Cuprins
- Ce este NAABAK şi pentru ce se utilizeaza
- Ce trebuie sa ştiti inainte sa utilizati NAABAK:
- Cum sa utilizati NAABAK Doze
- Reactii adverse posibile
- Cum se pastreaza NAABAK
- Continutul ambalajului şi alte informatii
Ce este NAABAK şi pentru ce se utilizeaza
NAABAK apartine grupei de medicamente cunoscute sub denumirea de antialergice si este recomandat pentru tratamentul simptomelor oculare de origine alergica (conjunctivite şi blefaroconjunctivite).
Ce trebuie sa ştiti inainte sa utilizati NAABAK:
Nu utilizati NAABAK:
- daca sunteti alergic la izospaglumat de sodiu sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
- la copii cu varsta sub 4 ani
Atentionari şi precautii
Nu injectati, nu inghititi.
Absenta conservantilor permite folosirea acestor picaturi oftalmice concomitent cu lentilele de contact. Nu atingeti ochiul cu varful flaconului picurator.
- In conjunctivitele alergice severe, cereti sfatul medicului dumneavoastra.
- Nu depaşiti dozele prescrise sau recomandate; nu intrerupeti tratamentul fara aviz
Daca aveti orice nelamuriri cu privire la acest medicament, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.
NAABAK impreuna cu alte medicamente
Daca utilizati in prezent (sau daca intentionati sa utilizati) alte picaturi oftalmice, aşteptati 15 minute intre instilari.
Spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati, ati luat recent sau s-ar putea sa luati orice alte medicamente.
Sarcina şi alaptarea
Daca sunteti gravida sau alaptati, credeti ca ati putea fi gravida sau intentionati sa ramaneti gravida, adresati-va medicului sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua acest medicament.
Cum sa utilizati NAABAK Doze
O picatura de 2 -6 ori pe zi.
Mod şi cai de administrare
Aplicare locala.
Instilare oculara.
Pentru a asigura utilizarea corespunzatoare a acestor picaturi oftalmice, trebuie luate anumite masuri de precautie:
- Spalati-va pe maini cu atentie inainte de administrare.
- Asigurati-va ca nu atingeti ochiul sau pleoapele cu varful flaconului picurator.
Instilati o picatura de solutie in sacul conjunctival, tragand uşor pleoapa inferioara in jos şi privind in sus.
Intervalul pana la aparitia unei picaturi este mai mare decat la flacoanele pentru picaturi oftalmice obişnuite.
Inchideti flaconul dupa utilizare.
Frecventa de administrare
In general, de 2 pana la 6 ori pe zi.
Durata tratamentului
Chiar daca simptomele se atenueaza, tratamentul trebuie continuat pe toata perioada de risc alergic.
Daca utilizati mai mult NAABAK picaturi oftalmice, solutie decat trebuie
In caz de supradozaj, clatiti cu solutie salina sterila.
Reactii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.
Uşoara senzatie de arsura sau intepatura dupa instilare.
Daca vreuna dintre reactiile adverse devine grava sau daca observati orice reactie adversa nementionata in acest prospect, va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului.
Raportarea reactiilor adverse
Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acestea includ orice reactii adverse nementionate in acest prospect. De asemenea, puteti raporta reactiile adverse direct prin intermediul sistemului national de raportare, ale carui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agentiei Nationale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/.
Raportand reactiile adverse, puteti contribui la furnizarea de informatii suplimentare privind siguranta acestui medicament.
Cum se pastreaza NAABAK
Nu lasati acest medicament la vederea şi indemana copiilor.
Nu utilizati acest medicament dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj. A se pastra la temperaturi sub 25ºC.
A se utiliza in cel mult 3 luni, dupa prima deschidere a flaconului.
Nu aruncati niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Intrebati farmacistul cum sa aruncati medicamentele pe care nu le mai folositi. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului
Continutul ambalajului şi alte informatii
Ce contine NAABAK picaturi oftalmice, solutie
Substanta activa este izospaglumat de sodiu. Un ml solutie oftalmica contine izospaglumat de sodiu 49 mg
Celelalte componente sunt:
Hidroxid de sodiu sau acid clorhidric, apa pentru preparate injectabile.
Cum arata NAABAK şi continutul ambalajului
Acest medicament se prezinta sub forma de picaturi oftalmice, solutie, ambalate in flacoane 10 ml.
Detinatorul autorizatiei de punere pe piata şi fabricantii Detinatorul autorizatiei de punere pe piata
LABORATOIRES THEA
12, rue Louis-Blériot, 63017 Clermont-Ferrand Franta
Fabricanti
THISSEN LABORATOIRES SA
Rue de la Papyrée 4-6, 1420 Braine-L’Alleud, Belgia
EXCELVISION
Rue de la Lombardière 07100 Annonay, Franta
FARMILA-THEA Farmaceutici S.p.A. Via E. Fermi, 50
20019 Settimo Milanese (MI), Italia
Acest prospect a fost revizuit in decembrie 2019.
Denumire comerciala | NAABAK 49 mg/ml |
DCI | ACIDUM N-ACETIL ASPARTIL GLUTAMICUM |
Forma farmaceutica | PIC. OFT., SOL. |
Concentratia | 49mg/ml |
Cod ATC | S01GX03 |
Actiune terapeutica | DECONGESTIONANTE SI ANTIALERGICE ALTE ANTIALERGICE |
Prescriptie | OTC |
Ambalaj | Cutie cu 1 flac. din PEJD prevazut cu picurator din PEID x 10 ml pic. oft., sol. |
Volum ambalaj | 10 ml |
Valabilitate ambalaj | 2 ani-dupa ambalarea pentru comercializare;3 luni-dupa prima deschidere a flac. |
Cod CIM | W43641001 |
Firma / tara producatoare APP | THISSEN LABORATOIRES SA - BELGIA |
Firma / tara detinatoare APP | LABORATOIRES THEA - FRANTA |
Nr. / data ambalaj APP | 12887/2019/01 |
Informatii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agentiei Nationale a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale din Romania http://www.anm.ro/.
*Nu este recomandata administrarea de medicamente fara consult medical.
*Numele, siglele produselor si companiilor terte afisate pe site-ul Medicover.ro utilizate in materiale, sunt proprietatea companiilor respective si pot fi, de asemenea, marci comerciale.