Magnerot

Magnerot este un medicament ce contine ca substanta activa orotatul de magneziu. Magnerot este indicat in profilaxia infarctului miocardic şi necrozei miocardice, in tratamentul anginei pectorale, daca aceste afectiuni sunt determinate de carenta de magneziu, arteroscleroza, stenocardie, arterita şi arteriolita, tulburari ale metabolismului lipidic, crampe musculare.

Cuprins

Magnerot

Ce este Magnerot şi pentru ce se utilizeaza

Magnerot este un medicament ce contine ca substanta activa orotatul de magneziu.

Magnerot este indicat in profilaxia infarctului miocardic şi necrozei miocardice, in tratamentul anginei pectorale, daca aceste afectiuni sunt determinate de carenta de magneziu, arteroscleroza, stenocardie, arterita şi arteriolita, tulburari ale metabolismului lipidic, crampe musculare.

Ce trebuie sa stiti inainte sa utilizati Magnerot

Nu utilizati Magnerot

  • daca sunteti alergic la substanta activa sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6)
  • daca aveti afectiuni ale rinichilor sau in prezenta diatezei litiazice renale (calculi urinari alcatuiti din fosfat de calciu, magneziu, amoniu).

Atentionari si precautii

Tulburarile atribuite deficitului de magneziu pot avea, de asemenea, alte cauze. Daca utilizati Magnerot şi constatati ca prezentati in continuare simptomele severe ale deficitului de magneziu, adresati-va medicului dumneavoastra.

Magnerot impreuna cu alte medicamente

Spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca utilizati, ati utilizat recent sau s-ar putea sa utilizati orice alte medicamente.

Aceasta deoarece Magnerot poate influenta modul in care actioneaza unele medicamente. De asemenea, unele medicamente pot influenta modul in care actioneaza Magnerot.

Va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra daca luati oricare dintre urmatoarele medicamente. Actiunea lor poate fi influentata de Magnerot:

  • medicamente ce contin fer; trebuie luat in considerare faptul ca magneziul poate afecta absorbtia de In acest caz se indica respectarea unui interval de 2-3 ore intre administrarea de produse ce contin magneziu sau fer.
  • magneziul inhiba, de asemenea, absorbtia medicamentelor ce contin tetracicline, ca şi pe a celor ce contin florura de sodiu cand se administreaza De aceea se recomanda ca administrarea lor sa se faca la interval de 2-3 ore.

Daca va aflati in oricare dintre situatiile de mai sus (sau nu sunteti sigur), adresati-va medicului dumneavoastra inainte de a lua Magnerot.

Magnerot impreuna cu alimente, bauturi şi alcool

Trebuie evitat consumul de alcool etilic in timpul tratamentului cu Magnerot deoarece creşte eliminarea magneziului şi inhiba absorbtia sa in organism.

Magnerot poate fi luat cu sau fara alimente.

Sarcina, alaptarea şi fertilitatea

Utilizarea Magnerot in perioada de sarcina sau alaptare nu este contraindicata. Dimpotriva, se recomanda administrarea de produse ce contin magneziu in timpul sarcinii şi alaptarii.

Adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua orice medicament.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Magnerot nu va afecteaza capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Magnerot contine lactoza monohidrat. Daca medicul dumneavoastra v-a atentionat ca aveti intoleranta la unele categorii de glucide, va rugam sa-l intrebati inainte de a lua acest medicament.

Magnerot contine sodiu mai putin de 1 mmol (23 mg) per doza, adica practic „nu contine sodiu”.

Cum sa utilizati Magnerot

Utilizati intotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.

Doze

Pentru refacerea depozitelor de magneziu

Daca nu va este prescris altfel, luati timp de o saptamana, cate 2 comprimate Magnerot (1 g orotat de magneziu dihidrat) de 3 ori pe zi. In continuare, trebuie administrate 2-3 comprimate Magnerot (1-1,5 g orotat de magneziu dihidrat) pe zi.

Mod de administrare

Luati comprimatele de Magnerot intregi, cu putin lichid, inainte sau odata cu mesele.

Durata tratamentului

Durata tratamentului trebuie sa fie de cel putin 6 saptamani, insa Magnerot poate fi administrat şi timp mai indelungat.

Daca utilizati mai mult Magnerot decat trebuie

Adresati-va imediat unui medic sau mergeti la cel mai apropiat serviciu de urgente al unui spital. Luati cu dumneavoastra cutia medicamentului. Aceasta ajuta medicul sa ştie ce ati luat.

Daca uitati sa utilizati Magnerot

Daca omiteti o doza, luati doza urmatoare ca de obicei.

