Cuprins
- Ce trebuie sa ştiti inainte sa utilizati Lagosa
- Cum sa utilizati Lagosa
- Reactii adverse posibile
- Cum se pastreaza Lagosa
- Continutul ambalajului şi alte informatii
Ce trebuie sa ştiti inainte sa utilizati Lagosa
Nu utilizati Lagosa:
- daca sunteti alergic la silimarina sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament
Atentionari şi precautii
- daca aveti afectiuni ereditare de intoleranta la galactoza, deficit de lactaza (Lapp)
- daca aveti sindrom de malabsorbtie la glucoza – galactoza
- daca aveti afectiuni ereditare de intoleranta la fructoza
- daca aveti insuficienta a zaharozei – izomaltazei.
Lagosa impreuna cu alte medicamente
Spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca utilizati, ati utilizat recent sau s-ar putea sa utilizati orice alte medicamente.
Lagosa impreuna cu alimente, bauturi şi alcool
Lagosa se poate administra cu sau fara alimente. Drajeurile se vor inghiti cu o cantitate mica de lichid.
Sarcina, alaptarea şi fertilitatea
Daca sunteti gravida sau alaptati, credeti ca ati putea fi gravida sau intentionati sa ramaneti gravida, adresati- va medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua acest medicament.
Sarcina
Trebuie sa spuneti medicului dumneavoastra daca sunteti ( sau ati putea ramane) gravida. In mod normal, medicul dumneavoastra va va sfatui sa intrerupeti tratamentul cu Lagosa inainte de a ramane gravida sau de indata ce aflati ca sunteti gravida.
Alaptarea
Spuneti medicului dumneavoastra daca alaptati sau vreti sa incepeti sa alaptati. Lagosa nu este recomandat la mamele care alapteaza.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Lagosa nu influenteaza capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Lagosa contine lactoza si zahar.
Daca medicul dumneavoastra v-a atentionat ca aveti intoleranta la unele categorii de glucide, va rugam sa-l intrebati inainte de a lua acest medicament.
Cum sa utilizati Lagosa
Utilizati intotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.
Doza uzuala recomandata este de 300 mg silimarina (2 drajeuri Lagosa) pe zi. Drajeurile se vor inghiti cu o cantitate mica de lichid.
Daca utilizati mai mult Lagosa decat trebuie
Daca ati luat, din greşeala, un numar prea mare de drajeuri, sau un copil a inghitit cateva drajeuri, adresati-va imediat medicului dumneavoastra sau celui mai apropiat spital. In caz de supradozaj se recomanda tratament simptomatic. Nu exista un antidot specific supradozajului cu silimarina.
Daca uitati sa utilizati Lagosa
Daca ati uitat, din greşeala, sa luati doza zilnica, luati doza urmatoare ca de obicei. Nu luati o doza dubla pentru a compensa doza uitata.
Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest medicament, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
Reactii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.
Reactiile adverse raportate au fost:
Rare (afecteaza 1 pana la 10 utilizatori din 10000):
- efect laxativ (diaree)
- gastralgii
Foarte rare: (afecteaza mai putin de 1 din 10000 utilizatori):
- reactii de hipersensibilitate, cum sunt: inroşire a pielii şi lipsa de aer
Raportarea reactiilor adverse
Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acestea includ orice reactii adverse nementionate in acest prospect. De asemenea, puteti raporta reactiile adverse direct prin intermediul sistemului national de raportare, ale carui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agentiei Nationale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportand reactiile adverse, puteti contribui la furnizarea de informatii suplimentare privind siguranta acestui medicament.
Cum se pastreaza Lagosa
Nu lasati acest medicament la vederea şi indemana copiilor. A se pastra la temperaturi sub 25ºC, in ambalajul original.
Nu utilizati acest medicament dupa data de expirare inscrisa pe cutie dupa EXP. Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncati niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Intrebati farmacistul cum sa aruncati medicamentele pe care nu le mai folositi. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.
Continutul ambalajului şi alte informatii
Ce contine Lagosa
- Substanta activa este silimarina. Fiecare drajeu contine silimarina 150 mg sub forma de extract uscat metanolic de fruct de armurariu (Carduus marianus fructus) 240 mg
- Celelalte componente sunt: nucleu - lactoza, celuloza microcristalina, dioxid de siliciu coloidal, croscarmeloza sodica tip A, povidona K30, talc, stearat de magneziu, grasime solida;
strat de drajefiere - shellac, zahar, carbonat de calciu, talc, guma arabica, amidon de porumb, dioxid de titan (E 171), dioxid de siliciu coloidal, povidona K30, macrogol 6000, glicerol 85%, polisorbat 80, ceara montan glicol.
Cum arata Lagosa şi continutul ambalajului
Lagosa sunt drajeuri de culoare alba stralucitoare, biconvexe, cu suprafata omogena, neteda.
Lagosa este disponibil in cutie cu 1 blister din PVC/ Al cu 25 drajeuri cutie cu 2 blistere din PVC/ Al a cate 25 drajeuri.
Detinatorul autorizatiei de punere pe piata şi fabricantul Detinatorul autorizatiei de punere pe piata
Wörwag Pharma GmbH & Co. KG
Flugfeld-Allee 24, 71034 Böblingen, Germania
Fabricantul
Dragenopharm Apotheker Püschl GmbH Göllstrasse 1, 84529 Tittmoning, Germania
Pentru orice informatii referitoare la acest medicament, va rugam sa contactati reprezentanta locala a detinatorului autorizatiei de punere pe piata.
Acest prospect a fost revizuit in Iulie, 2022.
Denumire comerciala | LAGOSA 150 mg |
DCI | SILIBINUM |
Forma farmaceutica | DRAJ. |
Concentratia | 150mg |
Cod ATC | A05BA03 |
Actiune terapeutica | TERAPIA FICATULUI, LIPOTROPE TERAPIA FICATULUI |
Prescriptie | OTC |
Ambalaj | Cutie cu 1 blist. Al/PVC x 25 draj. |
Volum ambalaj | |
Valabilitate ambalaj | 4 ani |
Cod CIM | W08114001 |
Firma / tara producatoare APP | MAUERMANN ARZNEIMITTEL KG - GERMANIA |
Firma / tara detinatoare APP | WORWAG PHARMA GMBH & CO. KG - GERMANIA |
Nr. / data ambalaj APP | 7322/2015/01 |
Informatii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agentiei Nationale a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale din Romania http://www.anm.ro/.
*Nu este recomandata administrarea de medicamente fara consult medical.
*Numele, siglele produselor si companiilor terte afisate pe site-ul Medicover.ro utilizate in materiale, sunt proprietatea companiilor respective si pot fi, de asemenea, marci comerciale.