Sevikar

Cuprins

• Ce este Sevikar şi pentru ce se utilizeaza
• Ce trebuie sa ştiti inainte sa utilizati Sevikar
• Cum sa utilizati Sevikar 
• Reactii adverse posibile 
• Cum se pastreaza Sevikar 
• Continutul ambalajului şi alte informatii

Ce este Sevikar şi pentru ce se utilizeaza

Sevikar contine doua substante denumite olmesartan medoxomil şi amlodipina (sub forma de besilat de amlodipina). Ambele substante ajuta la controlul tensiunii arteriale mari.

• Olmesartan medoxomil apartine unui grup de medicamente denumit “antagonişti ai receptorilor angiotensinei II”, care determina scaderea tensiunii arteriale prin relaxarea vaselor de sange.
• Amlodipina apartine unui grup de medicamente denumit “blocante ale canalelor de calciu”. Amlodipina impiedica calciul sa intre in peretele vaselor de sange, impiedicand vasele de sange sa se ingusteze şi scazand astfel tensiunea arteriala.

Actiunea ambelor substante contribuie la impiedicarea ingustarii vaselor de sange, astfel incat vasele de sange se relaxeaza şi tensiunea arteriala scade.

Sevikar este utilizat pentru tratamentul tensiunii arteriale mari la pacientii a caror tensiune arteriala nu este controlata suficient fie cu olmesartan medoxomil singur fie cu amlodipina, administrate separat.

Ce trebuie sa ştiti inainte sa utilizati Sevikar

Nu utilizati Sevikar:

• daca sunteti alergic la olmesartan medoxomil, la amlodipina sau la alte medicamente dintr-o grupa speciala de blocante ale canalelor de calciu, dihidropiridine sau la oricare din celelalte componente ale acestui medicament (mentionate la punctul 6).

daca credeti ca sunteti alergic, discutati cu medicul dumneavoastra inainte sa utilizati Sevikar.

• daca aveti mai mult de trei luni de sarcina (este bine sa evitati Sevikar şi in perioada de inceput a sarcinii - vezi punctul „Sarcina şi alaptarea“).
• daca aveti diabet zaharat sau functia rinichilor afectata şi urmati tratament cu un medicament pentru scaderea tensiunii arteriale care contine
• daca aveti probleme severe ale ficatului, daca secretia biliara este insuficienta sau drenajul biliar este blocat de pietrele din vezica biliara (de exemplu, de calculi biliari) sau daca aveti icter (ingalbenirea pielii şi a albului ochilor).
• daca aveti tensiunea arteriala foarte mica.
• daca aveti un aport insuficient de sange in tesuturi cu simptome cum sunt tensiune arteriala mica, puls scazut, batai rapide ale inimii (şoc, inclusiv şoc cardiogen); şoc cardiogen inseamna şocul provocat de o tulburare severa a
• daca fluxul de sange de la inima este blocat (de exemplu, din cauza ingustarii aortei - stenoza aortica).
• daca aveti o tulburare cardiaca (avand ca rezultat scurtarea respiratiei sau umflarea extremitatilor) dupa un atac de cord (infarct miocardic acut).

Atentionari şi precautii 

Inainte sa utilizati Sevikar, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.

Spuneti medicului dumneavoastra daca luati oricare dintre urmatoarele medicamente utilizate pentru tratarea tensiunii arteriale mari:

• un inhibitor al ECA (de exemplu, enalapril, lisinopril, ramipril), mai ales daca aveti probleme ale rinichilor asociate diabetului zaharat,

Este posibil ca medicul dumneavoastra sa va verifice functia rinichilor, tensiunea arteriala şi valorile electrolitilor (de exemplu, potasiu) din sange, la intervale regulate de timp.

Vezi şi informatiile de la punctul „Nu utilizati Sevikar”.

Spuneti-i medicului dumneavoastra, daca aveti vreuna dintre urmatoarele probleme de sanatate:

• probleme ale rinichilor sau un transplant
• boli ale
• insuficienta cardiaca sau probleme cu valvele inimii sau cu muşchiul
• varsaturi severe, diaree, urmati tratament cu doze mari de “comprimate pentru eliminarea apei” (diuretice) sau daca urmati o dieta cu cantitati mici de
• concentratii crescute ale potasiului in sangele dumneavoastra.
• probleme ale glandelor suprarenale (glande care produc hormoni şi care sunt situate deasupra rinichilor).

