Imakrebin

Cuprins

• Ce este Imakrebin şi pentru ce se utilizeaza
• Ce trebuie sa ştiti inainte sa luati Imakrebin
• Cum sa luati Imakrebin
• Reactii adverse posibile
• Cum se pastreaza Imakrebin
• Continutul ambalajului şi alte informatii

Ce este Imakrebin şi pentru ce se utilizeaza

Imakrebin este un medicament care contine o substanta activa denumita imatinib. Acest medicament actioneaza prin inhibarea creşterii celulelor anormale, in cazul bolilor enumerate mai jos. Acestea includ unele tipuri de cancer.

Imakrebin este un tratament pentru adulti, copii şi adolescenti cu:

• Leucemie granulocitara cronica (LGC). Leucemia este un cancer al globulelor albe ale sangelui. De obicei, aceste globule albe ajuta organismul sa lupte impotriva infectiilor.

Leucemia granulocitara cronica este o forma de leucemie in care anumite globule albe anormale (denumite granulocite) incep sa se inmulteasca necontrolat.

Leucemie limfoblastica acuta cu cromozom Philadelphia pozitiv (LLA Ph-pozitiv).

Leucemia este un cancer al globulelor albe ale sangelui. De obicei, aceste globule albe ajuta organismul sa lupte impotriva infectiilor. Leucemia limfoblastica acuta este o forma de leucemie in care anumite globule albe anormale (denumite limfoblaşti) incep sa se inmulteasca necontrolat. Imatinib inhiba creşterea acestor celule.

De asemenea, Imakrebin este un tratament pentru adulti cu:

• Boli mielodisplazice/mieloproliferative (BMD/BMP). Acestea reprezinta un grup de boli sanguine in care unele celule din sange incep sa se inmulteasca Imatinib inhiba inmultirea acestor celule intr-un anumit subtip al acestor boli.
• Sindrom hipereozinofilic (SHE) şi/sau leucemie eozinofilica cronica (LEC). Acestea sunt boli sanguine in care unele celule din sange (numite eozinofile) incep sa se inmulteasca necontrolat. Imatinib inhiba inmultirea acestor celule intr-un anumit subtip al acestor boli.
• Tumori stromale gastrointestinale maligne (GIST). GIST este un cancer al stomacului şi intestinelor. Acesta apare din inmultirea necontrolata a celulelor in tesuturile secundare ale acestor boli.
• Protuberante dermatofibrosarcomatoase (PDFS). PDFS este un cancer al tesutului de sub piele, in care anumite celule incep sa se inmulteasca necontrolat. Imatinib inhiba creşterea acestor boli.

In acest prospect, vor fi utilizate abrevierile atunci cand se va face referire la aceste afectiuni.

Daca aveti intrebari cu privire la modul in care actioneaza Imakrebin sau motivul pentru care v-a fost prescris acest medicament, intrebati-l pe medicul dumneavoastra.

Ce trebuie sa ştiti inainte sa luati Imakrebin

Imakrebin va va fi prescris numai de un medic cu experienta in ceea ce priveşte medicamentele pentru tratamentul cancerelor sangelui sau tumorilor solide.

Urmati cu atentie toate instructiunile oferite de medicul dumneavoastra, chiar daca acestea difera fata de informatiile generale din acest prospect.

Nu luati Imakrebin:

• daca sunteti alergic la imatinib sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).

Daca acestea sunt valabile in cazul dumneavoastra, spuneti medicului dumneavoastra şi nu luati Imakrebin.

Daca presupuneti ca puteti fi alergic, dar nu sunteti sigur, cereti sfatul medicului dumneavoastra.

Atentionari şi precautii

Inainte sa luati Imakrebin, adresati-va medicului dumneavoastra:

• daca aveti sau ati avut vreodata probleme ale ficatului, rinichilor sau inimii;
• daca luati levotiroxina deoarece v-a fost indepartata chirurgical tiroida;
• daca ati avut vreodata, sau este posibil sa aveti infectie cu virus hepatic Aceasta deoarece, Imakrebin poate determina activarea hepatitei B, activare care poate fi in unele cazuri fatala.
• daca prezentati vanatai, sangerare, febra, oboseala si confuzie cand luati Imakrebin, contactati-l pe medicul dumneavoastra. Acesta poate fi un semn de deteriorare a vaselor de sange, cunoscuta sub denumirea de microangiopatie trombotica (MAT).

