Sagalix

Sagalix contine substanta activa omeprazol. Aceasta apartine unui grup de medicamente denumite „inhibitori ai pompei de protoni”. Acestea actioneaza prin reducerea cantitatii de acid produse de catre stomac.

Cuprins

Ce este Sagalix si pentru ce se utilizeaza

Sagalix contine substanta activa omeprazol. Aceasta apartine unui grup de medicamente denumite

„inhibitori ai pompei de protoni”. Acestea actioneaza prin reducerea cantitatii de acid produse de catre stomac.

Sagalix este utilizat pentru tratarea urmatoarelor afectiuni:

Adulti:

  • „Boala de reflux gastro-esofagian” (BRGE). Aceasta afectiune apare atunci cand acidul din stomac ajunge in esofag (portiunea din tubul digestiv care face conexiunea dintre gat si stomac), afectiune care provoaca durere, inflamatie si arsuri la
  • Ulcer in partea superioara a intestinului (ulcer duodenal) sau a stomacului (ulcer gastric).
  • Ulcere, care sunt infectate cu bacterii numite „Helicobacter pylori”. Daca aveti aceasta afectiune, medicul dumneavoastra va poate prescrie, de asemenea, antibiotice pentru a trata infectia si pentru a permite ulcerului sa se
  • Ulcere cauzate de medicamente numite AINS (medicamente antiinflamatoare nesteroidiene). Sagalix poate fi, de asemenea, utilizat pentru a opri formarea ulcerelor daca luati
  • Excesul de acid in stomac, provocat de o crestere a pancreasului (sindrom Zollinger-Ellison).

Copii şi adolescenti:

Copii cu varsta de peste 1 an si greutatea peste 10 kg

  • „Boala de reflux gastro-esofagian” (BRGE). Aceasta afectiune apare atunci cand acidul din stomac ajunge in esofag (portiunea din tubul digestiv care face conexiunea dintre gat si stomac), afectiune care provoaca durere, inflamatie si arsuri la
  • La copii, simptomele acestei afectiuni pot include intoarcerea continutului acid din stomac in gura (regurgitare), stare de rau (varsaturi) si deficit in luarea in greutate.

Copii si adolescenti cu varsta peste 4 ani

  • Ulcere, care sunt infectate cu bacterii numite „Helicobacter pylori”. In cazul in care copilul dumneavoastra are aceasta afectiune, medicul dumneavoastra va poate prescrie, de asemenea, antibiotice pentru a trata infectia si pentru a permite ulcerului sa se vindece.

Ce trebuie sa stiti inainte sa utilizati Sagalix

Nu utilizati Sagalix

  • Daca sunteti alergic la omeprazol sau la oricare dintre ingredientele acestui medicament (enumerate in sectiunea 6).
  • Daca sunteti alergic la alte medicamente care contin alti inhibitori ai pompei de protoni (de exemplu, pantoprazol, lansoprazol, rabeprazol, esomeprazol).
  • Daca luati medicamente care contin nelfinavir (utilizate pentru infectia HIV).

Nu utilizati Sagalix daca oricare dintre cele de mai sus este valabil in cazul dumneavoastra. Daca nu sunteti sigur, discutati cu medicul dumneavoastra sau farmacistul inainte de a lua Sagalix .

Atentionari şi precautii

Discutati cu medicul dumneavoastra sau farmacistul inainte de a utiliza Sagalix .

Sagalix poate ascunde simptomele anumitor afectiuni. De aceea, daca oricare dintre urmatoarele afirmatii se aplica in cazul dumneavoastra, inainte sau in timpul administrarii Sagalix, vorbiti imediat cu medicul dumneavoastra in cazul in care:

  • Ati pierdut in greutate fara motiv si aveti probleme la inghitire.
  • Aveti dureri la stomac sau
  • Aveti varsaturi cu alimente inclusiv cu sange.
  • Aveti scaune de culoare neagra (prezenta de sange in fecale).
  • Aveti diaree severa si persistenta, deoarece omeprazolul a fost asociat cu o crestere usoara a diareii infectioase.
  • Aveti probleme severe cu ficatul.
  • Urmeaza sa efectuati o analiza specifica (cromogranina A).

Daca luati Sagalix pe termen lung (mai mult de 1 an) medicul dumneavoastra va va tine sub supraveghere regulata. Trebuie sa spuneti medicului dumneavoastra orice simptome si circumstante care sunt noi si deosebite.

