Paxeladine

Paxeladine 2 mg/ml este indicat pentru tratamentul simptomatic al tusei uscate şi iritative la adulti şi copii cu varsta peste 30 luni şi cu greutatea peste 15 kg.

Cuprins

Paxeladine

Ce este Paxeladine 2 mg/ml şi pentru ce se utilizeaza

Paxeladine 2 mg/ml este indicat pentru tratamentul simptomatic al tusei uscate şi iritative la adulti şi copii cu varsta peste 30 luni şi cu greutatea peste 15 kg.

Daca dupa cateva zile nu va simtiti mai bine sau va simtiti mai rau, trebuie sa va adresati unui medic. Durata tratamentului trebuie sa fie scurta (cateva zile) şi limitata la perioada de tuse.

Ce trebuie sa ştiti inainte sa utilizati Paxeladine 2 mg/ml

Nu utilizati Paxeladine 2 mg/ml:

  • daca sunteti alergic la substanta activa sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.

Atentionari şi precautii

Inainte sa utilizati Paxeladine 2 mg/ml, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.

Atentionari

  • Nu utilizati acest medicament pentru a trata tusea productiva. In acest caz, tusea este un mijloc de aparare naturala, esential pentru a elimina secretia bronşica.
  • Intrebati medicul dumneavoastra daca tusea devine productiva şi este insotita de congestie, sputa şi febra.
  • Trebuie intrebat medicul in cazul bronşitei cronice sau bolii de plamani insotite de tuse cu sputa.

Precautii

  • Pacientii cu diabet zaharat sau cu o dieta cu continut scazut de zahar trebuie sa ia in considerare zaharul continut: 4,25 g zahar/ 5 ml, respectiv 2,125 g zahar/ 2,5
  • Evitati administrarea concomitenta a medicamentelor care determina fluidifierea secretiilor bronşice (expectorante, agenti mucolitici).

Acest medicament contine 12 mg alcool (etanol) in fiecare doza de 2,5 ml. Cantitatea de alcool din acest medicament este echivalenta cu mai putin de 1 ml de bere sau 1 ml de vin.

Cantitatea mica de alcool din acest medicament nu va avea efecte vizibile.

Paxeladine 2 mg/ml impreuna cu medicamente

Spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati, ati luat recent sau s-ar putea sa luati orice alte medicamente.

Sarcina, alaptarea şi fertilitatea

Daca sunteti gravida sau alaptati, credeti ca ati putea fi gravida sau intentionati sa ramaneti gravida, adresati- va medicului sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua acest medicament.

Sarcina

Acest medicament nu trebuie administrat in timpul sarcinii.

Daca descoperiti ca sunteti gravida in timpul tratamentului, spuneti imediat medicului dumneavoastra. Doar medicul dumneavoastra poate decide necesitatea de a continua tratamentul.

Alaptarea

Acest medicament trebuie evitat in timpul alaptarii.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Paxeladine 2 mg/ml nu influenteaza capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Paxeladine 2 mg/ml contine zahar.

Paxeladine 2 mg/ml contine zahar (4,25 g zahar/ 5 ml, respectiv 2,125 g zahar/ 2,5 ml).

Cum sa utilizati Paxeladine 2 mg/ml

Luati intotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris in acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastra sau farmacistul. Discutati cu medicul sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.

Ambalajul contine o lingurita dozatoare cu gradatii la 2,5 ml şi 5 ml sau o masura dozatoare gradata la 2,5 ml şi 5 ml.

2,5 ml sirop contin 5 mg citrat de oxeladina şi 5 ml sirop contin 10 mg citrat de oxeladina.

Paxeladine 2 mg/ml este recomandat pentru adulti şi copii cu varsta peste 30 luni şi cu o greutatea peste 15 kg.

Utilizati lingurita dozatoare dubla cu capacitatea de 2,5 ml, respectiv 5 ml sau masura dozatoare cu gradatii pentru masurarea volumelor de 2,5 ml, respectiv 5 ml

Doza recomandata este dupa cum urmeaza:

Copii cu greutatea intre 15 - 20 kg (aproximativ intre 30 luni - 6 ani):

  • 2,5 ml per administrare la fiecare 4 ore, fara a depaşi maximum de 3-4 administrari pe zi, in functie de greutate.

Copii cu greutatea intre 20 - 30 kg (aproximativ intre 6-10 ani):

  • 5 ml per administrare la fiecare 4 ore, fara a depaşi maximum de 2-3 administrari pe zi, in functie de greutate.

Copii cu greutatea intre 30 - 50 kg (aproximativ intre 10 - 15 ani):

  • 5 ml per administrare la fiecare 4 ore, fara a depaşi maximum de 3-5 administrari pe zi, in functie de greutate.