Inaintea inceperii tratamentului, pacientii vor fi verificati cu atentie de catre medic pentru detectarea semnelor acestei infectii.

Daca oricare dintre aceste cazuri este valabil pentru dumneavoastra, informati-va medicul inainte sa luati Imakrebin.

Este posibil sa deveniti mai sensibil la lumina solara in timpul tratamentului cu Imakrebin. Este important sa acoperiti zonele de piele expuse la soare si sa utilizati crema cu factor de protectie solara (SPF) ridicat. Aceste masuri de precautie se aplica si copiilor.

In timpul tratamentului cu Imakrebin, adresati-va imediat medicului dumneavoastra in cazul in care constatati creşteri rapide in greutate. Imakrebin poate face ca organismul dumneavoastra sa retina apa (retentie severa de lichide).

In timpul tratamentului cu Imakrebin, medicul dumneavoastra va verifica periodic daca medicamentul functioneaza. De asemenea, vi se vor efectua analize ale sangelui şi vi se va determina in mod periodic greutatea corporala.

Copii şi adolescenti

De asemenea, Imakrebin este un tratament pentru copiii cu LGC. Nu exista experienta la copii cu LGC cu varsta sub 2 ani. Exista experienta limitata la copii cu LLA Ph-pozitiv si experienta foarte limitata la copii şi adolescenti cu BMD/BMP, PDFS, GIST şi SHE/LEC.

Unii dintre copiii şi adolescentii carora li se administreaza Imakrebin pot avea o creştere mai lenta decat este normal. Medicul le va monitoriza creşterea la vizitele periodice.

Imakrebin impreuna cu alte medicamente

Spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati, ati luat recent sau s-ar putea sa luati orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fara prescriptie medicala (cum este paracetamolul) şi preparate pe baza de plante medicinale (cum este sunatoarea). Unele medicamente pot interfera cu actiunea Imakrebin, atunci cand sunt utilizate impreuna. Acestea pot creşte sau scadea actiunea Imakrebin, determinand creşterea reactiilor adverse sau facand Imakrebin mai putin eficace. Imakrebin poate face acelaşi lucru anumitor alte medicamente.

Spuneti medicului dumneavoastra daca utilizati medicamente care previn formarea cheagurilor de sange.

Sarcina, alaptarea şi fertilitatea

• Daca sunteti gravida sau alaptati, credeti ca ati putea fi gravida sau intentionati sa ramaneti gravida, adresati-va medicului dumneavoastra pentru recomandari inainte de a lua acest medicament.
• Imakrebin nu este recomandat in timpul sarcinii, cu exceptia cazurilor in care este absolut necesar, deoarece poate avea efecte negative asupra fatului. Medicul dumneavoastra va discuta cu dumneavoastra riscurile posibile ale administrarii de Imakrebin in perioada sarcinii.
• Femeilor care pot ramane gravide li se va recomanda utilizarea unei metode contraceptive eficace in timpul tratamentului.
• Nu alaptati in timpul tratamentului cu Imakrebin.
• Pacientilor preocupati de fertilitatea lor in timpul tratamentului cu Imakrebin li se recomanda sa discute cu medicul lor.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Va puteti simti ametit sau somnolent sau puteti avea vederea incetoşata in timpul utilizarii acestui medicament. Daca apar astfel de manifestari, nu conduceti sau nu folositi orice unelte sau utilaje pana nu va simtiti din nou bine.

Cum sa luati Imakrebin

Medicul dumneavoastra v-a prescris Imakrebin pentru ca aveti o afectiune grava. Imakrebin va poate ajuta sa tratati aceasta afectiune.

Totuşi, luati intotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Este important sa procedati astfel pe intreaga perioada de timp recomandata de catre medicul dumneavoastra sau de farmacist. Discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.

