Penicilina

Penicilina G potasica Atb contine benzilpenicilina şi apartine unui grup de medicamente denumite peniciline, care sunt antibiotice.

Cuprins

Ce este Penicilina G potasica Atb şi pentru ce se utilizeaza

Penicilina G potasica Atb contine benzilpenicilina şi apartine unui grup de medicamente denumite peniciline, care sunt antibiotice.

Penicilina G potasica Atb este indicata in tratamentul urmatoarelor infectii, la copii şi adulti:

  • infectii la nivelul urechilor, nasului şi gatului;
  • infectii ale tractului respirator;
  • infectii ale organelor genitale la femei;
  • infectii ale oaselor;
  • infectii la nivelul foitelor care invelesc inima;
  • infectii ale pielii şi ale tesuturilor moi.

De asemenea, Penicilina G potasica Atb poate fi utilizata şi in tratarea urmatoarelor afectiuni:

  • actinomicoza,
  • difterie,
  • erizipel,
  • gangrena gazoasa,
  • meningita şi abces cerebral,
  • peritonita,
  • septicemie,
  • tetanos,
  • antrax,
  • leptospiroza,
  • listerioza,
  • febra muşcaturii de şobolan,
  • boala Lyme,
  • pasteureloza,
  • complicatii secundare ale gonoreei şi sifilisului (de exemplu: artrita gonococica sau endocardita, sifilis congenital şi neurosifilis).

Ce trebuie sa ştiti inainte sa utilizati Penicilina G potasica Atb

Nu utilizati Penicilina G potasica Atb

  • daca sunteti alergic la peniciline, la cefalosporine sau carbapeneme sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).

Atentionari şi precautii

Inainte sa utilizati Penicilina G potasica Atb, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Aveti grija deosebita cand utilizati Penicilina G potasica Atb:

  • daca suferiti de reactii alergice, in special la medicamente;
  • daca sunteti insarcinata sau alaptati;
  • daca aveti afectiuni renale, hepatice sau cardiace;
  • daca utilizati acest medicament la copii sau la varstnici, datorita functiei renale necorespunzatoare. Penicilina G potasica Atb poate determina inflamatia Aceasta este o reactie grava. Ţineti cont de acest lucru daca observati aparitia durerilor abdominale sau diaree.

Tratamentul cu antibiotice poate determina proliferarea germenilor rezistenti.

In cazul administrarii de Penicilina G potasica Atb in doze mari pot aparea crize epileptice.

In timpul tratamentului cu Penicilina G potasica Atb pot aparea modificari ale analizelor de sange şi urina (ex: glucoza urinara, test Coombs direct).

Penicilina G potasica Atb impreuna cu alte medicamente

Spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati, ati luat recent sau s-ar putea sa luati orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fara prescriptie medicala sau medicamente pe baza de plante.

Anuntati medicul dumneavoastra daca utilizati: alte antibiotice, probenecid, metotrexat, salicilati, fenilbutazona, indometacin, sulfinpirazona sau contraceptive hormonale.

Penicilina G potasica Atb impreuna cu alimente şi bauturi

Nu se cunosc interactiuni intre penicilina şi alimente sau bauturi.

Sarcina, alaptarea si fertilitatea

Daca sunteti gravida sau alaptati, credeti ca ati putea fi gravida sau intentionati sa ramaneti gravida, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua acest medicament.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Penicilina G potasica Atb nu afecteaza capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.

Penicilina G potasica Atb contine potasiu. Fiecare flacon cu 1000000 UI benzilpenicilina (sub forma de sare de potasiu) contine 1,7 mmol (65,8 mg) potasiu. Ţineti cont de acest lucru in conditiile in care aveti afectiuni cardiace.

Cum sa utilizati Penicilina G potasica Atb

Utilizati intotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastra sau farmacistul. Discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.

