Cuprins
- Ce este Vitamina B12 Ankermann şi pentru ce se utilizeaza
- Ce trebuie sa ştiti inainte sa utilizati Vitamina B12 Ankermann
- Cum sa utilizati Vitamina B12 Ankermann
- Reactii adverse posibile
- Cum se pastreaza Vitamina B12 Ankermann
- Continutul ambalajului şi alte informatii
Ce este Vitamina B12 Ankermann şi pentru ce se utilizeaza
Deficitul de vitamina B12 poate aparea asimptomatic si poate dura ani de zile inainte ca starea de sanatate a pacientului sa se deterioreze.
Simptomele precoce ale deficitului de vitamina B12 includ oboseala si paloarea, furnicaturi la nivelul mainilor si picioarelor, mers nesigur si scaderea fortei fizice. Pot aparea alte simptome ale sistemului nervos, cum ar fi senzatie de arsura, amorteala sau durere la nivelul mainilor sau picioarelor si slabiciune musculara, confuzie.
Ce trebuie sa ştiti inainte sa utilizati Vitamina B12 Ankermann
Nu utilizati Vitamina B12 Ankermann
- daca sunteti alergic la cianocobalamina (vitamina B12) sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6);
- daca suferiti de tulburari vizuale cauzate de tutun (ambliopie de tutun) sau o inflamatie a nervului optic (nevrita retrobulbara) se intampla, ca urmare a unei boli in care celulele rosii din sange sunt insuficiente (anemie pernicioasa) sau de la orice alta conditie care necesita indepartarea (detoxifiere) cianurii din In aceasta situatie, ar trebui luate alte medicamente ce contin cobalamina.
- daca suferiti de degenerare a nervului optic (poate produce deteriorarea nervului care transmite mesaje vizuale de la nivelul retinei catre creier).
Atentionari şi precautii
Discutati cu medicul dumneavoastra sau farmacistul inainte de a utiliza Vitamina B12 Ankermann. Spuneti medicului dumneavoastra daca:
- suferiti de tulburari neurologice de formare a singelui (tulburari care duc la reducerea dezvoltarii celulelor sanguine). Avand in vedere gravitatea acestei boli, medicul dumneavoastra va monitoriza raspunsul dumneavoastra la tratament o saptamana dupa inceperea acestuia si apoi la fiecare 4 saptamani in primele 3 Daca raspundeti bine la planul de tratament, intervalele de monitorizare se vor schimba la 6 luni sau anual. Daca medicul dumneavoastra constata ca nu raspundeti bine la planul de tratament, poate efectua controale mai frecvent.
- daca suferiti de deficienta de acid folic, aceasta poate slabi raspunsul dumneavoastra la In acest caz, utilizarea Vitamina B12 Ankermann nu este indicata.
Vitamina B12 Ankermann impreuna cu alte medicamente
Spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca utilizati, ati utilizat recent sau s-ar putea sa utilizati orice alte medicamente.
Actiunea Vitamina B12 Ankermann poate fi afectata de:
- inhibitorii de pompa de protoni (de exemplu omeprazol) si antagonistii H2 de histamina (de exemplu cimetidina), medicamente utilizate pentru tratarea excesului de acid gastric ce poate duce la indigestie sau ulcer
- colchicina, utilizata pentru tratarea gutei
- neomicina sau cloramfenicol, antibiotice
- biguanide, precum clorhidrat de metformina, utilizat pentru tratarea dibetului
- acid aminosalicilic, utilizat pentru tratarea bolii inflamatorii intestinale
- contraceptive orale
- glucorticoizi, precum prednison, utilizati pentru tratarea inflamatiei
- colestiramina, utilizata pentru reducerea colesterolului (grasimii) din sange
- clorura de potasiu, utilizata pentru tratarea deficientei de potasiu
- metildopa, pentru tratarea hipertensiunii arteriale
- antipsihotice de generatia a doua (de exemlu olanzapina si risperidona).
