Tonotil

Tonotil N stimuleaza activitatea cerebrala, producerea de energie si posibilitatile de utilizare a oxigenului la nivel celular. Tonotil N completeaza componentele biologice celulare deficitare fara sa genereze produsi de degradare.

Cuprins

Tonotil

Ce este Tonotil N şi pentru ce se utilizeaza 

Acest medicament face parte din grupa farmacoterapeutica: Tractul digestiv şi metabolism, tonice, combinatii.

Tonotil N este indicat in stari patologice, de exemplu: boli somatice si psihice, dementa senila, boli in care intervine o disfunctie in metabolismul neuronal.

Tonotil N stimuleaza activitatea cerebrala, producerea de energie si posibilitatile de utilizare a oxigenului la nivel celular. Tonotil N completeaza componentele biologice celulare deficitare fara sa genereze produsi de degradare.

Tonotil N este folosit ca tonic in stari de slabiciune, anorexie si in convalescenta.

Datorita indicatiilor de mai sus Tonotil N poate fi administrat in urmatoarele "Specialitati Medicale":

Pediatrie:

Retardare psihosomatica, convalescenta, anorexie, oboseala in urma unui efort intelectual prelungit.

Medicina interna:

Surmenaj fizic si intelectual, convalescenta, stari de slabiciune (anemie, anorexie)

Geriatrie:

Depresie senila sau dementa senila, dereglari psihosomatice ale varstei a III-a si, la persoane varstnice, pierderea memoriei, in scaderea performantelor intelectuale, in dereglari metabolice si ca adjuvant in terapia angiovasculara.

Neurologie:

Tensiuni nervoase, oboseala asociata cu administrarea de medicamente sedative. Ca supliment in tratamentul cu antidepresive si anxiolitice.

Chirurgie:

Este un tonic pentru organism; se recomanda in convalescenta dupa interventii chirurgicale.

Oftalmologie:

Oboseala oculara, miopie progresiva, boli ale retinei datorate dereglarilor metabolice, irigare sangvina deficitara la nivel ocular, ambliopie datorata fumatului, atrofia nervului optic si ca aditiv in tratamentul combinat cu medicatie anticataracta pentru a preveni cataracta senila (datorita efectelor asupra reglarii metabolismului celular si aprovizionarii organismului cu aminoacizi esentiali ).

Obstetrica-ginecologie:

Convalescenta, tensiune nervoasa, slabiciune, climacteriu.

Ortopedie-traumatologie:

Ca un tonic al organismului si ca un tonic pentru pacientii ce urmeaza a fi operati. Convalescenta (dupa interventii chirurgicale, traumatisme, etc.)

Medicina sportiva

Recuperarea psihosomatica a atletilor.

Daca dupa 3 zile nu va simtiti mai bine sau va simtiti mai rau, trebuie sa va adresati unui medic.

Ce trebuie sa ştiti inainte sa utilizati Tonotil N

Nu utilizati Tonotil N:

  • daca sunteti alergic la L-fosfotreonina, L-glutamina, clorura de hidroxocobalamina, L-fosfoserina, clorhidrat de arginina sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).

Medicamentul este contraindicat in cazul prezentei tumorilor maligne sau starilor neoplazice datorita prezentei hidroxocobalaminei si a implicarii acesteia in multiplicarea celulara.

Atentionari şi precautii

Inainte sa utilizati Tonotil N, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.

Se recomanda prudenta la pacientii cu insuficienta renala sau hepatica severa sau cu acidoza metabolica sau la pacientii cu tulburari ale metabolismului aminoacizilor.

Tonotil N impreuna cu alte medicamente

Spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca luati, ati luat recent sau s-ar putea sa luati orice alte medicamente.

Nu se cunosc interactiunile cu alte medicamente.

Sarcina şi alaptarea 

Daca sunteti gravida sau alaptati, credeti ca ati putea fi gravida sau intentionati sa ramaneti gravida, adresati-va medicului sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua acest medicament.

Tonotil N poate fi administrat in timpul sarcinii si in perioada de alaptare.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Tonotil N nu are nicio influenta asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi utililaje.

Cum sa utilizati Tonotil N

Utilizati intotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris in acest prospect sau aşa cum v-a spus medicul dumneavoastra sau farmacistul. Discutati cu medicul sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.