Nu va administrati singur acest medicament. Acest medicament trebuie sa va fie administrat de catre medicul dumneavoastra sau de catre o asistenta medicala.

Dozele uzuale sunt:

La adulti:

Doza uzuala de Penicilina G potasica Atb este de 3-6 milioane UI pe zi, administrate i.m. (intramuscular) sau i.v.(intravenos), repartizata in 4 prize egale, la intervale egale de timp.

La copii:

Doza uzuala este:

  • La copii şi sugari: 50000-100000 UI/kg/zi, i.m., i.v., in 4-6 prize.
  • La nou-nascuti: 75000-200000 UI/kg/zi, i.v. şi in perfuzie, in 4-6 prize.

In cazul infectiilor severe (septicemie sau meningita) se pot utiliza pana la 6000000 UI pe zi, timp de 2 saptamani, iar in pericardita bacteriana, se recomanda administrarea a 20000000 – 30000000 UI pe zi,

i.m. sau i.v., timp de 4-6 saptamani. Nu se vor depaşi:

  • la adulti: 50 milioane UI pe zi;
  • la copii şi sugari: 20 milioane UI pe zi.

Daca utilizati mai multa Penicilina G potasica Atb decat trebuie

Daca suspectati supradozajul, adresati-va imediat medicului dumneavoastra sau departamentului de primire urgente.

Daca uitati sa utilizati Penicilina G potasica Atb

Adresati-va imediat medicului dumneavoastra.

Daca incetati sa utilizati Penicilina G potasica Atb

Medicul dumneavoastra va decide cand trebuie sa incetati tratamentul.

Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest medicament, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.

Reactii adverse posibile

Ca toate medicamentele, Penicilina G potasica Atb poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.

Frecventa reactiilor adverse observate sunt definite ca:

  • foarte frecvente: afecteaza mai mult de 1 utilizator din 10,
  • frecvente: afecteaza intre 1 şi 10 utilizatori din 100,
  • mai putin frecvente: afecteaza intre 1 şi 10 utilizatori din 1000,
  • rare: afecteaza intre 1 şi 10 utilizatori din 10000,
  • foarte rare: afecteaza mai putin de 1 utilizator din 10000,
  • cu frecventa necunoscuta: care nu poate fi estimata din datele disponibile.

Reactii adverse foarte frecvente 

  • reactii tip Jarisch-Herxheimer (febra, frisoane, dureri musculare, dureri de cap, frecventa cardiaca crescuta, creşterea frecventei respiratorii, creşterea numarului neutrofilelor circulante şi vasodilatatie cu scaderea uşoara a tensiunii arteriale) la pacientii cu sifilis sau neurosifilis tratati cu benzilpenicilina.

Reactii adverse frecvente

  • eruptie cutanata tranzitorie, eruptii maculo-papulare, dermatita exfoliativa, eruptii urticariene, eozinofilie, febra;
  • durere, noduli, tumefiere la locul de injectare, in cazul injectiilor intramusculare, iar in cazul injectiilor intravenoase, flebita.

Reactii adverse rare

  • anemie hemolitica şi granulocitopenie (neutropenie), agranulocitoza, leucopenie, Aceste reactii au aparut mai ales la pacientii care au fost timp indelungat sub tratament cu doze mari de penicilina (ex: tratamentul endocarditei bacteriene). Pot aparea reactii anafilactice, iar in cazul administrarii dozelor mari de 50000000 UI, sau dupa injectarea rapida a peste 5000000 UI de benzilpenicilina pot sa apara convulsii sau chiar stare de rau epileptic.
  • candidoza;
  • creşterea valorilor serice ale enzimelor

Reactii adverse foarte rare:

  • inflamarea ganglionilor,
  • sindrom lupic,
  • la doze foarte mari pot sa apara tulburari neurologice (polinevrita, neuropatie periferica) şi psihice,
  • pneumopatie acuta febrila (sindrom Loeffler), care impune intreruperea tratamentului,
  • glosita,
  • stomatita,
  • diaree, colita pseudomembranoasa.
  • dureri articulare şi musculare. La copii şi la nou-nascuti, in urma administrarii benzilpenicilinei i.m., pot sa apara crampe musculare.