Vitamina B12 Ankermann impreuna cu alimente, bauturi şi alcool
Vitamina B12 Ankermann se poate administra cu sau fara alimente. Drajeurile se vor inghiti cu o cantitate mica de lichid.
Sarcina, alaptarea şi fertilitatea
Daca sunteti gravida sau alaptati, credeti ca ati putea fi gravida sau intentionati sa ramaneti gravida, adresati-va medicului sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua acest medicament.
Din datele existente, se poate observa ca riscul pentru mama si nou-nascut este minim daca se suplimenteaza cantitatea de vitamina B12 pe perioada sarcinii si alaptarii.
Totusi, Vitamina B12 Ankermann nu trebuie utilizat pentru tratarea anemiei megaloblastice pe timpul sarcinii, aceasta fiind cauzata de deficienta de folat.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Vitamina B12 Ankermann nu influenteaza capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Vitamina B12 Ankermann contine lactoza, zahar si sodiu. Daca medicul dumneavoastra v-a atentionat ca aveti intoleranta la unele categorii de glucide, va rugam sa-l intrebati inainte de a lua acest medicament.
Acest medicament contine mai putin de 1 mmol de sodiu (23 mg) pe drajeu, adica practic “nu contine sodiu”.
Cum sa utilizati Vitamina B12 Ankermann
Utilizati intotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastra sau farmacistul. Adulti
Doza zilnica recomandata este 1 drajeu/zi Vitamina B12 Ankermann. Aceasta corespunde la 1000 μg cianocobalamina zilnic.
In cazuri severe, se recomanda initial 2 drajeuri/zi, corespunzator la 2000 μg zilnic.
In cazul simptomelor neurologice severe, se recomanda ca tratamentul sa fie initiat prin administrarea parenterala de medicamente ce contin cianocobalamina (vitamina B12).
Copii si adolescenti
Se recomanda administrarea orala zilnica de pana la 1000 μg cianocobalamina ca alternativa la tratamentul injectabil sau perfuzabil cu vitamina B12.
Varstnici
La varstnici nu este necesara ajustarea dozei.
Pacienti cu insuficienta renala
Nu este necesara ajustarea dozei de Vitamina B12 Ankermann la pacientii cu tulburari moderate a functiei renale. La pacientii cu insuficienta renala severa se recomanda reducerea dozei de vitamina B12. In plus, concentratia sanguina a acesteia trebuie verificata periodic.
Pacienti cu insuficienta hepatica
Nu se cunoaste siguranta administrarii acestui medicament la pacientii cu tulburari ale functiei hepatice. Discutati cu medicul dumneavoastra daca aveti probleme hepatice.
Mod de administrare
Luati drajeurile cu o cantitate suficienta de lichid, de preferinta dimineata, inainte de micul dejun. Nu sfaramati sau mestecati drajeurile.
Daca utilizati mai mult Vitamina B12 Ankermann decat trebuie
In cazul in care credeti ca s-a produs un supradozaj cu Vitamina B12 Ankermann, adresati-va imediat medicului dumneavoastra. In functie de gravitatea supradozajului, medicul dumneavoastra poate decide atunci daca tratamentul poate fi continuat sau daca este necesara luarea altor masuri.
Nu s-au raportat cazuri de supradozaj.
Nu exista un antidot specific pentru supradozaj. In astfel de cazuri, se recomanda initierea tratamentului simptomatic.
Daca uitati sa utilizati Vitamina B12 Ankermann
Daca ati uitat, din greşeala, sa luati doza zilnica, luati doza urmatoare ca de obicei. Nu luati o doza dubla pentru a compensa doza uitata.
Daca incetati sa utilizati Vitamina B12 Ankermann
Nu trebuie sa intrerupeti brusc tratamentul fara a discuta mai intai cu medicul dumneavoastra. Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest medicament, adresati-va medicului dumneavoastra, farmacistului sau asistentei medicale.