Nu interupeti tratamentul cu Imakrebin daca medicul dumneavoastra nu v-a recomandat acest lucru. Daca nu puteti lua medicamentul aşa cum v-a prescris medicul dumneavoastra sau daca nu simtiti nevoia sa-l mai luati, adresati-va imediat medicului dumneavoastra.

Cat de mult Imakrebin sa luati

Utilizarea la adulti

Medicul dumneavoastra va va spune exact cate comprimate de Imakrebin sa luati.

Daca sunteti tratat pentru LGC

In functie de starea dumneavoastra, doza initiala uzuala este fie de 400 mg, fie de 600 mg:

• 400 mg administrata sub forma a 4 comprimate o data pe zi,
• 600 mg administrata sub forma de 6 comprimate o data pe
• 400 mg administrata sub forma unui comprimat o data pe zi,
• 600 mg administrata sub forma unui comprimat de 400 mg plus 2 comprimate de 100 mg, o data

pe zi.

Daca sunteti tratat pentru GIST:

Doza initiala este de 400 mg, administrata sub forma a 4 comprimate o data pe zi. Doza initiala este de 400 mg, administrata sub forma unui comprimat o data pe zi.

Pentru LGC si GIST medicul dumneavoastra va poate prescrie o doza mai mare sau mai mica, in functie de raspunsul dumneavoastra la tratament. Daca doza dumneavoastra zilnica este de 800 mg (8 comprimate), trebuie sa administrati 4 comprimate dimineata şi 4 comprimate seara. Daca doza

dumneavoastra zilnica este de 800 mg (2 comprimate), trebuie sa administrati un comprimat dimineata şi unul seara.

Daca sunteti tratat pentru LLA Ph-pozitiv:

Doza initiala este de 600 mg, administrata sub forma a 6 comprimate o data pe zi.

Doza initiala este de 600 mg, administrata sub forma unui comprimat de 400 mg plus 2 comprimate de 100 mg, o data pe zi.

Daca sunteti tratat pentru BMD/BMP:

Doza initiala este de 400 mg, administrata sub forma a 4 comprimate o data pe zi. Doza initiala este de 400 mg, administrata sub forma unui comprimat o data pe zi.

Daca sunteti tratat pentru SHE/LEC:

Doza initiala este de 100 mg, administrata sub forma unui comprimat o data pe zi. Medicul dumneavoastra poate decide creşterea dozei la 400 mg, administrata sub forma a 4 comprimate o data pe zi, in functie de raspunsul dumneavoastra la tratament. Medicul dumneavoastra poate decide creşterea dozei la 400 mg, administrata sub forma unui comprimat de 400 mg o data pe zi, in functie de raspunsul dumneavoastra la tratament.

Daca sunteti tratat pentru PDFS:

Doza este de 800 mg pe zi (8 comprimate), administrata sub forma a 4 comprimate dimineata şi 4 comprimate seara.

Doza este de 800 mg pe zi (2 comprimate), administrata sub forma unui comprimat dimineata şi un comprimat seara.

Utilizarea la copii şi adolescenti

Medicul dumneavoastra va va spune cate comprimate de Imakrebin sa ii dati copilului dumneavoastra. Cantitatea de Imakrebin va depinde de starea copilului dumneavoastra, de greutatea corporala şi de inaltimea sa. Doza totala zilnica nu trebuie sa depaşeasca 800 mg la copiii cu LGC şi respectiv 600 mg la copii cu LLA Ph-pozitiv. Tratamentul poate fi administrat copilului dumneavoastra fie in priza unica zilnica sau, alternativ, doza zilnica poate fi impartita in doua prize (jumatate dimineata şi jumatate seara).

Cand şi cum sa luati Imakrebin

• Administrati Imakrebin in timpul Astfel veti ajuta la evitarea tulburarilor la nivelul stomacului cand luati Imakrebin.

Inghititi comprimatele intregi cu un pahar mare cu apa.

Daca nu puteti inghiti comprimatele, puteti sa le dizolvati intr-un pahar cu apa plata sau suc de mere:

• Utilizati aproximativ 50 ml pentru fiecare comprimat de 100
• Utilizati aproximativ 200 ml pentru fiecare comprimat de 400
• Agitati cu o lingura pana cand comprimatele sunt complet
• Odata comprimatul dizolvat, beti imediat intregul continut al In pahar pot ramane urme din comprimatele filmate dizolvate.