Adresati-va medicului dumneavoastra daca aveti diaree, care este severa, persistenta şi determina pierdere substantiala in greutate. Medicul poate evalua simptomele şi sa decida cu privire la modul de continuare a tratamentului dumneavoastra pentru tensiunea arteriala.

Similar cu oricare dintre medicamentele care scad tensiunea arteriala, la pacientii cu tulburari ale fluxului de sange la nivelul inimii sau creierului, o scadere prea mare a tensiunii arteriale poate duce la infarct miocardic sau accident vascular cerebral. Ca urmare, medicul dumneavoastra va va supraveghea cu atentie tensiunea arteriala.

Trebuie sa anuntati medicul in cazul in care credeti ca sunteti gravida (sau intentionati sa ramaneti gravida). Sevikar nu este recomandat la inceputul sarcinii şi nu trebuie utilizat daca aveti mai mult de trei luni de sarcina, deoarece poate provoca vatamari grave copilului dumneavoastra daca este utilizat in aceasta etapa (vezi punctul “Sarcina şi alaptarea”).

Copii şi adolescenti (cu varsta sub 18 ani)

Sevikar nu este recomandat la copii şi adolescenti cu varsta sub 18 ani.

Sevikar impreuna cu alte medicamente

Spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati, ati luat recent sau s-ar putea sa luati oricare dintre urmatoarele medicamente:

• alte medicamente care scad tensiunea arteriala, deoarece efectul Sevikar poate fi crescut;este posibil ca medicul dumneavoastra sa trebuiasca sa va modifice doza şi/sau sa ia alte masuri de precautie: daca luati un inhibitor al ECA sau aliskiren (vezi şi informatiile de la punctele „Nu utilizati Sevikar” şi „Atentionari şi precautii”);
• suplimente de potasiu, inlocuitori de sare care contin potasiu, “comprimate pentru eliminarea apei” (diuretice) sau heparina (pentru subtierea sangelui şi prevenirea formarii de cheaguri de sange); utilizarea acestor medicamente in acelaşi timp cu Sevikar poate determina creşterea concentratiilor de potasiu din sangele dumneavoastra;
• litiu (un medicament utilizat pentru tratamentul schimbarilor de dispozitie şi anumitor tipuri de depresie); daca este utilizat in acelaşi timp cu Sevikar poate determina creşterea toxicitatii litiului; daca trebuie sa luati litiu, medicul dumneavoastra va va masura concentratiile litiului din sange;
• medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS, medicamente utilizate pentru ameliorarea durerii, umflaturilor şi altor simptome ale inflamatiei, incluzand artrita) care utilizate in acelaşi timp cu Sevikar, pot determina creşterea riscului de insuficienta renala; efectul Sevikar poate fi scazut de AINS;
• clorhidrat de colesevelam, un medicament care scade nivelul de colesterol din sange, deoarece efectul Sevikar poate fi scazut; medicul dumneavoastra va poate recomanda sa luati Sevikar cu cel putin 4 ore inainte de clorhidrat de colesevelam;
• anumite antiacide (medicamente pentru indigestie sau pentru senzatia de arsura la nivelul stomacului), deoarece efectul Sevikar poate fi uşor scazut;
• medicamente utilizate pentru HIV/SIDA (de exemplu, ritonavir, indinavir, nelfinavir) sau pentru tratamentul infectiilor fungice (de exemplu, ketoconazol, itraconazol);
• diltiazem, verapamil (medicamente utilizate pentru tulburarile ritmului inimii şi pentru tensiunea arteriala mare);
• rifampicina, eritromicina, claritromicina (antibiotice), medicamente utilizate in tratamentul tuberculozei sau in alte infectii;
• sunatoare (Hypericum perforatum), un preparat medicinal din plante;
• dantrolen (perfuzie utilizata pentru tratamentul anormalitatilor severe de reglare a temperaturii corpului);
• simvastatin, medicament utilizat pentru scaderea colesterolului şi a grasimilor (trigliceridelor) din sange;
• tacrolimus, sirolimus, temsirolimus, everolimus si ciclosporina utilizate pentru a controla raspunsul imun al corpului, permitand corpului sa accepte organul

Spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati, ati luat recent sau s-ar putea sa luati orice alte medicamente.

