Cuprins
- CE ESTE GAVISCON MENTOL SUSPENSIE ORALA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZA
- CE TREBUIE SA STITI INAINTE SA LUAŢI GAVISCON MENTOL SUSPENSIE ORALA
- CUM SA LUAŢI GAVISCON MENTOL SUSPENSIE ORALA
- REACŢII ADVERSE POSIBILE
- CUM SE PASTREAZA GAVISCON MENTOL SUSPENSIE ORALA
- CONTINUTUL AMBALAJULUI SI ALTE INFORMATII
CE ESTE GAVISCON MENTOL SUSPENSIE ORALA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZA
Gaviscon Mentol suspensie orala apartine unui grup de medicamente numite „supresori ai refluxului”, care formeaza un strat protector peste continutul stomacului pentru pana la 4 ore, impiedicand acidul gastric sa paraseasca stomacul, unde actioneaza, şi sa patrunda in esofag, unde provoaca durere şi disconfort.
Acest medicament este utilizat pentru tratamentul simptomelor refluxului gastro-esofagian, cum sunt regurgitatia acida, senzatia de arsura in capul pieptului şi indigestia (legate de reflux) care apar, de exemplu, dupa mese sau in timpul sarcinii sau la pacientii cu simptome asociate esofagitei de reflux.
CE TREBUIE SA STITI INAINTE SA LUAŢI GAVISCON MENTOL SUSPENSIE ORALA
Nu luati Gaviscon Mentol suspensie orala
- daca ştiti ca sunteti alergic (hipersensibil) la oricare dintre componentele Gaviscon Mentol suspensie orala, deoarece foarte rar au aparut dificultati in respiratie şi eruptii trecatoare pe piele (pentru lista completa vezi informatiile suplimentare).
Aveti grija deosebita cand utilizati Gaviscon Mentol suspensie orala
Acest medicament contine sodiu (143 mg per 10 ml) şi calciu (64 mg per 10 ml). Doza maxima zilnica recomandata din acest medicament contine 1140 mg sodiu (componenta principala stabila/sarea de masa). Aceasta este echivalenta cu 57% din maximul zilnic recomandat pentru un adult.
Daca medicul nu v-a recomandat altfel, Gaviscon Mentol suspensie orala este indicat pentru tratamentul de scurta durata. Spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca aveti nevoie de Gaviscon Mentol suspensie orala zilnic, pentru o perioada lunga de timp, sau in mod regulat, in special daca v-a fost recomandat sa urmati o dieta cu continut scazut de sodiu.
Va rugam adresati-va medicului dumneavoastra privind concentratiile acestor saruri şi daca aveti sau ati avut vreo afectiune semnificativa la nivelul rinichilor sau inimii, deoarece anumite saruri pot avea un efect asupra acestor afectiuni.
Adresati-va medicului dumneavoastra daca simptomele persista dupa 7 zile de utilizare.
Gaviscon Mentol suspensie orala impreuna cu alte medicamente
Nu luati acest medicament in decurs de doua ore de la administrarea altor medicamente pe cale orala, deoarece acesta poate interfera cu efectul anumitor medicamente.
Va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati sau ati luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fara prescriptie medicala.
Sarcina şi alaptarea
Puteti lua acest medicament daca sunteti gravida sau alaptati.
Informatii importante privind unele componente ale Gaviscon Mentol suspensie orala
Acest medicament contine parahidroxibenzoat de metil (E 218) şi parahidroxibenzoat de propil (E 216) care pot provoca reactii alergice (chiar intarziate).
CUM SA LUAŢI GAVISCON MENTOL SUSPENSIE ORALA
Pentru administrare orala. Agitati bine inainte de utilizare.
Adulti, inclusiv varstnici, şi copii cu varsta de 12 ani şi mai mari: 10-20 ml dupa mese şi la culcare (maxim de patru ori pe zi).
Copii cu varsta sub 12 ani: trebuie administrat numai la sfatul medicului.
Daca luati mai mult Gaviscon Mentol suspensie orala decat trebuie
Daca luati prea mult din acest medicament, este putin probabil sa va faca rau. Cu toate acestea, va puteti simti balonat si puteti experimenta un oarecare disconfort abdominal. Adresati-va medicului dumneavoastra daca acest simptom nu dispare.
Daca uitati sa luati Gaviscon Mentol suspensie orala
Daca ati uitat sa luati o doza, nu este necesar sa luati o doza dubla data viitoare, ci continuati sa luati doza obişnuita la momentul potrivit.
REACŢII ADVERSE POSIBILE
Ca toate medicamentele, Gaviscon Mentol suspensie orala poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.
Daca apar aceste reactii adverse, opriti administrarea acestui medicament şi adresati-va imediat medicului dumneavoastra. Foarte rar (mai putin de 1 din 10000), exista şanse de aparitie a unei reactii alergice la componente. Simptomele acesteia pot include eruptie trecatoare pe piele, mancarime, dificultate in respiratie, ameteli sau umflare a fetei, buzelor, limbii sau gatului.