Cat timp se administreaza Imakrebin

Luati Imakrebin zilnic atat timp cat va recomanda medicul dumneavoastra.

Daca luati mai mult Imakrebin decat trebuie

Daca ati luat accidental prea multe comprimate, luati imediat legatura cu medicul dumneavoastra. Puteti necesita ingrijire medicala. Luati ambalajul medicamentului cu dumneavoastra.

Daca uitati sa luati Imakrebin

• Daca uitati o doza, administrati doza omisa imediat ce va reamintiti. Totuşi, daca este aproape momentul pentru doza urmatoare, sariti doza uitata.
• Apoi continuati cu programul dumneavoastra obişnuit.
• Nu luati o doza dubla pentru a compensa doza uitata.

Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest medicament, adresati-va medicului dumneavoastra, farmacistului sau asistentei medicale.

Reactii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele. Acestea sunt, in general, uşoare pana la moderate.

Unele reactii adverse pot fi grave. Spuneti imediat medicului dumneavoastra daca prezentati oricare dintre urmatoarele:

Foarte frecvente (pot afecta peste 1 din 10 persoane) sau frecvente (pot afecta pana la 1 din 10 persoane):

• creştere rapida in greutate; Imakrebin poate face ca organismul dumneavoastra sa retina apa (retentie severa de lichide).
• semne ale unei infectii, cum sunt: febra, frisoane severe, dureri in gat sau ulceratii in gura; Imakrebin poate scadea numarul de globule albe din sange, astfel incat puteti contacta mai uşor infectii.
• sangerari sau vanatai care apar in absenta unui traumatism (apar chiar daca nu v-ati ranit).

Mai putin frecvente (pot afecta pana la 1 din 100 de persoane) sau rare (pot afecta pana la 1 din 1000 de persoane):

• durere in piept, batai neregulate ale inimii (semne ale unor tulburari la nivelul inimii);
• tuse, dificultati la respiratie sau respiratie dureroasa (semne ale unor probleme la nivelul plamanilor);
• confuzie, ameteli sau leşin (semne ale tensiunii arteriale mici);
• senzatie de rau (greata), insotita de lipsa a poftei de mancare, urina inchisa la culoare, colorare in galben a pielii sau a ochilor (semne ale unor probleme ale ficatului);
• eruptie trecatoare pe piele, inroşire a pielii, insotita de vezicule la nivelul buzelor, al ochilor, al pielii sau al gurii, descuamari ale pielii, febra, pete in relief, aparute pe piele, de culoare roşie sau violet, mancarime, senzatie de arsura, eruptie pustuloasa (semne de probleme la nivelul pielii);
• dureri severe la nivelul abdomenului, sange in varsaturi, in materiile fecale sau in urina sau scaune de culoare neagra (semne ale unor tulburari gastrointestinale);
• scadere severa a cantitatii de urina eliminata, senzatie de sete (semne ale unor tulburari la nivelul rinichilor);
• senzatie de rau (greata), insotita de diaree şi varsaturi, dureri abdominale sau febra (semne ale unor tulburari la nivelul intestinului);
• dureri de cap severe, slabiciune sau paralizie a membrelor sau a fetei, dificultati la vorbire, pierdere brusca a starii de conştienta (semne ale unor tulburari la nivelul sistemului nervos cum sunt sangerarea sau umflarea in craniu/creierului);
• paloare a pielii, senzatie de oboseala, senzatie de lipsa de aer şi urina inchisa la culoare (semne ale numarului mic de globule roşii in sange);
• dureri la nivelul ochilor sau afectare a vederii, sangerare la nivelul ochilor;
• dureri la nivelul şoldurilor sau dificultati la mers;
• amortire sau racire a degetelor de la maini şi de la picioare (semne ale sindromului Raynaud);
• umflare brusca şi inroşire a pielii (semne ale unei infectii a pielii numita celulita);
• tulburari ale auzului;
• slabiciune şi spasme musculare, insotite de tulburari ale ritmului batailor inimii (semne ale modificarii cantitatii de potasiu din sange);
• vanatai;
• durere la nivelul stomacului, insotita de greata;
• spasme musculare, insotite de febra, urina de culoare maroniu-roşiatica, durere sau slabiciune la nivelul muşchilor (semne ale unor probleme musculare);
• dureri pelvine insotite uneori de greata şi varsaturi, sangerari vaginale neaşteptate, ameteli sau stare de leşin, cauzate de scaderea tensiunii arteriale (semne ale unor afectiuni la nivelul ovarelor sau uterului);
• greata, scurtare a respiratiei, batai neregulate ale inimii, urina tulbure, oboseala şi/sau disconfort la nivelul articulatiilor asociat cu rezultate anormale ale testelor de laborator (de exemplu, concentratie crescuta de potasiu, concentratie crescuta de acid uric şi calciu şi concentratie scazuta de fosfor in sange);
• cheaguri de sange la nivelul vaselor de sange mici (microangiopatie trombotica).