Reactii adverse cu frecventa necunoscuta:

  • poate determina creşterea Poate fi afectata astfel functia cardiaca. Se va tine seama de acest lucru la pacientii cu insuficienta cardiaca.

Raportarea reactiilor adverse

Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acestea includ orice reactii adverse nementionate in acest prospect. De asemenea, puteti raporta reactiile adverse direct prin intermediul sistemului national de raportare, ale carui detalii sunt publicate pe website-ul Agentiei Nationale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportand reactiile adverse, puteti contribui la furnizarea de informatii suplimentare privind siguranta acestui medicament.

Cum se pastreaza Penicilina G potasica Atb

Nu utilizati Penicilina G potasica Atb dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj dupa EXP. Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective.

Nu lasati acest medicament la vederea şi indemana copiilor. A se pastra la temperaturi sub 25°C, in ambalajul original.

Nu utilizati acest medicament daca observati semne vizibile de deteriorare a ambalajului.

Nu aruncati niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Intrebati farmacistul cum sa aruncati medicamentele pe care nu le mai folositi. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.

Continutul ambalajului si alte informatii

Ce contine Penicilina G potasica Atb

  • Substanta activa este benzilpenicilina.
  • Fiecare flacon contine benzilpenicilina 1000000 UI (sub forma de sare de potasiu). Nu contine excipienti.

Cum arata Penicilina G potasica Atb şi continutul ambalajului

Penicilina G potasica Atb se prezinta sub forma de pulbere cristalina de culoare alba sau aproape alba.

Ambalajul

Cutie cu un flacon din sticla incolora, inchis cu dop din cauciuc şi capsa din aluminiu, continand pulbere pentru solutie injectabila

Cutie cu 50 flacoane din sticla incolora, inchise cu dop din cauciuc şi capsa din aluminiu, continand pulbere pentru solutie injectabila

Cutie cu 100 flacoane din sticla incolora, inchise cu dop din cauciuc şi capsa din aluminiu, continand pulbere pentru solutie injectabila

Cutie cu 10 flacoane din sticla incolora, inchise cu dop din cauciuc şi capsa din aluminiu, continand pulbere pentru solutie injectabila

Este posibil ca nu toate marimile de ambalaj sa fie comercializate.

Detinatorul autorizatiei de punere pe piata şi fabricantul

Antibiotice SA

Str. Valea Lupului nr. 1, 707410 Iaşi Romania

Acest prospect a fost revizuit in Aprilie, 2018.

Denumire comerciala PENICILINA G POTASICA ATB 1000000 UI
DCI BENZYLPENICILLINUM
Forma farmaceutica PULB. PT. SOL. INJ.
Concentratia 1000000UI
Cod ATC J01CE01
Actiune terapeutica ANTIBIOTICE BETA-LACTAMICE, PENICILINE PENICILINE SENSIBILE LA BETALACTAMAZA
Prescriptie PRF
Ambalaj Cutie cu 1 flac. din sticla incolora care contine pulb. pt. sol. inj.
Volum ambalaj  
Valabilitate ambalaj 3 ani
Cod CIM W58283004
Firma / tara producatoare APP ANTIBIOTICE S.A. - ROMANIA
Firma / tara detinatoare APP ANTIBIOTICE S.A. - ROMANIA
Nr. / data ambalaj APP 9129/2016/01

Informatii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agentiei Nationale a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale din Romania http://www.anm.ro/.
*Nu este recomandata administrarea de medicamente fara consult medical.
*Numele, siglele produselor si companiilor terte afisate pe site-ul Medicover.ro utilizate in materiale, sunt proprietatea companiilor respective si pot fi, de asemenea, marci comerciale.