Sevikar impreuna cu alimente şi bauturi

Sevikar poate fi luat cu sau fara alimente. Inghititi comprimatele cu o cantitate suficienta de lichid (de exemplu cu un pahar cu apa). Daca este posibil, luati-va doza zilnica la aceeaşi ora, in fiecare zi, de exemplu dimineata.

Persoanele care utilizeaza Sevikar nu trebuie sa consume suc de grepfrut sau grepfrut. Acest lucru este necesar deoarece grepfrutul şi sucul de grepfrut pot duce la creşterea concentratiei substantei active, amlodipina, in sange, care poate determina o creştere imprevizibila a efectului de scadere a tensiunii arteriale al Sevikar.

Varstnici

Daca aveti varsta peste 65 de ani, medicul dumneavoastra va va verifica in mod regulat tensiunea arteriala, la orice creştere a dozei, pentru a se asigura ca nu va scade prea mult tensiunea arteriala.

Pacienti apartinand rasei negre

Ca şi in cazul altor medicamente similare, efectul de scadere a tensiunii arteriale al Sevikar poate fi ceva mai mic la pacientii care apartin rasei negre.

Sarcina şi alaptarea Sarcina

Trebuie sa anuntati medicul in cazul in care credeti ca sunteti gravida (sau intentionati sa ramaneti gravida). In mod normal, medicul dumneavoastra va va sfatui sa opriti utilizarea Sevikar inainte de a ramane gravida sau imediat ce ati aflat ca sunteti gravida şi va va recomanda un alt medicament in loc de Sevikar. Sevikar nu este recomandat la inceputul sarcinii şi nu trebuie utilizat in sarcina mai mare de trei luni, deoarece acesta poate afecta grav copilul dumneavoastra daca este utilizat dupa cea de a treia luna de sarcina.

Daca ramaneti gravida in timpul tratamentului cu Sevikar, va rugam sa-l informati şi sa mergeti la medicul dumneavoastra, fara intarziere.

Alaptarea

Informati-va medicul daca alaptati sau intentionati sa alaptati. S-a demonstrat ca amlodipina se excreta in lapte matern in cantitati mici. Sevikar nu este recomandat mamelor care alapteaza, iar medicul dumneavoastra trebuie sa va aleaga un alt tratament in cazul in care doriti sa alaptati, in special daca este vorba despre un copil nou nascut sau nascut prematur.

Daca sunteti gravida sau alaptati, credeti ca ati putea fi gravida sau intentionati sa ramaneti gravida, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua acest medicament.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

In timpul tratamentului pentru tensiunea arteriala mare puteti sa va simtiti somnoros, cu stare de rau sau sa prezentati ameteli sau durere de cap. Daca observati astfel de efecte, nu conduceti vehicule şi nu folositi utilaje pana la disparitia simptomelor. Cereti sfatul medicului dumneavoastra.

Acest medicament contine sodiu mai putin de 1 mmol (23 mg) per comprimat filmat, adica practic „nu contine sodiu”.

Cum sa utilizati Sevikar 

Utilizati intotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastra sau farmacistul. Discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.

• Doza recomandata de Sevikar este de un comprimat pe
• Comprimatele pot fi luate cu sau fara alimente. Inghititi comprimatul cu o cantitate suficienta de lichid (cum este un pahar cu apa). Comprimatul nu trebuie Nu luati comprimatele cu suc de grepfrut.
• Daca este posibil, luati-va doza zilnica la acelaşi moment al zilei, de exemplu dimineata.

Daca utilizati mai mult Sevikar decat trebuie

Daca utilizati mai multe comprimate decat trebuie, puteti sa prezentati o scadere a tensiunii arteriale cu manifestari cum sunt ameteli, batai rapide sau lente ale inimii.

