Neurossen

Prevenirea şi tratamentul deficitului clinic de vitamina B1, care nu se poate remite prin masuri dietetice.

Cuprins

Ce este Neurossen şi pentru ce se utilizeaza

Prevenirea şi tratamentul deficitului clinic de vitamina B1, care nu se poate remite prin masuri dietetice. Deficitul de vitamina B1 diagnosticat clinic poate aparea in:

  • subnutritie şi malnutritie (de exemplu boala beri-beri)
  • nutritie parenterala pe perioada lunga
  • dieta cu valoare nutritiva nula
  • hemodializa
  • malabsorbtie
  • alcoolism cronic (cardiomiopatie toxica alcoolica, encefalopatie Wernicke, sindrom Korsakov)
  • conditii speciale ale organismului (de exemplu in timpul sarcinii şi alaptarii).

Tratamentul neuropatiilor (afectarea nervilor) şi a tulburarilor cardiovasculare care sunt induse de carenta de B1.

Ce trebuie sa ştiti inainte sa utilizati Neurossen

Nu utilizati Neurossen:

  • daca sunteti alergic la benfotiamina/tiamina sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).

Atentionari şi precautii

Inainte sa utilizati benfotiamina/tiamina, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.

La pacientii cu psoriazis, utilizarea acestui medicament trebuie sa fie bine justificata, deoarece benfotiamina poate agrava leziunile cutanate.

Neurossen impreuna cu alte medicamente

Spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca utilizati, ati utilizat recent sau s-ar putea sa utilizati orice alte medicamente.

Daca sunteti tratat de cancer cu o substanta numita 5-fluoruracil, efectul Neurossen poate fi redus.

Sarcina, alaptarea şi fertilitatea

Daca sunteti gravida sau alaptati, credeti ca ati putea fi gravida sau intentionati sa ramaneti gravida, adresati- va medicului sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua acest medicament.

In timpul sarcinii şi alaptarii doza zilnica recomandata pentru vitamina B1 este de 1,4 - 1,6 mg. In timpul sarcinii şi alaptarii, aceasta doza poate fi depaşita numai daca pacienta a dovedit carenta de vitamina B1, deoarece pana in prezent siguranta administrarii unei doze zilnice mai mari decat cea recomandata nu a fost documentata.

Vitamina B1 se excreta in laptele matern.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Neurossen nu afecteaza capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Neurossen contine sodiu mai putin de 1 mmol (23 mg) per doza, adica practic „nu contine sodiu”.

Cum sa utilizati Neurossen

Utilizati intotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.

Doze

Daca nu exista o alta recomandare, doza uzuala este de 1 comprimat filmat odata pe zi.

Mod de administrare

Comprimatul filmat trebuie inghitit intreg cu putin lichid.

Durata tratamentului

Durata administrarii este determinata de raspunsul terapeutic.

In tratamentul neuropatiilor, Neurossen este administrat initial pe o perioada de cel putin 3 saptamani. Dupa aceea, continuarea tratamentului este determinata de raspunsul terapeutic. In cazul lipsei sau insuficientei reactiei terapeutice dupa 4 saptamani de administrare, terapia va trebui reconsiderata.

Daca utilizati mai mult Neurossen decat trebuie

Nu a fost raportat niciun caz de supradozaj pana in prezent.

Daca uitati sa utilizati Neurossen

Nu luati o doza dubla pentru a compensa doza uitata.

Daca incetati sa utilizati Neurossen

Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest medicament, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.

Reactii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.

Urmatoarele reactii adverse au fost raportate:

Foarte rare (afecteaza mai putin de 1 din 10000 utilizatori): reactii de hipersensibilitate (urticaria, exantem), tulburari gastrointestinale precum greata şi alte afectiuni gastrointestinale.

Raportarea reactiilor adverse

Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acestea includ orice reactii adverse nementionate in acest prospect. De asemenea, puteti raporta reactiile adverse direct prin intermediul sistemului national de raportare, ale carui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agentiei Nationale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportand reactiile adverse, puteti contribui la furnizarea de informatii suplimentare privind siguranta acestui medicament.

Cum se pastreaza Neurossen

Nu lasati acest medicament la vederea şi indemana copiilor. Acest medicament nu necesita conditii speciale de pastrare.

Nu utilizati acest medicament dupa data de expirare inscrisa pe cutie si pe blister dupa EXP. Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective.

Nu aruncati niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Intrebati farmacistul cum sa aruncati medicamentele pe care nu le mai folositi. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.

Continutul ambalajului şi alte informatii

Ce contine Neurossen

  • Substanta activa este Un comprimat filmat contine 300 mg benfotiamina.
  • Celelalte componente sunt: nucleu: celuloza microcristalina, talc, povidona (K30), dioxid de siliciu coloidal anhidru, croscarmeloza sodica, grasime solida; film: hipromeloza HPMC 2910, dioxid de titan (E 171), talc, macrogol 3350, zaharina sodica.

Cum arata Neurossen şi continutul ambalajului

Se prezinta sub forma de comprimate filmate ovale, de culoare alba, cu linie mediana pe o fata, cu dimensiuni 18,5 x 6,5 mm.

Este disponibil in cutii cu un blister, 3 blistere, 6 blistere, 10 blistere din PVC-PVDC/Al a cate 10 comprimate filmate.

Este posibil ca nu toate marimile de ambalaj sa fie comercializate.

Detinatorul autorizatiei de punere pe piata şi fabricantul Detinatorul autorizatiei de punere pe piata

AAA - Pharma GmbH

Flugfeld-Allee 24, 71034 Bőblingen, Germania

Fabricantul

Dragenopharm Apotheker Püschl GmbH Göllstrasse 1, 84529 Tittmoning Germania

Acest prospect a fost revizuit in Aprilie, 2022.

Denumire comerciala NEUROSSEN 300 mg
DCI BENFOTIAMINUM
Forma farmaceutica COMPR. FILM.
Concentratia 300mg
Cod ATC A11DA03
Actiune terapeutica VITAMINA B1 SI COMBINATII CU VITAMINA B6 SI/SAU B12
Prescriptie P6L
Ambalaj Cutie cu 1 blist. PVC-PVDC/Al x 10 compr. film.
Volum ambalaj  
Valabilitate ambalaj 4 ani
Cod CIM W62898001
Firma / tara producatoare APP DRAGENOPHARM APOTHEKER PÜSCHL GMBH - GERMANIA
Firma / tara detinatoare APP AAA-PHARMA GMBH - GERMANIA
Nr. / data ambalaj APP 12208/2019/01

Informatii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agentiei Nationale a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale din Romania http://www.anm.ro/.
*Nu este recomandata administrarea de medicamente fara consult medical.
*Numele, siglele produselor si companiilor terte afisate pe site-ul Medicover.ro utilizate in materiale, sunt proprietatea companiilor respective si pot fi, de asemenea, marci comerciale.