Daca luati un inhibitor al pompei de protoni, precum Sagalix , mai ales pentru o perioada mai mare de un an, poate creste usor riscul unei fracturi a soldului, a incheieturii sau a coloanei vertebrale. Spuneti medicului dumneavoastra daca aveti osteoporoza sau daca luati corticosteroizi (care pot creste riscul de osteoporoza).

Daca va apare o eruptie pe piele, mai ales in zonele expuse la soare, adresati-va imediat medicului, deoarece s-ar putea sa fie necesara oprirea tratamentului cu Sagalix . Nu uitati sa mentionati si orice alte manifestari, cum este durerea la nivelul articulatiilor.

Copii şi adolescenti

Unii copii cu boli cronice pot necesita tratament pe termen lung, desi nu este recomandat. Nu administrati acest medicament copiilor cu varsta mai mica de 1 an sau copiilor cu o greutate mai mica de 10 kg.

Sagalix impreuna cu alte medicamente

Spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati, ati luat recent sau s-ar putea sa luati orice alte medicamente. Acestea includ si medicamentele eliberate fara prescriptie medicala. Aceasta deoarece Sagalix poate afecta felul in care actioneaza unele medicamente si unele medicamente pot avea un efect asupra Sagalix .

Nu luati Sagalix daca luati un medicament care contine nelfinavir (folosite pentru tratamentul infectiei HIV).

In special, spuneti medicului daca folositi oricare dintre urmatoarele medicamente:

  • Ketoconazol, itraconazol, posaconazol sau voriconazol (utilizate pentru tratamentul infectiilor determinate de fungi)
  • Digoxina (utilizata pentru tratamentul unor probleme de inima)
  • Diazepam (pentru tratamentul anxietatii, pentru relaxare musculara sau in epilepsie)
  • Fenitoina (pentru tratamentul epilepsiei). Daca luati fenitoina, medicul dumneavoastra va va monitoriza atunci cand incepeti sau opriti tratamentul cu Sagalix
  • Medicamente utilizate  pentru  subtierea  sangelui,  precum  warfarina  sau  alti  antagonisti  ai vitaminei K. Medicul dumneavoastra poate fi nevoit sa va monitorizeze atunci cand incepeti sau incheiati tratamentul cu Sagalix
  • Rifampicina (utilizata in tratamentul tuberculozei)
  • Atazanavir (utilizat pentru tratamentul infectiei HIV)
  • Tacrolimus (in cazul transplantului de organ)
  • Sunatoare (Hypericum perforatum) (folosita pentru tratamentul depresiilor usoare)
  • Cilostazol (utilizat in tratamentul claudicatiei intermitente)
  • Saquinavir (utilizat in tratamentul HIV)
  • Clopidogrel (utilizat pentru a preveni formarea cheagurilor de sange)
  • Erlotinib (utilizat in tratamentul cancerului)
  • Metotrexat (un medicament chimioterapic utilizat in doze mari pentru tratamentul cancerului) – daca luati o doza mare de metotrexat, medicul dumneavoastra va poate opri temporar tratamentul cu Sagalix

Daca medicul dumneavoastra v-a prescris antibioticele amoxicilina si claritromicina impreuna cu Sagalix pentru tratamentul ulcerelor determinate de infectii cu Helicobacter pylori, este foarte important sa spuneti medicului dumneavoastra toate celelalte medicamente pe care le luati.

Sagalix impreuna cu alimente si bauturi

Vezi pct. 3.

Sarcina, alaptarea si fertilitatea

Daca sunteti gravida sau alaptati, credeti ca puteti fi gravida sau planuiti sa aveti un copil, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua acest medicament.

Omeprazolul se excreta in laptele matern dar este putin probabil sa influenteze copilul

la dozele terapeutice. Daca alaptati, medicul dumneavoastra va decide daca puteti sa luati Sagalix .

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Acest medicament nu afecteaza capacitatea dumneavoastra de a conduce sau de a folosi utilaje. Pot sa apara reactii adverse precum ameteli si tulburari de vedere (vezi pct. 4). In cazul in care sunteti afectat de acestea, nu trebuie sa conduceti sau sa folositi utilaje.

Sagalix contine sucroza si sodiu

Daca medicul dumneavoastra v-a atentionat ca aveti intoleranta la unele categorii de glucide, contactati- va medicul inainte de a lua acest medicament.

