Cuprins
- Ce este Panangin si pentru ce se utilizeaza
- Ce trebuie sa stiti inainte sa utilizati Panangin
- Cum sa utilizati Panangin
- Reactii adverse posibile
- Cum se pastreaza Panangin
- Continutul ambalajului si alte informatii
Ce este Panangin si pentru ce se utilizeaza
Substantele active din Panangin comprimate filmate joaca un rol important in diferite procese metabolice, precum şi in functionarea sistemului nervos, muscular, inima şi sistemul circulator. Acest medicament este destinat ca tratament suplimentar in anumite afectiuni cardiace cronice (insuficienta cardiaca, dupa un atac de cord [infarct miocardic]) şi tulburari de ritm cardiac. In plus este folosit pentru a suplimenta aportul de potasiu şi magneziu.
Ce trebuie sa stiti inainte sa utilizati Panangin
Nu utilizati Panangin:
- daca sunteti alergic la {substanta(ele) activa(e)} sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).
- in caz de insuficienta renala acuta sau cronica
- in cazul bolii Addison (insuficienta a cortexului suprarenal)
- in caz de anumite tulburari de conducere cardiaca
- in cazul tensiunii arteriale extrem de scazute, determinata de colaps circulator asociat cu incapacitatea inimii de a pompa suficient sange (şoc cardiogenic).
Atentionari si precautii
Panangin comprimate filmate poate fi utilizat numai sub supraveghere medicala in tulburari potential asociate cu un nivel ridicat de potasiu in sange.
Panangin impreuna cu alte medicamente
Spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca utilizati, ati utilizat recent sau s-ar putea sa utilizati orice alte medicamente.
Tetracicline (anumite antibiotice) administrate oral, saruri de fier şi florura de sodiu inhiba absorbtia Panangin. Trebuie sa treaca minim 3 ore intre ingestia acestor medicamente şi administrarea de Panangin comprimate filmate.
Administrarea concomitenta de diuretice care economisesc potasiul şi/sau inhibitori ECA (medicamente pentru scaderea tensiunii arteriale) pot duce la un nivel ridicat de potasiu.
Sarcina, alaptarea si fertilitatea
Daca sunteti gravida sau alaptati, credeti ca ati putea fi gravida sau intentionati sa ramaneti gravida, adresati-va medicului sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua acest medicament.
Nu exista date disponibile care sa sugereze ca acest preparat ar avea un efect nociv in aceste situatii.
Conducerea vehiculelor si folosirea utilajelor
Panangin comprimate filmate nu are nici o influenta asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Cum sa utilizati Panangin
Cu exceptia cazurilor in care medicul dumneavoastra a prescris altfel, doza uzuala este de 1 pana la 2 comprimate filmate de trei ori pe zi.
Doza zilnica poate fi crescuta la 3 comprimate filmate de trei ori pe zi. Aciditatea gastrica poate afecta eficienta tratamentului, astfel incat se recomanda administrarea Panangin dupa masa.
Daca utilizati mai mult Panangin decat trebuie
Ce sa faceti dupa o cantitate mai mare de Panangin comprimate filmate
Nu au fost raportate cazuri de supradozaj. In cazul in care ati luat o cantitate mai mare de Panangin, concentratia de potasiu şi magneziu din sange va creşte şi pot sa apara manifestari clinice. Trebuie sa incetati sa luati Panangin daca ati luat o cantitate mai mare.
Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest medicament, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului sau asistentei medicale.
Reactii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.
Ca urmare a ingestiei unor doze mai mari, frecventa scaunelor poate creşte.
Raportarea reactiilor adverse
Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acestea includ orice reactii adverse nementionate in acest prospect. De asemenea, puteti raporta reactiile adverse direct prin intermediul sistemului national de raportare, ale carui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agentiei Nationale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din Romania http://www.anm.ro/. Raportand reactiile adverse, puteti contribui la furnizarea de informatii suplimentare privind siguranta acestui medicament.
Cum se pastreaza Panangin
Nu lasati acest medicament la vederea si indemana copiilor.
Nu utilizati Panangin comprimate filmate dupa data de expirare inscrisa pe cutie şi pe blister. Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective.
A se pastra la temperaturi sub 25°C in ambalajul original.
Nu aruncati niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Intrebati farmacistul cum sa aruncati medicamentele pe care nu le mai folositi. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.
Continutul ambalajului si alte informatii
Ce contine Panangin
- Substantele active sunt: aspartat de potasiu anhidru şi aspartat de magneziu anhidru. Fiecare comprimat filmat contine aspartat de potasiu anhidru 158 mg (sub forma de 166,3 mg aspartat de potasiu hemihidrat) şi 140 mg aspartat de magneziu anhidru (sub forma de 175 mg aspartat de magneziu tetrahidrat).
- Celelalte componente sunt:-nucleu- Povidona K-30, dioxid de siliciu coloidal anhidru, talc, stearat de magneziu, amidon de porumb, amidon de cartof; film: macrogol 6000, dioxid de titan, Eudragit E,
Cum arata Panangin si continutul ambalajului
Panangin se prezinta sub forma de comprimate filmate, aproape albe, uşor lucioase, aproape fara miros, rotunde, convexe cu suprafata aspra pe alocuri.
Cutie cu un flacon de polipropilena cu capac de polietilena, cu 50 comprimate filmate.
Detinatorul autorizatiei de punere pe piata si fabricantul
Gedeon Richter Plc. 1103 Budapesta
Gyömrői út 19-21 Ungaria
Acest prospect a fost revizuit in august 2019.
Denumire comerciala | PANANGIN |
DCI | COMBINATII |
Forma farmaceutica | COMPR. FILM. |
Concentratia | 175mg+166mg |
Cod ATC | A12BA30 |
Actiune terapeutica | POTASIUM (KALIUM) MEDICAMENTE CU POTASIU |
Prescriptie | OTC |
Ambalaj | Cutie cu 1 flac. PP x 50 compr. film. |
Volum ambalaj | |
Valabilitate ambalaj | 5 ani |
Cod CIM | W00134001 |
Firma / tara producatoare APP | GEDEON RICHTER PLC. - UNGARIA |
Firma / tara detinatoare APP | GEDEON RICHTER PLC. - UNGARIA |
Nr. / data ambalaj APP | 12235/2019/01 |
Informatii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agentiei Nationale a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale din Romania http://www.anm.ro/.
*Nu este recomandata administrarea de medicamente fara consult medical.
*Numele, siglele produselor si companiilor terte afisate pe site-ul Medicover.ro utilizate in materiale, sunt proprietatea companiilor respective si pot fi, de asemenea, marci comerciale.