Nu luati o doza dubla pentru a compensa doza uitata.

Daca incetati sa utilizati Magnerot

Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest medicament, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.

Reactii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.

Reactiile adverse raportate la utilizarea Magnerot sunt:

Foarte rare (afecteaza mai putin de 1 din 10000 utilizatori)

  • aparitia scaunelor moi sau a diareei la administrarea dozelor

Raportarea reactiilor adverse

Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acestea includ orice reactii adverse nementionate in acest prospect. De asemenea, puteti raporta reactiile adverse direct prin intermediul sistemului national de raportare, ale carui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agentiei Nationale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din Romania http://www.anm.ro/.

Raportand reactiile adverse, puteti contribui la furnizarea de informatii suplimentare privind siguranta acestui medicament.

Cum se pastreaza Magnerot

Nu lasati acest medicament la vederea şi indemana copiilor. Acest medicament nu necesita conditii speciale de pastrare.

Nu utilizati acest medicament dupa data de expirare inscrisa pe cutie dupa EXP. Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective.

Nu aruncati niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Intrebati farmacistul cum sa aruncati medicamentele pe care nu le mai folositi. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.

Continutul ambalajului si alte informatii

Ce contine Magnerot

  • Substanta activa este orotatul de magneziu dihidrat. Fiecare comprimat contine orotat de magneziu dihidrat 500 mg (echivalent a 2,7 mEq, 1,35 mmol sau 32,8 mg magneziu).
  • Celelalte componente sunt: dioxid de siliciu coloidal anhidru, croscarmeloza sodica, celuloza microcristalina, amidon de porumb, povidona K 30, lactoza monohidrat, ciclamat de sodiu, talc, stearat de magneziu

Cum arata Magnerot şi continutul ambalajului

Magnerot sunt comprimate rotunde, de culoare alba, biplane, cu margini rotunjite, avand un şant median pe una din fete (nu are rol de divizare in doua doze egale), cu diametrul de aproximativ 13 mm.

Cutie cu 2 blistere PVC-PVdC/Al a cate 10 comprimate Cutie cu 5 blistere PVC-PVdC/Al a cate 10 comprimate Cutie cu 5 blistere PVC-PVdC/Al a cate 20 comprimate Cutie cu 10 blistere PVC-PVdC/Al a cate 20 comprimate Cutie cu 2 blistere PVC/Al a cate 10 comprimate

Cutie cu 5 blistere PVC/Al a cate 10 comprimate Cutie cu 5 blistere PVC/Al a cate 20 comprimate Cutie cu 10 blistere PVC/Al a cate 20 comprimate

Este posibil ca nu toate marimile de ambalaj sa fie comercializate.

Detinatorul autorizatiei de punere pe piata şi fabricantii

Detinatorul autorizatiei de punere pe piata

Wörwag Pharma GmbH & Co. KG

Calwer Str. 7, 71034 Böblingen, Germania

Fabricantii

MAUERMANN ARZNEIMITTEL KG

Heinrich Knote Strasse 2, 82343 Pöcking, Germania

S.C. Magistra C&C S.R.L.

B-dul Aurel Vlaicu nr. 82A, cod 900055 Constanta, Jud. Constanta, Romania

Wörwag Pharma GmbH & Co. KG Calwer Str. 7, 71034 Böblingen, Germania

Pentru orice informatii despre acest medicament, va rugam sa contactati reprezentanta locala a detinatorului autorizatiei de punere pe piata.

Acest prospect a fost aprobat in Noiembrie 2021.

Denumire comerciala

MAGNEROT 500 mg

DCI

MAGNESII OROTAS

Forma farmaceutica

COMPR.

Concentratia

500mg

Cod ATC

A12CC09

Actiune terapeutica

ALTE SUPLIMENTE MINERALE MAGNESIUM SI COMBINATII

Prescriptie

OTC

Ambalaj

Cutie cu 10 blist. PVC-PVDC/Al x 20 compr.

Volum ambalaj

 

Valabilitate ambalaj

5 ani

Cod CIM

W04048003

Firma / tara producatoare APP

MAUERMANN ARZNEIMITTEL KG - GERMANIA

Firma / tara detinatoare APP

WORWAG PHARMA GMBH & CO. KG - GERMANIA

Nr. / data ambalaj APP

12047/2019/04

Informatii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agentiei Nationale a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale din Romania http://www.anm.ro/.

*Nu este recomandata administrarea de medicamente fara consult medical.
*Numele, siglele produselor si companiilor terte afisate pe site-ul Medicover.ro utilizate in materiale, sunt proprietatea companiilor respective si pot fi, de asemenea, marci comerciale.