Cu frecventa necunoscuta (frecventa nu poate fi estimata din datele disponibile):

• combinatie de eruptii pe piele, severe şi generalizate, stare de rau, febra, numar crescut al anumitor celule albe din sange sau colorare in galben a pielii sau a albului ochilor (semne ale icterului), insotite de respiratie intretaiata, durere/disconfort in piept, cantitate de urina sever scazuta, senzatie de sete etc. (semne ale unei reactii alergice asociata tratamentului);
• insuficienta renala cronica;
• reactivarea infectiei cu virus hepatic B, daca ati avut in trecut hepatita B (o infectie a ficatului).

Daca prezentati oricare dintre reactiile adverse de mai sus, spuneti-i imediat medicului dumneavoastra.

Alte reactii adverse pot include:

Foarte frecvente (pot afecta peste 1 din 10 persoane):

• durere de cap sau senzatie de oboseala;
• senzatie de rau (greata), stare de rau (varsaturi), diaree sau indigestie;
• eruptii trecatoare pe piele;
• crampe musculare sau dureri la nivelul articulatiilor, muşchilor sau oaselor, in timpul tratamentului cu imatinib sau dupa incetarea tratamentului cu imatinib;
• umflare, de exemplu, la nivelul gleznelor sau ochilor;
• creştere in greutate.

Daca oricare dintre aceste reactii adverse va afecteaza sever, spuneti-i medicului dumneavoastra.

Frecvente (pot afecta pana la 1 din 10 persoane):

• lipsa a poftei de mancare, scadere in greutate sau modificari ale gustului;
• senzatie de ameteala sau slabiciune;
• tulburari ale somnului (insomnie);
• secretie la nivelul ochilor, insotita de mancarime, inroşire şi tumefiere (conjunctivita), lacrimare sau vedere incetoşata;
• sangerari la nivelul nasului;
• durere sau balonare a abdomenului, flatulenta, arsuri in capul pieptului sau constipatie;
• mancarimi;
• cadere accentuata sau subtiere a parului;
• senzatie de amorteala la nivelul mainilor sau picioarelor;
• ulceratii la nivelul gurii;
• dureri ale articulatiilor, insotite de umflare;
• uscaciune la nivelul gurii, uscaciune a pielii sau uscaciune la nivelul ochilor;
• sensibilitate scazuta sau crescuta a pielii;
• bufeuri, frisoane sau transpiratii in timpul noptii.

Daca oricare dintre aceste reactii adverse va afecteaza sever, spuneti-i medicului dumneavoastra.

Cu frecventa necunoscuta (frecventa nu poate fi estimata din datele disponibile):

• inroşire şi/sau umflare a palmelor şi a talpilor, care pot fi insotite de senzatie de furnicaturi şi durere cu caracter de arsura;
• leziuni la nivelul pielii dureroase si/sau cu vezicule;
• incetinire a creşterii la copii şi adolescenti.

Daca oricare dintre aceste reactii adverse va afecteaza sever, spuneti-i medicului dumneavoastra. Raportarea reactiilor adverse

Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra, farmacistului sau

asistentei medicale. Acestea includ orice reactii adverse nementionate in acest prospect. De asemenea, puteti raporta reactiile adverse direct prin intermediul sistemului national de raportare, ale carui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agentiei Nationale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din Romania http://www.anm.ro/.

