Naabak

NAABAK apartine grupei de medicamente cunoscute sub denumirea de antialergice si este recomandat pentru tratamentul simptomelor oculare de origine alergica (conjunctivite şi blefaroconjunctivite).

Cuprins

Ce este NAABAK şi pentru ce se utilizeaza

NAABAK apartine grupei de medicamente cunoscute sub denumirea de antialergice si este recomandat pentru tratamentul simptomelor oculare de origine alergica (conjunctivite şi blefaroconjunctivite).

Ce trebuie sa ştiti inainte sa utilizati NAABAK:

Nu utilizati NAABAK:

  • daca sunteti alergic la izospaglumat de sodiu sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
  • la copii cu varsta sub 4 ani

Atentionari şi precautii

Nu injectati, nu inghititi.

Absenta conservantilor permite folosirea acestor picaturi oftalmice concomitent cu lentilele de contact. Nu atingeti ochiul cu varful flaconului picurator.

  • In conjunctivitele alergice severe, cereti sfatul medicului dumneavoastra.
  • Nu depaşiti dozele prescrise sau recomandate; nu intrerupeti tratamentul fara aviz

Daca aveti orice nelamuriri cu privire la acest medicament, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.

NAABAK impreuna cu alte medicamente

Daca utilizati in prezent (sau daca intentionati sa utilizati) alte picaturi oftalmice, aşteptati 15 minute intre instilari.

Spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati, ati luat recent sau s-ar putea sa luati orice alte medicamente.

Sarcina şi alaptarea

Daca sunteti gravida sau alaptati, credeti ca ati putea fi gravida sau intentionati sa ramaneti gravida, adresati-va medicului sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua acest medicament.

Cum sa utilizati NAABAK Doze

O picatura de 2 -6 ori pe zi.

Mod şi cai de administrare

Aplicare locala.

Instilare oculara.

Pentru a asigura utilizarea corespunzatoare a acestor picaturi oftalmice, trebuie luate anumite masuri de precautie:

  • Spalati-va pe maini cu atentie inainte de administrare.
  • Asigurati-va ca nu atingeti ochiul sau pleoapele cu varful flaconului picurator.

Instilati o picatura de solutie in sacul conjunctival, tragand uşor pleoapa inferioara in jos şi privind in sus.

Intervalul pana la aparitia unei picaturi este mai mare decat la flacoanele pentru picaturi oftalmice obişnuite.

Inchideti flaconul dupa utilizare.

Frecventa de administrare

In general, de 2 pana la 6 ori pe zi.

Durata tratamentului

Chiar daca simptomele se atenueaza, tratamentul trebuie continuat pe toata perioada de risc alergic.

Daca utilizati mai mult NAABAK picaturi oftalmice, solutie decat trebuie

In caz de supradozaj, clatiti cu solutie salina sterila.

Reactii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.

Uşoara senzatie de arsura sau intepatura dupa instilare.

Daca vreuna dintre reactiile adverse devine grava sau daca observati orice reactie adversa nementionata in acest prospect, va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului.

Raportarea reactiilor adverse

Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acestea includ orice reactii adverse nementionate in acest prospect. De asemenea, puteti raporta reactiile adverse direct prin intermediul sistemului national de raportare, ale carui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agentiei Nationale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/.

Raportand reactiile adverse, puteti contribui la furnizarea de informatii suplimentare privind siguranta acestui medicament.

Cum se pastreaza NAABAK

Nu lasati acest medicament la vederea şi indemana copiilor.

Nu utilizati acest medicament dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj. A se pastra la temperaturi sub 25ºC.

A se utiliza in cel mult 3 luni, dupa prima deschidere a flaconului.

Nu aruncati niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Intrebati farmacistul cum sa aruncati medicamentele pe care nu le mai folositi. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului

Continutul ambalajului şi alte informatii

Ce contine NAABAK picaturi oftalmice, solutie

Substanta activa este izospaglumat de sodiu. Un ml solutie oftalmica contine izospaglumat de sodiu 49 mg

Celelalte componente sunt:

Hidroxid de sodiu sau acid clorhidric, apa pentru preparate injectabile.

Cum arata NAABAK şi continutul ambalajului

Acest medicament se prezinta sub forma de picaturi oftalmice, solutie, ambalate in flacoane 10 ml.

Detinatorul autorizatiei de punere pe piata şi fabricantii Detinatorul autorizatiei de punere pe piata

LABORATOIRES THEA

12, rue Louis-Blériot, 63017 Clermont-Ferrand Franta

Fabricanti

THISSEN LABORATOIRES SA

Rue de la Papyrée 4-6, 1420 Braine-L’Alleud, Belgia

EXCELVISION

Rue de la Lombardière 07100 Annonay, Franta

FARMILA-THEA Farmaceutici S.p.A. Via E. Fermi, 50

20019 Settimo Milanese (MI), Italia

Acest prospect a fost revizuit in decembrie 2019.

Denumire comerciala NAABAK 49 mg/ml
DCI ACIDUM N-ACETIL ASPARTIL GLUTAMICUM
Forma farmaceutica PIC. OFT., SOL.
Concentratia 49mg/ml
Cod ATC S01GX03
Actiune terapeutica DECONGESTIONANTE SI ANTIALERGICE ALTE ANTIALERGICE
Prescriptie OTC
Ambalaj Cutie cu 1 flac. din PEJD prevazut cu picurator din PEID x 10 ml pic. oft., sol.
Volum ambalaj 10 ml
Valabilitate ambalaj 2 ani-dupa ambalarea pentru comercializare;3 luni-dupa prima deschidere a flac.
Cod CIM W43641001
Firma / tara producatoare APP THISSEN LABORATOIRES SA - BELGIA
Firma / tara detinatoare APP LABORATOIRES THEA - FRANTA
Nr. / data ambalaj APP 12887/2019/01

 

Informatii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agentiei Nationale a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale din Romania http://www.anm.ro/.
*Nu este recomandata administrarea de medicamente fara consult medical.
*Numele, siglele produselor si companiilor terte afisate pe site-ul Medicover.ro utilizate in materiale, sunt proprietatea companiilor respective si pot fi, de asemenea, marci comerciale.