Raportarea reactiilor adverse
Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acestea includ orice reactii adverse nementionate in acest prospect. De asemenea, puteti raporta reactiile adverse direct prin intermediul sistemului national de raportare, ale carui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agentiei Nationale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din Romania http://www.anm.ro/.
Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale din Romania Str. Aviator Sanatescu nr. 48, sector 1
Bucuresti 011478- RO
Tel: +4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497
e-mail: adr@anm.ro
Raportand reactiile adverse, puteti contribui la furnizarea de informatii suplimentare privind siguranta acestui medicament.
CUM SE PASTREAZA GAVISCON MENTOL SUSPENSIE ORALA
Nu lasati acest medicament la vederea şi indemana copiilor. Nu utilizati acest medicament dupa data de expirare inscrisa pe eticheta dupa EXP. Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective. A nu se pastra la temperaturi peste 30°C. A nu se pastra la frigider sau congela.
Inainte de prima utilizare, verificati ca sigiliul de pe capac sa nu fie distrus.
Nu aruncati niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Intrebati farmacistul cum sa aruncati medicamentele pe care nu le mai folositi. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.
CONTINUTUL AMBALAJULUI SI ALTE INFORMATII
Ce contine Gaviscon Mentol suspensie orala
- Fiecare 10 ml de suspensie orala contine alginat de sodiu 500 mg, hidrogenocarbonat de sodiu 267 mg şi carbonat de calciu 160 mg ca substante
- Celelalte componente sunt carbomer 974 P, parahidroxibenzoat de metil (E 218) şi parahidroxibenzoat de propil (E 216), zaharina sodica, hidroxid de sodiu, ulei de menta şi apa purificata. Acest medicament nu contine zahar sau
Cum arata Gaviscon Mentol suspensie orala şi continutul ambalajului
Gaviscon Mentol suspensie orala este o suspensie de culoare aproape alba, cu miros şi aroma de menta.
Gaviscon Mentol suspensie orala este disponibil in flacoane a 100, 150, 200, 300, 500 sau 600 ml. Este posibil ca nu toate marimile de ambalaj sa fie comercializate.
Detinatorul autorizatiei de punere pe piata şi fabricantul
Detinatorul autorizatiei de punere pe piata
Reckitt Benckiser (Romania) S.R.L.
Strada Grigore Alexandrescu Nr. 89-97, Corpul A, etaj 5, Sector 1, Bucuresti, Romania
Fabricantul
Reckitt Benckiser Healthcare Ltd.
Dansom Lane, Hull, East Yorkshire, HU8 7DS, Marea Britanie
RB NL Brands B.V.
Schiphol Boulevard 207, 1118 BH Schiphol, Olanda
Acest medicament este autorizat in Statele Membre ale Spatiului Economic European sub urmatoarele denumiri comerciale:
Austria Gaviscon Liquid Mint Suspension zum Einnehmen
Bulgaria ГАВИСКОН МЕНТА ЛИКВИД 500 mg/10 ml + 267 mg/10ml + 160 mg/10 ml перорална суспензия
Danemarca Galieve Cool Mint
Finlanda Galieve Mint oraalisuspensio
Germania Gaviscon Liquid Mint 500 mg /267 mg /160 mg Suspension zum Einnehmen Islanda Galieve Cool Mint, mixtúra, dreifa
Marea Britanie Gaviscon Cool Mint Liquid
Norvegia Galieve mikstur, suspensjon, med peppermyntesmak Polonia Gaviscon o smaku mięty
Romania Gaviscon Mentol suspensie orala
Slovacia Gaviscon Cool Mint Perorálna suspenzia
Slovenia Gaviscon z okusom mentola 50,0 mg/26,7 mg/16,0 mg v 1 ml peroralna suspenzija
Suedia Galieve Mint oral suspension
Ungaria Gaviscon menta ízű belsőleges szuszpenzió
Acest prospect a fost revizuit in Septembrie 2022.
Denumire comerciala | GAVISCON MENTOL |
DCI | COMBINATII |
Forma farmaceutica | SUSP. ORALA IN PLIC |
Concentratia | |
Cod ATC | A02BX13 |
Actiune terapeutica | MED. PT. TRAT. ULCERULUI GASTRO-DUODENAL SI BOLII-REFLUX G.E ALTE MED. PT. TRAT. ULCERULUI PEPTIC SI BOLII-REFLUX G.E. |
Prescriptie | OTC |
Ambalaj | Cutie cu 36 plicuri unidoza Poliester/Al/PE x 10 ml susp. orala in plic |
Volum ambalaj | |
Valabilitate ambalaj | 2 ani |
Cod CIM | W66098017 |
Firma / tara producatoare APP | RB NL BRANDS B.V. - OLANDA |
Firma / tara detinatoare APP | RECKITT BENCKISER (ROMANIA) S.R.L. - ROMANIA |
Nr. / data ambalaj APP | 9077/2016/17 |
Informatii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agentiei Nationale a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale din Romania http://www.anm.ro/.
*Nu este recomandata administrarea de medicamente fara consult medical.
*Numele, siglele produselor si companiilor terte afisate pe site-ul Medicover.ro utilizate in materiale, sunt proprietatea companiilor respective si pot fi, de asemenea, marci comerciale.