Acest medicament contine sodiu mai putin de 1 mmol (23 mg) per doza, adica practic „nu contine sodiu”.

Cum sa utilizati Sagalix

Utilizati intotdeauna acest medicament exact asa cum v-a spus medicul dumneavoastra Discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.

Medicul dumneavoastra va va spune cate capsule sa luati si pentru ce perioada. Aceasta depinde de afectiunea si de varsta dumneavoastra

Dozele recomandate sunt prezentate mai jos.

Adulti: 

Pentru tratamentul simptomelor de BRGE precum arsuri si regurgitare acida:

  • Daca medicul dumneavoastra a observat ca este usor afectata conducta alimentara (esofagul), doza recomandata este de 20 mg o data pe zi, timp de 4–8 saptamani. Medicul dumneavoastra poate sa va spuna sa luati o doza de 40 mg pentru inca 8 saptamani, daca esofagul dumneavoastra nu s-a vindecat.
  • In cazul in care esofagul este vindecat, doza recomandata este de 10 mg o data pe zi
  • Daca esofagul nu a fost afectat, doza recomandata este de 10 mg o data pe zi

Pentru tratamentul ulcerului la nivelul partii superioare a intestinului (ulcer duodenal):

  • Doza recomandata este de 20 mg o data pe zi, timp de 2 saptamani. Medicul dumneavoastra va poate prescrie aceeasi doza pentru inca 2 saptamani daca ulcerul nu s-a vindecat.
  • Daca ulcerele nu sunt vindecate complet, doza poate fi crescuta la 40 mg pe zi, timp de 4 saptamani.

Pentru tratamentul ulcerului la nivelul stomacului (ulcer gastric):

  • Doza recomandata este de 20 mg o data pe zi, timp de 4 saptamani. Medicul dumneavoastra va poate prescrie aceeasi doza pentru inca 4 saptamani daca ulcerul nu s-a vindecat.
  • Daca ulcerele nu sunt vindecate complet, doza poate fi crescuta la 40 mg pe zi, timp de 8 saptamani.

Pentru prevenirea recurentei ulcerului gastric sau duodenal:

  • Doza recomandata este de 10 mg sau 20 mg o data pe Medicul dumneavoastra ar putea sa va creasca doza la 40 mg o data pe zi.

Pentru tratamentul ulcerului gastric si duodenal determinat de administrarea de AINS

(antiinflamatoare nesteroidiene):

  • Doza recomandata este de 20 mg o data pe zi, timp de 4–8 saptamani.

Penru prevenirea ulcerului gastric sau duodenal daca luati AINS:

  • Doza recomandata este de 20 mg o data pe zi.

Pentru tratamentul ulcerului cauzat de infectia cu Helicobacter pylori si prevenirea recurentei acestuia:

  • Doza recomandata este de 20 mg Sagalix de doua ori pe zi, timp de o saptamana.
  • Medicul dumneavoastra ar putea sa va spuna sa luati si doua antibiotice dintre amoxicilina, claritromicina sau metronidazol.

Pentru tratamentul aciditatii crescute la nivelul stomacului determinata de ocrestere a pancreasului (sindrom Zollinger-Ellison):

  • Doza recomandata este de 60 mg
  • Medicul dumneavoastra va va ajusta doza in functie de necesitati si va decide perioada in care veti urma tratamentul.

Copii si adolescenti

Pentru tratamentul simptomelor de BRGE precum arsuri si regurgitare acida:

  • Copiii cu varsta peste 1 an si cu greutatea mai mare de 10 kg, pot lua Sagalix . Doza pentru copii este data in functie de greutatea copilului si medicul va decide doza corecta.

Pentru tratamentul ulcerului cauzat de infectia cu Helicobacter pylori si prevenirea recurentei acestuia:

  • Copii cu varsta peste 4 ani pot lua Sagalix . Doza pentru copii este data in functie de greutatea copilului si medicul va decide doza corecta.
  • Medicul dumneavoastra va prescrie pentru copilul dumneavoastra, de asemenea, doua antibiotice denumite amoxicilina si claritromicina.

Administrarea acestui medicament

  • Se recomanda administrarea acestui medicament dimineata.
  • Se pot administra capsulele impreuna cu alimente sau pe nemancate.
  • Inghititi capsulele intregi cu jumatate de pahar cu apa. Nu mestecati sau zdrobiti Aceasta deoarece, capsulele contin pelete care opresc distrugerea medicamentului de catre continutul acid al stomacului. Este important sa nu se distruga peletele.