Reactii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.
Mai putin frecvente (pot afecta pana la 1 din 100 persoane)
- reactii alergice severe manifestate sub forma de urticarie, eruptii cutanate sau mancarimi pe zone mari ale corpului.
Cu frecventa necunoscuta (frecventa nu poate fi estimata din datele existente)
- eruptii acneice
- febra.
Raportarea reactiilor adverse
Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acestea includ orice reactii adverse nementionate in acest prospect. De asemenea, puteti raporta reactiile adverse direct prin intermediul sistemului national de raportare, ale carui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agentiei Nationale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din Romania http://www.anm.ro.
Raportand reactiile adverse, puteti contribui la furnizarea de informatii suplimentare privind siguranta acestui medicament.
Cum se pastreaza Vitamina B12 Ankermann
Nu lasati acest medicament la vederea şi indemana copiilor.
Nu utilizati acest medicament dupa data de expirare inscrisa pe cutie si blister dupa Exp. Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective.
A se pastra la temperaturi sub 25°C, in ambalajul original.
Nu aruncati niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Intrebati farmacistul cum sa aruncati medicamentele pe care nu le mai folositi. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.
Continutul ambalajului şi alte informatii
Ce contine Vitamina B12 Ankermann
- Substanta activa este ciancobalamina. Fiecare drajeu contine ciancobalamina 1000 μg.
- Celelalte componente sunt: nucleu - lactoza monohidrat, povidona (K30), acid stearic, croscarmeloza sodica; strat de drajefiere - acacia, dispersie uscata, carbonat de calciu, hidroxistearat de macrogol glicerol, macrogol 6000, sucroza (zahar), talc, dioxid de titan (E171), kaolin greu, laurilsulfat de sodiu, aquapolish P alb (hipromeloza, hidroxipropilceluloza, acid stearic, talc, trigliceride cu lant mediu, dioxid de titan), ceara montan glycol.
Cum arata Vitamina B12 Ankermann şi continutul ambalajului
Se prezinta sub forma de drajeuri de culoare alba, rotunde, biconvexe, cu diametru de aprox. 9,8 mm.
Cutii cu 2 blistere din PVC-PVDC/Al a cate 25 drajeuri Cutii cu 4 blistere din PVC-PVDC/Al a cate 25 drajeuri
Detinatorul autorizatiei de punere pe piata
WÖRWAG PHARMA GmbH & Co. KG
Flugfeld-Alee 24, 71034 Böblingen, Germania
Fabricant
Artesan Pharrna GmbH & Co. KG Wendlandstr. 1, 29439 Lüchow Germania
Acest prospect a fost revizuit in Decembrie, 2021.
Denumire comerciala | VITAMINA B12 ANKERMANN 1000 µg |
DCI | CYANOCOBALAMINUM |
Forma farmaceutica | DRAJ. |
Concentratia | 1000µg |
Cod ATC | B03BA01 |
Actiune terapeutica | VITAMINA B12 SI ACID FOLIC VITAMINA B12 (CYANCOBALAMINUM) SI DERIVATI |
Prescriptie | OTC |
Ambalaj | Cutie cu 2 blist. PVC-PVDC/Al x 25 draj. |
Volum ambalaj | |
Valabilitate ambalaj | 3 ani |
Cod CIM | W68609001 |
Firma / tara producatoare APP | ARTESAN PHARMA GMBH & CO. KG - GERMANIA |
Firma / tara detinatoare APP | WÖRWAG PHARMA GMBH & CO. KG - GERMANIA |
Nr. / data ambalaj APP | 14048/2021/01 |
Informatii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agentiei Nationale a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale din Romania http://www.anm.ro/.
*Nu este recomandata administrarea de medicamente fara consult medical.
*Numele, siglele produselor si companiilor terte afisate pe site-ul Medicover.ro utilizate in materiale, sunt proprietatea companiilor respective si pot fi, de asemenea, marci comerciale.