Agentia Nationala a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din Romania Str. Aviator Sanatescu nr. 48, sector 1

Bucureşti 011478- RO

Tel: + 4 0757 117 259

Fax: +4 0213 163 497

e-mail: adr@anm.ro.

Raportand reactiile adverse, puteti contribui la furnizarea de informatii suplimentare privind siguranta acestui medicament.

Cum se pastreaza Imakrebin

Nu lasati acest medicament la vederea şi indemana copiilor.

Nu utilizati acest medicament dupa data de expirare inscrisa pe cutie sau pe blister dupa EXP. Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective.

Acest medicament nu necesita conditii speciale de pastrare.

Nu aruncati niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Intrebati farmacistul cum sa aruncati medicamentele pe care nu le mai folositi. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.

Continutul ambalajului şi alte informatii

Ce contine Imakrebin

• Substanta activa este mesilatul de Fiecare comprimat de Imakrebin contine mesilat de imatinib, echivalent cu imatinib 100 mg. Fiecare comprimat de Imakrebin contine mesilat de imatinib, echivalent cu imatinib 400 mg.
• Celelalte componente sunt:
  • nucleul comprimatului contine: celuloza microcristalina, hidroxipropilceluloza, povidona, crospovidona (Tip A), dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de
  • filmul comprimatului este compus din: hipromeloza, macrogol 400, talc , oxid roşu de fer (E172), oxid galben de fer (E172).

Cum arata Imakrebin şi continutul ambalajului

Imakrebin 100 mg comprimate filmate sunt rotunde, de culoare galben inchis pana la

portocaliu-maroniu, cu diametrul de 10,1 mm (±5%), cu o linie mediana pe o fata şi marcate cu „100” pe cealalta fata. Comprimatul poate fi divizat in doze egale.

Imakrebin 400 mg comprimate filmate sunt ovale de culoare de culoare galben inchis pana la portocaliu-maroniu, cu lungimea de 21,6 mm si latimea de 10,6 mm (±5%), cu o linie mediana pe o fata şi marcate cu „400” pe cealalta fata. Comprimatul poate fi divizat in doze egale.

Acestea sunt disponibile in cutii care contin 10, 20, 30, 60, 90, 120 sau 180 comprimate filmate. Este posibil ca nu toate marimile de ambalaj sa fie comercializate.

Detinatorul autorizatiei de punere pe piata si fabricantii

Detinatorul autorizatiei de punere pe piata

Labormed-Pharma S.A.

Bd. Theodor Pallady nr. 44B, Sector 3, Bucureşti, Romania

Fabricantii

Remedica LTD.

Aharnon Street, Limassol Industrial Estate, 3056, Cipru

Pharmadox Healthcare Ltd. KW20A Kordin Industrial Park, Paola, PLA 3000,

Malta

Acest medicament este autorizat in Statele Membre ale Spatiului Economic European sub urmatoarele denumiri comerciale:

Olanda                             Imakrebin 100 mg & 400 mg Filmomhulde tabletten

Bulgaria                           Imakrebin 100 mg & 400 mg Филмирана таблетка Republica Ceha                                         Imakrebin 100 mg & 400 mg

Estonia                             Imakrebin

Ungaria                            Imakrebin 100 mg & 400 mg Filmtabletta

Letonia                            Imakrebin

Lituania                           Imakrebin 100 mg & 400 mg apvalkotās tabletes

Polonia                            Imakrebin

Romania                          Imakrebin 100 mg 400 mg comprimate filmate

Slovacia                           Imakrebin 100 mg & 400 mg

Acest prospect a fost revizuit in Aprilie 2021.

Informatii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agentiei Nationale a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale din Romania http://www.anm.ro/.
*Nu este recomandata administrarea de medicamente fara consult medical.
*Numele, siglele produselor si companiilor terte afisate pe site-ul Medicover.ro utilizate in materiale, sunt proprietatea companiilor respective si pot fi, de asemenea, marci comerciale.