Ce sa faceti daca dumneavoastra sau copilul dumneavoastra are probleme la inghitirea capsulelor

Daca dumneavoastra sau copilul dumneavoastra aveti dificultati de inghitire a capsulelor:

  • Deschideti capsula si inghiti continutul direct cu o jumatate de pahar cu apa sau puneti continutul intr-un pahar cu apa plata (necarbogazoasa), suc de fructe acid (de ex., de mere, portocale sau ananas) sau sos de
  • Se agita intotdeauna amestecul chiar inainte de inghitire (amestecul nu va fi limpede). Apoi beti amestecul imediat sau in decurs de 30 de
  • Pentru a va asigura ca ati baut tot medicamentul, clatiti foarte bine paharul cu o jumatate de pahar cu apa si beti continutul. Partile solide continute de medicament – nu se mesteca sau se zdrobesc.

Daca luati mai mult decat trebuie din Sagalix

Daca ati luat o doza mai mare de Sagalix decat v-a fost prescris, discutati imediat cu medicul dumneavoastra sau farmacistul.

Daca uitati sa luati Sagalix

Daca ati uitat sa luati o doza, luati-o de indata ce va amintiti. Totusi, daca se apropie timpul pentru urmatoarea doza, sariti peste doza pe care ati uitat-o. Nu luati o doza dubla pentru a compensa doza uitata.

Daca opriti administrarea Sagalix 

Nu opriti administrarea Sagalix fara sa discutati mai intai cu medicul sau farmacistul. Daca aveti intrebari suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.

Reactii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.

Daca  observati  oricare  din  urmatoarele  reactii  adverse  grave,  dar  rare,  opriti  administrarea Sagalix  si contactati imediat un medic:

  • Aparitia brusca a respiratiei suieratoare (wheezing), umflare a buzelor, a limbii si a gatului sau la nivelul corpului, eruptie trecatoare pe piele, lesin sau dificultati la inghitire (reactii alergice severe).
  • Inrosire a pielii cu aparitia de basici sau Acestea pot fi de asemenea, basici severe cu sangerare la nivelul buzelor, al ochilor, al gurii, al nasului si al zonei genitale. Aceasta poate fi o afectiune denumita „sindrom Stevens Johnson” sau „epidermoliza toxica”. 

Alte reactii adverse includ:

Reactii adverse frecvente (pot afecta mai putin de 1 din 10 persoane)

  • Reactii la nivelul stomacului sau al intestinului: diaree, dureri de stomac, constipatie, gaze (flatulenta).
  • Senzatie de rau (greata) sau stare de rau (varsaturi).
  • Polipi benigni la nivelul stomacului.

Reactii adverse mai putin frecvente (pot afecta mai putin de 1 din 100 persoane)

  • Umflare a picioarelor si a gleznelor.
  • Tulburari de somn (insomnie).
  • Ameteli, senzatie de amorteala precum „intepaturi si furnicaturi”, somnolenta.
  • Senzatie de invartire (vertij).
  • Modificarea testelor de sange care verifica functionarea
  • Eruptii pe piele, eruptii care se pot simti la atingere (urticarie) si senzatie de mancarime la nivelul pielii.
  • Stare generala alterata si lipsa de energie.

Reactii adverse rare (pot afecta mai putin de 1 din 1.000 persoane)

  • Probleme la nivelul sangelui, precum o reducere a numarului de celule albe sau a plachetelor sanguine. Aceasta poate determina senzatie de slabiciune, aparitia mai frecventa a vanatailor sau a infectiilor.
  • Reactii alergice, cateodata foarte severe, incluzand umflare a buzelor, a limbii si a gatului, febra, respiratie suieratoare.
  • Nivele scazute ale sodiului in sange. Aceasta poate determina slabiciune, stare de rau (varsaturi) si
  • Agitatie, confuzie sau depresie.
  • Modificari ale gustului.
  • Tulburari de vedere precum vedere incetosata.
  • Aparitie brusca a respiratiei suieratoare sau respiratiei ingreunate (bronhospasm).
  • Gura uscata.
  • O inflamatie in gura.
  • O infectie denumita „candidoza” care poate afecta intestinul si este cauzata de
  • Probleme la nivelul ficatului, inclusiv ingalbenire a pielii, urina inchisa si oboseala.
  • Pierdere a parului (alopecie).
  • Eruptie pe piele la expunerea la
  • Dureri articulare (artralgie) sau dureri musculare (mialgie).
  • Afectarea severa a rinichilor (nefrita interstitiala).
  • Transpiratie excesiva.