Daca luati mai multe comprimate decat trebuie sau daca un copil inghite, in mod accidental, cateva comprimate, mergeti imediat la medicul dumneavoastra sau la camera de garda a celui mai apropiat departament de urgenta şi luati ambalajul medicamentului sau acest prospect cu dumneavoastra.

Daca uitati sa utilizati Sevikar

Daca uitati sa utilizati o doza, luati doza dumneavoastra normala in ziua urmatoare, ca de obicei. Nu luati o doza dubla pentru a compensa doza uitata.

Daca incetati sa utilizati Sevikar

Este important sa continuati sa utilizati Sevikar, cu exceptia cazului in care medicul dumneavoastra va spune sa intrerupeti tratamentul.

Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest medicament, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.

Reactii adverse posibile 

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele. Daca apar, acestea sunt cel mai adesea uşoare şi nu necesita oprirea tratamentului.

Cu toate ca nu apar la multe persoane, urmatoarele doua reactii adverse pot fi grave: 

In timpul tratamentului cu Sevikar pot sa apara reactii alergice care pot afecta intregul organism, cu umflarea fetei, gurii şi/sau laringelui (organul vorbirii) insotite de mancarimi şi eruptie trecatoare pe piele. Daca se intampla aceste lucruri, intrerupeti administrarea de Sevikar şi contactati-l imediat pe medicul dumneavoastra.

Sevikar poate provoca scaderea prea mare a tensiunii arteriale la indivizii sensibili sau ca rezultat al unei reactii alergice. Acest lucru poate provoca senzatie de confuzie uşoara sau leşin. Daca se intampla acest lucru, intrerupeti administrarea de Sevikar, contactati-l imediat pe medicul dumneavoastra şi stati culcat la orizontala.

Alte reactii adverse posibile ale Sevikar:

Frecvente (pot afecta de la 1 la 10 persoane):

ameteli, durere de cap, umflarea gleznelor, picioarelor, gambelor, mainilor sau bratelor, oboseala.

Mai putin frecvente (pot afecta de la 1 la 100 persoane):

ameteli la ridicarea in picioare, lipsa de energie, furnicaturi sau amorteli la nivelul mainilor sau picioarelor, vertij, constientizarea batailor inimii, batai rapide ale inimii, scaderea tensiunii arteriale cu manifestari cum sunt ameteli, senzatie de leşin, respiratie dificila, tuse, greata, varsaturi, indigestie, diaree, constipatie, uscaciunea gurii, durere abdominala in capul pieptului, eruptie trecatoare pe piele, crampe, durere la nivelul bratelor şi membrelor inferioare, durere la nivelul spatelui, senzatie de urinare imperioasa, inactivitate sexuala, incapacitate de a obtine sau de a mentine o erectie, slabiciune.

De asemenea, au fost observate anumite modificari ale rezultatelor analizelor de sange care includ urmatoarele: creştere precum şi scadere a concentratiilor potasiului din sange, creşterea concentratiilor creatininei din sange, creşterea concentratiei de acid uric, creşteri ale valorilor unor teste ale functiei ficatului (concentratiile gama glutamil transferazei).

Rare (pot afecta pana la 1 din 1000 persoane):

hipersensibilitate la medicament, leşin, inroşire şi senzatie de cald la nivelul fetei: umflaturi roşii cu mancarimi pe piele (urticarie), umflarea fetei.

Reactii adverse raportate in cazul utilizarii de olmesartan medoxomil sau de amlodipina, in mod separat, dar nu cu Sevikar sau intr-o frecventa mai mare:

Olmesartan medoxomil

Frecvente (pot afecta de la 1 la 10 persoane):

bronşita, uscaciune la nivelul gatului, nas infundat sau curgerea nasului, tuse, durere abdominala, durere la nivelul stomacului, diaree, indigestie, greata, durere la nivelul articulatiilor sau oaselor, durere la nivelul spatelui, sange in urina, infectie a tractului urinar, durere in piept, simptome asemanatoare gripei, durere. Modificari ale rezultatelor analizelor de sange precum creşterea concentratiilor grasimilor din sange (hipertrigliceridemie), ureea din sange sau creşterea de acid uric şi valori crescute ale anumitor teste ale ficatului şi ale functiei musculare.

