Saprosan

Cuprins

• Ce este Saprosan şi pentru ce se utilizeaza
• Ce trebuie sa ştiti inainte sa luati Saprosan
• Cum sa luati Saprosan
• Reactii adverse posibile
• Cum se pastreaza Saprosan
• Continutul ambalajului şi alte informatii

Ce este Saprosan şi pentru ce se utilizeaza

Saprosan contine o substanta activa numita clorchinardol. Aceasta face parte din categoria medicamentelor numite: produse antiparazitare, preparate antiprotozoare, amoebicide şi similare,derivati de chinolone, alte antiinfectioase intestinale.

Saprosan este recomandat in cazul in care aveti:

• gastroenterocolita acuta – o infectie acuta a stomacului şi intestinului,
• diaree estivala,
• forme uşoare de dizenterie amoebiana,
• giardioza – infectie cu giardia.

Ce trebuie sa ştiti inainte sa luati Saprosan

Nu luati Saprosan :

• daca sunteti alergic la clorchinardol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament

Copii cu varsta mai mica de 6 ani nu trebuie sa ia Saprosan.

Atentionari şi precautii

Inainte sa luati Saprosan, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.

In cazul asocierii cu alte produse ce contin halochine (mexaform, mexase, intestopan) nu se vor depaşi 750 mg clorchinaldol pe zi la adulti şi 400 mg clorchinaldol pe zi la copiii cu varsta mai mare de 6 ani; aceste preparate nu se administreaza in cure succesive, iar durata totala insumata a tratamentului nu trebuie sa depaşeasca o luna.

Se recomanda prudenta la pacientii cu insuficienta hepatica şi/sau renala.

Daca medicul dumneavoastra v-a atentionat ca aveti intoleranta la unele categorii de glucide, va rugam sa-l intrebati inainte de a lua acest medicament.

Copii

Copii cu varsta mai mica de 6 ani nu trebuie sa ia Saprosan.

Saprosan impreuna cu alte medicamente

Spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati, ati luat recent sau s-ar putea sa luati orice alte medicamente.

Sarcina, alaptarea si fertilitatea

Daca sunteti gravida sau alaptati, credeti ca ati putea fi gravida sau intentionati sa ramaneti gravida, adresati- va medicului sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua acest medicament.

Deoarece nu exista studii clinice care sa demonstreze eventualele efecte toxice asupra fatului sau sugarului, nu se recomanda administrarea produsului in perioada sarcinii sau alaptarii.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Nu exista date care sa demonstreze ca produsul influenteaza capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Saprosan contine lactoza monohidrat şi zahar. Daca medicul dumneavoastra v-a atentionat ca aveti intoleranta la unele categorii de glucide, va rugam sa-l intrebati inainte de a lua acest medicament.

Cum sa luati Saprosan

Luati intotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris in prospect sau aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.

Adulti: doza recomandata este de 100 - 200 mg (1 - 2 drajeuri Saprosan), administrate oral, de 3 ori pe zi, nemestecate, la distanta de mese.

Durata tratamentului nu trebuie sa depaşeasca 7 - 10 zile in afectiunile acute şi o luna in cele cronice. La nevoie, in afectiunile cronice, tratamentul poate fi repetat dupa o pauza de 10 zile.

Utilizarea la copii şi adolescenti

Saprosan nu trebuie administrat copiilor cu varsta mai mica de 6 ani.

Daca luati mai mult Saprosan decat trebuie

Contactati imediat medicul daca ati luat o doza mai mare decat trebuie!

In caz de supradozaj, se recomanda intreruperea administrarii produsului şi prezentarea de urgenta la medic.

Daca uitati sa luati Saprosan

Luati doza pe care ati uitat-o imediat ce v-ati adus aminte. Daca mai este putin timp pana cand trebuie sa va administrati urmatoarea doza, nu o mai luati pe cea pe care ati uitat-o, urmandu-va programul obişnuit.

Nu luati o doza dubla pentru a compensa doza uitata.

Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest medicament, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.

Reactii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.

Urmatoarele reactii adverse au fost raportate la administrarea de clorchinardol:

Rare (afecteaza mai putin de 1 din 1000 utilizatori):

• greata,
• varsaturi,
• dureri abdominale,
• dureri de cap,
• ameteli,
• eruptii

Foarte rare (afecteaza mai putin de 1 din 10000 utilizatori):

• inflamatia nervilor periferici,
• inflamatia nervilor

Raportarea reactiilor adverse

Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acestea includ orice reactii adverse nementionate in acest prospect. De asemenea, puteti raporta reactiile adverse direct prin intermediul sistemului national de raportare, ale carui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agentiei Nationale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din Romania http://www.anm.ro/. Raportand reactiile adverse, puteti contribui la furnizarea de informatii suplimentare privind siguranta acestui medicament.

Cum se pastreaza Saprosan

Nu lasati acest medicament la vederea şi indemana copiilor.

Nu utilizati acest medicament dupa data de expirare inscrisa pe blister, dupa EXP. Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective.

A se pastra la temperaturi sub 25ºC, in ambalajul original.

Nu aruncati niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Intrebati farmacistul cum sa aruncati medicamentele pe care nu le mai folositi. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.

Continutul ambalajului şi alte informatii

Ce contine Saprosan

• Substanta activa este clorchinardol. Fiecare drajeu contine 100 mg
• Celelalte componente sunt: amidon de porumb, lactoza monohidrat, gelatina, dioxid de siliciu coloidal anhidru, zahar farmaceutic, talc, carbonat de calciu, dioxid de titan (E171), povidona K30, macrogol 6000, ceara galbena, ceara

Cum arata Saprosan şi continutul ambalajului

Cutie cu 1 blister din folie PVC/Al cu 10 drajeuri Cutie cu 2 blistere din folie PVC/Al a cate 10 drajeuri

Detinatorul autorizatiei de punere pe piata şi fabricantul

S.C. SINTOFARM S.A.,

Str. Ziduri intre Vii, nr.22, sector 2, Bucureşti, Romania

Pentru orice informatii referitoare la acest medicament, va rugam sa contactati reprezentanta locala a detinatorului autorizatiei de punere pe piata:

S.C. SINTOFARM S.A.,

Str. Ziduri intre Vii, nr.22, sector 2, Bucureşti, Romania

Acest prospect a fost revizuit in septembrie 2019.

Informatii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agentiei Nationale a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale din Romania http://www.anm.ro/.

*Nu este recomandata administrarea de medicamente fara consult medical.
*Numele, siglele produselor si companiilor terte afisate pe site-ul Medicover.ro utilizate in materiale, sunt proprietatea companiilor respective si pot fi, de asemenea, marci comerciale.