Reactii adverse foarte rare (pot afecta mai putin de 1 din 10.000 persoane)

  • Modificari la nivelul sangelui inclusiv agranulocitoza (lipsa celulelor albe).
  • Vederea, simtirea sau auzirea unor lucruri care nu exista (halucinatii).
  • Probleme severe la nivelul ficatului conducand la insuficienta hepatica si inflamatie a
  • Aparitia brusca a eruptiei severe sau aparitia basicilor sau a descuamarii pielii. Aceasta poate fi asociata cu febra mare si dureri articulare (eritem polimorf, sindrom Stevens Johnson, epidermoliza toxica).
  • Slabiciune musculara.
  • Marire a sanilor la barbati.

Cu frecventa necunoscuta (care nu poate fi estimata din datele disponibile)

  • Inflamatie la nivelul intestinului (care determina diaree).
  • Daca luati Sagalix de mai mult de trei luni, este posibil ca nivelul magneziului din sangele dumneavoastra sa fie scazut. O concentratie mica de magneziu se poate manifesta prin: oboseala, contractii musculare involuntare, dezorientare, convulsii, ameteli sau crestere a numarului batailor Daca aveti oricare dintre aceste simptome, anuntati-va imediat medicul. Concentratiile scazute de magneziu pot duce de asemenea, la o scadere a concentratiilor de potasiu si calciu din sangele dumneavoastra Medicul dumneavoastra poate decide sa va efectueze analize de sange in mod regulat, pentru a monitoriza concentratia de magneziu.
  • Eruptie trecatoare pe piele, posibil cu dureri la nivelul articulatiilor.

Omeprazolul poate afecta, in foarte rare cazuri, celulele albe de la nivelul sangelui determinand deficit imunitar. Daca aveti o infectie cu simptome precum febra cu o stare generala foarte proasta sau febra cu simptomele unei infectii locale precum dureri la nivelul gatului, a gurii sau dificultati la urinare, trebuie sa consultati medicul dumneavoastra cat mai repede posibil pentru a se putea exclude, cu ajutorul testelor de laborator, cauza lipsei de celule albe (agranulocitoza). Este important pentru dumneavoastra, in acest caz, sa dati informatii despre tratamentul dumneavoastra.

Raportarea reactiilor adverse

Daca manifestati reactii adverse, discutati cu medicul sau farmacistul. Acestea includ orice posibile reactii adverse nementionate in acest prospect. De asemenea, puteti raporta reactiile adverse direct prin intermediul sistemului national de raportare, Agentia Nationala a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din Romania:

Str. Aviator Sanatescu nr. 48, sector 1 Bucureşti 011478- RO

Tel: + 4 0757 117 259

Fax: +4 0213 163 497

e-mail: adr@anm.ro

Cum se pastreaza Sagalix

A nu se lasa acest medicament la vederea si indemana copiilor.

A nu se utiliza dupa data de expirare inscrisa pe cutie, pe blister si pe eticheta de pe flacon dupa EXP. Data expirarii se refera la ultima zi din acea luna.

Blister din PVC-PE-PVdC/Al: A se depozita la temperaturi mai mici de 25oC; a se depozita in ambalajul original pentru protectie impotriva umezelii.

Flacon din PEID: Acest medicament nu necesita conditii speciale de pastrare in ceea ce priveste temperatura; pastrati flaconul bine inchis pentru protectie impotriva umezelii.

Nu aruncati medicamentele pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. Intrebati farmacistul cum sa eliminati medicamentele care nu va mai sunt necesare. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.

Continutul ambalajului si alte informatii

Ce contine Sagalix

  • Substanta activa este omeprazol. Fiecare capsula gastrorezistenta contine omeprazol 10 mg, 20 mg sau 40 mg.
  • Celelalte ingrediente sunt: sfere de zahar (amidon de porumb si sucroza), hidroxid de magneziu, amidon de porumb, fosfat disodic, hipromeloza, laurilsulfat de sodiu, manitol (E421), amidonglicolat de sodiu, talc, dioxid de titan (E171), Macrogol, polisorbat 80 si Copolimer acid metacrilic acrilat de etil (1:1)
  • Capsulele gelatinoase de 10 mg contin: Albastru briliant FCF (E133), oxid galben de fer (E172), dioxid de titan (E171) si gelatina.
  • Capsulele gelatinoase de 20 mg contin: Indigotina (E132), dioxid de titan (E171) si gelatina.
  • Capsulele gelatinoase de 40 mg contin: Dioxid de titan (E171), oxid negru de fer (E172) si gelatina.