Mai putin frecvente (pot afecta de la 1 la 100 persoane):

scaderea numarului unui anumit tip de celule ale sangelui, cunoscute sub denumirea de trombocite, care poate determina formarea de vanatai in urma unei lovituri uşoare sau prelungirea timpului de sangerare; reactii alergice rapide care pot afecta intreg organismul şi pot produce probleme de respiratie şi o scadere brusca de presiune a sangelui care poate duce chiar la leşin (reactii anafilactice); angina (durere in piept sau senzatie de disconfort cunoscuta ca angina pectorala); mancarime; eruptie pe piele, eruptie alergica; eruptie trecatoare pe piele cu urticarie; umflarea fetei; durere musculara; stare de rau.

Rare (pot afecta pana la 1 din 1000 persoane):

umflarea fetei, gurii şi/sau laringelui (cutia de rezonanta a vocii), insuficienta renala acuta şi insuficienta renala; letargie.

Amlodipina

Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane):

edem (retentie de lichid).

Frecvente (pot afecta de la 1 la 10 persoane):

Durere abdominala; greata, umflarea articulatiilor, somnolenta, inroşire şi senzatie de caldura la    nivelul fetei, tulburari de vedere (inclusiv vedere dubla si vedere incetosata), constientizare a batailor inimii, diaree, constipatie, indigestie, crampe, slabiciune, respiratie dificila.

Mai putin frecvente (pot afecta de la 1 la 100 persoane):

Probleme la adormire; tulburari de somn; modificari ale dispozitiei incluzand senzatie de anxietate; depresie; iritabilitate; frisoane; modificari ale gustului; stare de leşin; tiuituri in urechi (tinitus); agravarea anginei pectorale (durere sau senzatie de disconfort in piept); batai neregulate ale inimii, nas infundat sau curgerea nasului; caderea in exces a parului; puncte sau pete de culoare violet la nivelul pielii din cauza unor mici hemoragii (purpura); decolorarea pielii; transpiratie in exces; eruptie pe piele; mancarimi; umflaturi roşii cu mancarimi pe piele (urticarie), dureri la nivelul articulatiilor şi muşchilor; probleme la urinare; urinare frecventa in timpul noptii; creşterea frecventei urinarii; marirea sanilor la barbati; durere in piept; dureri, stare de rau; creştere sau scadere in greutate.

Rare (pot afecta pana la 1 din 1000 persoane):

Confuzie

Foarte rare (pot afecta pana la 1 din 10000 persoane):

Scaderea numarului de celule albe din sange, care poate determina creşterea riscului de infectii; o scadere a numarului unui tip de celule sanguine cunoscute sub denumirea de plachete care se pot manifesta prin aparitia mai uşoara de vanatai sau prelungirea timpului de sangerare; creşterea glucozei in sange; creştere a tensiunii la nivelul muşchilor sau creşterea rezistentei la mişcarea pasiva (hipertonie); furnicaturi şi amorteli la nivelul mainilor şi picioarelor; infarct miocardic; inflamatia vaselor de sange; inflamatia ficatului sau a pancreasului; inflamatia mucoasei stomacului; ingroşarea gingiilor; creşterea valorilor serice ale enzimelor ficatului; ingalbenirea pielii şi a albului ochilor; creşterea sensibilitatii pielii la lumina; reactii alergice: mancarimi, eruptie trecatoare pe piele, umflare a fetei, gurii şi/sau laringelui (organul vorbirii) insotite de mancarimi şi eruptie trecatoare pe piele, reactii cutanate severe, incluzand eruptii cutanate intense, urticarie, inrosirea pielii pe intregul corp, mancarime severa, vezicule, cojire si umflare a pielii, inflamare a mucoaselor (sindrom Stevens Johnson, necroliza epidermica toxica), care, uneori, pun viata in pericol.

Cu frecventa necunoscuta (frecventa nu poate fi estimata din datele disponibile):

Tremuraturi, postura rigida, fata ca o masca, miscari lente si mers dezechilibrat.