Adulti:

  • 5 ml per administrare la fiecare 4 ore, fara a depaşi maximum de 5 administrari pe

Daca acest medicament se dovedeşte ineficient, nu creşteti doza peste cea prescrisa şi nu administrati in asociere cu alt antitusiv; intrebati medicul dumneavoastra.

Daca luati mai mult Paxeladine 2 mg/ml decat trebuie

Nu s-au raportat cazuri de supradozaj.

In caz de supradozaj, se recomanda internarea pacientului şi supravegherea cu atentie a functiei respiratorii şi cardiocirculatorii.

Nu exista antidot cunoscut.

Daca uitati sa luati Paxeladine 2 mg/ml

Nu luati o doza dubla pentru a compensa doza uitata.

Daca incetati sa luati Paxeladine 2 mg/ml

Durata tratamentului trebuie sa fie scurta (cateva zile) şi limitata la perioada de tuse.

Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest medicament, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.

Reactii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.

Nu s-au observat reactii adverse dupa administrarea Paxeladine 2 mg/ml.

Raportarea reactiilor adverse

Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acestea includ orice reactii adverse nementionate in acest prospect. De asemenea, puteti raporta reactiile adverse direct prin intermediul sistemului national de raportare, ale carui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agentiei Nationale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportand reactiile adverse, puteti contribui la furnizarea de informatii suplimentare privind siguranta acestui medicament.

Cum se pastreaza Paxeladine 2 mg/ml

Nu lasati acest medicament la vederea şi indemana copiilor. Acest medicament nu necesita conditii speciale de pastrare.

Nu utilizati acest medicament dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj dupa EXP. Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective.

Nu aruncati niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilormenajere. Intrebati farmacistul cum sa aruncati medicamentele pe care nu le mai folositi. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.

Continutul ambalajului şi alte informatii

Ce contine Paxeladine 2 mg/ml

  • Substanta activa este citrat de oxeladina. Flaconul cu 125 ml sirop contine 0,25 g citrat de oxeladina. Flaconul cu 100 ml sirop contine 0,2 g citrat de oxeladina.
  • Celelalte componente sunt: sucroza lichida (zahar), aroma de cacao (amestec de arome naturale şi sintetice, apa şi etanol), sorbat de potasiu, apa purificata.

2,5 ml sirop contin 5 mg citrat de oxeladina. 5 ml sirop contin 10 mg citrat de oxeladina.

Cum arata Paxeladine 2 mg/ml şi continutul ambalajului

Se prezinta sub forma de sirop limpede, de culoare slab galbena, cu aroma de ciocolata şi vişine.

Este disponibil in:

  • cutie cu un flacon din sticla de culoare brun -roşcata, inchis cu capac cu filet din Al/ LDPE, continand 125 ml sirop şi o lingurita dozatoare din polistiren pentru masurarea volumelor de 2,5 ml, respectiv 5 ml
  • cutie cu un flacon din sticla din sticla de culoare brun -roşcata, inchis cu capac cu filet din HDPE/LDPE, continand 100 ml sirop şi o masura dozatoare din PP, cu gradatii pentru masurarea volumelor de 2,5 ml, respectiv 5

Detinatorul autorizatiei de punere pe piata

IPSEN CONSUMER HEALTHCARE

65 Quai Georges Gorse

92100 Boulogne-Billancourt, Franta

Fabricant

BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE

Rue Ethé-Virton, 28100 Dreux, Franta

Acest prospect a fost revizuit in Decembrie, 2021.

Denumire comerciala PAXELADINE 2 mg/ml
DCI OXELADINUM
Forma farmaceutica SIROP
Concentratia 2mg/ml
Cod ATC R05DB09
Actiune terapeutica ANTITUSIVE, EXCL.COMBINATII CU EXPECTORANTE ALTE ANTITUSIVE
Prescriptie OTC
Ambalaj Cutie cu 1 flac. din sticla x 125 ml sirop + lingurita dozatoare din polistiren sau masura dozatoare din PP, cu gradatii pt. masurarea volumelor de 2,5 ml, respectiv 5 ml
Volum ambalaj 125ml
Valabilitate ambalaj Dupa ambalare pentru comercializare - 3 ani; Dupa prima deschidere a flac. - 6 luni
Cod CIM W66206001
Firma / tara producatoare APP BEAUFOUR IPSEN INDUSTRIE - FRANTA
Firma / tara detinatoare APP IPSEN CONSUMER HEALTHCARE - FRANTA
Nr. / data ambalaj APP 11434/2019/01

Informatii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agentiei Nationale a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale din Romania http://www.anm.ro/.

 

*Nu este recomandata administrarea de medicamente fara consult medical.
*Numele, siglele produselor si companiilor terte afisate pe site-ul Medicover.ro utilizate in materiale, sunt proprietatea companiilor respective si pot fi, de asemenea, marci comerciale.