Cum arata Sagalix si continutul ambalajului

Capsule tari gastrorezistente de 10 mg: capsula gelatinoasa tare de aproximativ 14,3 mm cu capac verde si corp alb, care contine pelete sferice de culoare alba pȃna la alb-crem.

Capsule tari gastrorezistente de 20 mg: capsula gelatinoasa tare de aproximativ 14,3 mm cu capac albastru si corp alb, care contine pelete sferice de culoare alba pȃna la alb-crem.

Capsule tari gastrorezistente de 40 mg: capsula gelatinoasa tare de aproximativ 15,9 mm cu capac alb si corp gri, care contine pelete sferice de culoare alba pȃna la alb-crem.

Dimensiuni de ambalaje:

Sagalix 10mg este disponibil sub forma de blistere din PVC-PE-PVdC/Al cu 7, 14, 15, 28, 30, 35, 42,

50, 56, 60, 90 si 100 de capsule dure gastrorezistente si in flacoane din PEID cu 7, 14, 15, 28, 30, 50,

56, 60, 90, 98, 100, 105, 120 si 250 de capsule dure gastrorezistente.

Sagalix 20 mg este disponibil sub forma de blistere din PVC-PE-PVdC/Al cu 7, 14, 15, 28, 30, 35, 42,

50, 56, 60, 90 si 100 de capsule dure gastrorezistente si in flacoane din PEID cu 7, 14, 15, 28, 30, 50,

56, 60, 90, 98, 100, 105, 120 si 250 de capsule dure gastrorezistente.

Sagalix 40 mg este disponibil sub forma de blistere din PVC-PE-PVdC/Al cu 7, 14, 15, 28, 30, 35, 42,

50, 56, 60, 90 si 100 de capsule dure gastrorezistente si in flacoane din PEID cu 7, 14, 15, 28, 30, 50,

56, 60, 90, 98, 100, 105 si 120 de capsule dure gastrorezistente. Este posibil ca nu toate marimile de ambalaj sa fie comercializate.

Detinatorul autorizatiei de punere pe piata şi fabricantul Detinatorul autorizatiei de punere pe piata

Laboratorios Liconsa, S.A Calle Dulcinea s/n

28805 - Alcalá de Henares (Madrid) Spania

Fabricantul

Laboratorios Liconsa S.A.

Avenida Miralcampo 7, Poligono Industrial Miralcampo, Azuqueca De Henares, Guadalajara, 19200 Spania

Acest medicament este autorizat in statele membre ale Spatiului Economic European sub urmatoarele denumiri comerciale:

Romania                      Sagalix

Irlanda                        Licomep

Polonia                        Sagalix

Portugal                      Sagalix

Acest prospect a fost revizuit in Decembrie 2021.

Denumire comerciala SAGALIX 10 mg
DCI OMEPRAZOLUM
Forma farmaceutica CAPS. GASTROREZ.
Concentratia 10mg
Cod ATC A02BC01
Actiune terapeutica MED. PT. TRAT. ULCERULUI GASTRO-DUODENAL SI BOLII-REFLUX G.E INHIBITORI AI POMPEI DE PROTONI
Prescriptie P6L
Ambalaj Cutie cu blist. PVC-PE-PVdC/Al x 7 caps. gastrorez.
Volum ambalaj  
Valabilitate ambalaj 2 ani
Cod CIM W68515001
Firma / tara producatoare APP LABORATORIOS LICONSA S.A. - SPANIA
Firma / tara detinatoare APP LABORATORIOS LICONSA, S.A. - SPANIA
Nr. / data ambalaj APP 14220/2021/01

 

Informatii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agentiei Nationale a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale din Romania http://www.anm.ro/.
*Nu este recomandata administrarea de medicamente fara consult medical.
*Numele, siglele produselor si companiilor terte afisate pe site-ul Medicover.ro utilizate in materiale, sunt proprietatea companiilor respective si pot fi, de asemenea, marci comerciale.