Raportarea reactiilor adverse

Daca manifestati orice reactii adverse, va rugam sa spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reactii adverse nementionate in acest prospect. De asemenea, puteti raporta reactiile adverse direct prin intermediul sistemului national de raportare, ale carui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agentiei Nationale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din Romania http://www.anm.ro/.

Agentia Nationala a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din Romania Str. Aviator Sanatescu nr. 48, sector 1,

Bucureşti, 011478- RO, e-mail: adr@anm.ro.

Raportand reactiile adverse, puteti contribui la furnizarea de informatii suplimentare privind siguranta acestui medicament.

Cum se pastreaza Sevikar 

Nu lasati acest medicament la vederea şi indemana copiilor.

Nu utilizati acest medicament dupa data de expirare inscrisa pe cutie şi pe blister dupa EXP. Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective.

Acest medicament nu necesita conditii speciale de pastrare.

Nu aruncati niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Intrebati farmacistul cum sa aruncati medicamentele pe care nu le mai folositi. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.

Continutul ambalajului şi alte informatii

Ce contine Sevikar

Substantele active sunt olmesartan medoxomil şi amlodipina (sub forma de besilat).

Fiecare comprimat contine olmesartan medoxomil 20 mg şi amlodipina 5 mg (sub forma de besilat). Fiecare comprimat contine olmesartan medoxomil 40 mg şi amlodipina 5 mg (sub forma de besilat). Fiecare comprimat contine olmesartan medoxomil 40 mg şi amlodipina 10 mg (sub forma de besilat).

Celelalte componente sunt:

Nucleul comprimatului: amidon de porumb pregelatinizat, celuloza microcristalina silicifiata, croscarmeloza sodica, stearat de magneziu

Filmul comprimatului: alcool polivinilic, macrogol 3350, talc, dioxid de titan (E171) Sevikar 40 mg/5 mg

Filmul comprimatului: alcool polivinilic, macrogol 3350, talc, dioxid de titan (E 171), oxid de fer (III) (E 172)

Sevikar 40 mg/10 mg

Filmul comprimatului: alcool polivinilic, macrogol 3350, talc, dioxid de titan (E 171), oxid de fer (III) (E172).

Cum arata Sevikar şi continutul ambalajului

Comprimatele filmate de Sevikar 20 mg/5 mg sunt rotunde, de culoare alba, marcate cu C73 pe una dintre fete.

Comprimatele filmate de Sevikar 40 mg/5 mg sunt rotunde, de culoare crem, marcate cu C75 pe una dintre fete.

Comprimatele filmate de Sevikar 40 mg/10 mg sunt rotunde, de culoare roşu-brun, marcate cu C77 pe una dintre fete.

Sevikar comprimate filmate sunt disponibile in ambalaje a cate 14, 28, 30, 56, 90, 98, 10 x 28 şi 10 x 30 comprimate filmate şi ambalaje cu blistere perforate, unidoza a: 10, 50 şi 500 comprimate filmate.

Este posibil ca nu toate marimile de ambalaj sa fie comercializate.

Detinatorul autorizatiei de punere pe piata

Labormed-Pharma S.A.

B-dul Theodor Pallady, nr. 44B, sector 3, Bucuresti Romania

Fabricanti

Daiichi Sankyo Europe GmbH

Zielstattstrasse 48, 81379 München, Germania (Sediul administrativ)

Daiichi Sankyo Europe GmbH

Luitpoldstraβe 1, 85276 Pfaffenhofen, Ilm, Germania (Locul de fabricatie)

Berlin-Chemie AG

Glienicker Weg 125, 12489 Berlin, Germania

Labormed-Pharma S.A.

B-dul Theodor Pallady, nr. 44B, sector 3, Bucuresti, Romania

Acest prospect a fost revizuit in decembrie 2022.

Informatii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agentiei Nationale a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale din Romania http://www.anm.ro/.

*Nu este recomandata administrarea de medicamente fara consult medical.
*Numele, siglele produselor si companiilor terte afisate pe site-ul Medicover.ro utilizate in materiale, sunt proprietatea companiilor respective si pot fi, de asemenea, marci comerciale.