Adulti: doza recomandata este de 1-2 flacoane dimineata, inainte de micul dejun

Utilizarea la copii şi adolescenti

Copii: doza recomandata este de 1 flacon dimineata, inainte de micul dejun

Mod de administrare

Se indeparteaza sigiliul de metal al flaconului, prin extragere . Apoi se impinge dopul rosu in asa fel incat sa se goleasca continutul acestuia in partea lichida din flacon . Se agita bine flaconul. Se inlatura dopul si se transvazeaza continutul flaconului intr-un pahar.

Tonotil N este usor de administrat si are gust placut. Se poate dilua cu apa. Tonotil N poate fi administrat si la diabetici, deoarece nu contine zahar.

Solutia se administreaza imediat dupa constituire.

Pentru informatii suplimentare in privinta utilizarii produsului si a duratei tratamentului adresati-va medicului.

Daca utilizati mai mult Tonotil N decat trebuie

Nu au fost raportate cazuri de supradozaj.

Daca uitati sa utilizati Tonotil N

Nu luati o doza dubla pentru a compensa doza uitata.

Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest medicament, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.

Reactii adverse posibile

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.

Pot aparea reactii alergice in cazul hipersensibilitatii la unul dintre componentii produsului.

Raportarea reactiilor adverse

Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acestea includ orice reactii adverse nementionate in acest prospect. De asemenea, puteti raporta reactiile adverse direct prin intermediul sistemului national de raportare, ale carui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agentiei Nationale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportand reactiile adverse, puteti contribui la furnizarea de informatii suplimentare privind siguranta acestui medicament.

Cum se pastreaza Tonotil N 

Nu lasati acest medicament la vederea şi indemana copiilor. A se pastra la temperaturi sub 25ºC, in ambalajul original.

Nu utilizati acest medicament dupa data de expirare inscrisa pe flacon, dupa EXP. Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective.

Nu aruncati niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Intrebati farmacistul cum sa aruncati medicamentele pe care nu le mai folositi. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.

Continutul ambalajului şi alte informatii

Ce contine Tonotil N

  • Substantele active sunt: L-fosfotreonina, L-glutamina, clorura de hidroxocobalamina, L-fosfoserina si clorhidrat de arginina. 170 mg pulbere pentru solutie orala contin L-fosfotreonina 20 mg, L-glutamina

75 mg, clorura de hidroxocobalamina 0,5 mg. 10 ml solutie orala contin L-fosfoserina 60 mg si clorhidrat de arginina 150 mg.

  • Celelalte componente sunt: sorbitol (E 420) , gelatina, macrogol 4000, manitol (E 421), sorbitol solutie 70%, benzoat de sodiu (E 211), aroma ,,Sour Cherry”, apa purificata

Cum arata Tonotil N şi continutul ambalajului

Cutie cu 10 flacoane din sticla incolora, cu cate 10 ml solutie orala, inchise cu capac din PE, de culoare alba, avand montat in partea centrala un dop cu lacaş din PE, de culoare roşie, care contine in interior 170 mg pulbere pentru solutie orala.

Detinatorul autorizatiei de punere pe piata şi fabricantul

Detinatorul autorizatiei de punere pe piata

Vianex S.A.,

Tatoiou Street, Nea Erythrea Attiki, 14671, Grecia

Fabricantul

VIANEX S.A., Plant A

12 km National Road Athinon-Lamias, Metamorfosi Attiki, 14451, Grecia

Pentru orice informatii referitoare la acest medicament, va rugam sa contactati reprezentanta locala a detinatorului autorizatiei de punere pe piata.

Acest prospect a fost revizuit in Septembrie 2017. 

Denumire comerciala TONOTIL N
DCI COMBINATII
Forma farmaceutica PULB. + SOL. PT. SOL. ORALA
Concentratia  
Cod ATC A13AN01
Actiune terapeutica TONICE TONICE
Prescriptie OTC
Ambalaj Cutie cu 10 flac. din sticla incolora x 10 ml sol. orala, care contine in interior 170 mg pulb. pt. sol. orala
Volum ambalaj  
Valabilitate ambalaj 2 ani
Cod CIM W01704002
Firma / tara producatoare APP VIANEX S.A., PLANT A - GRECIA
Firma / tara detinatoare APP VIANEX S.A. - GRECIA
Nr. / data ambalaj APP 9360/2016/01

Informatii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agentiei Nationale a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale din Romania http://www.anm.ro/.

*Nu este recomandata administrarea de medicamente fara consult medical.
*Numele, siglele produselor si companiilor terte afisate pe site-ul Medicover.ro utilizate in materiale, sunt proprietatea companiilor respective si pot fi, de asemenea, marci comerciale.