas Medical and Pharmaceutical Products S.A.

P.O. Box 3012 Larisa Industrial Area Larisa, 41004,

Grecia

Acest medicament este autorizat in Statele Membre ale Spatiului Economic European sub urmatoarele denumiri comerciale:

 

Belgia                              Etoricoxib AB 30 mg/60 mg/90 mg/120 mg filmomhulde tabletten Germania         Etoricoxib PUREN 30 mg/60 mg/90 mg/120 mg Filmtabletten Franta       Etoricoxib Arrow 30 mg/60 mg comprimés pelliculés

Olanda                             Etoricoxib Aurobindo 30 mg/60 mg/90 mg/120 mg, filmomhulde tabletten Portugalia       Etoricoxib Generis

Romania                          Etoricoxib Aurobindo 30 mg/60 mg/90 mg/120 mg comprimate filmate Spania          Etoricoxib Aurobindo 30 mg/60 mg/90 mg/120 mg comprimidos recubiertos

con película EFG

Marea Britanie                Etoricoxib 30 mg/60 mg/90 mg/120 mg film-coated tablets

Acest prospect a fost revizuit in Septembrie 2021.

Denumire comerciala ETORICOXIB AUROBINDO 120 mg
DCI ETORICOXIBUM
Forma farmaceutica COMPR. FILM.
Concentratia 120mg
Cod ATC M01AH05
Actiune terapeutica ANTIINFLAMATOARE SI ANTIREUMATICE NESTEROIDIENE COXIBI
Prescriptie PRF
Ambalaj Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 7 compr. film.
Volum ambalaj  
Valabilitate ambalaj 3 ani
Cod CIM W63679001
Firma / tara producatoare APP RONTIS HELLAS MEDICAL AND PHARM. PRODUCTS S.A. - GRECIA
Firma / tara detinatoare APP AUROBINDO PHARMA ROMANIA S.R.L. - ROMANIA
Nr. / data ambalaj APP 14115/2021/01

 

Informatii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agentiei Nationale a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale din Romania http://www.anm.ro/.
*Nu este recomandata administrarea de medicamente fara consult medical.
*Numele, siglele produselor si companiilor terte afisate pe site-ul Medicover.ro utilizate in materiale, sunt proprietatea companiilor respective si pot fi, de asemenea, marci comerciale.