Medicover
Profile genetice prenatale
Screening prenatal disponibil in 3 variante.
Test prenatal PANORAMA
Testul prenatal PANORAMA analizeaza ADN-ul fetal liber din sangele matern si foloseste un algoritm unic ce poate diferentia ADN-ul matern de cel fetal. Acesta este disponibil in 5 variante.
Ce depisteaza testul PANORAMA?
- Testul neinvaziv de screening Prenatal Panorama
- Aneuploidii comune - Sindrom Down (trisomia 21), Sindrom Edwars (trisomia 18), Sindrom Patau (trisomia 13)
- Aneuploidii ale cromozomilor sexuali (XXY, XXX, si XYY) - Monosomia X (Sindrom Turner) si Triploidia
- Testul neinvaziv de screening Prenatal Panorama ™ impreuna cu Testul Panorama cu Microdeletia 22q11.2
- Aneuploidii comune (trisomiile 21, 18, 13)
- Aneuploidii ale cromozomilor sexuali (XXY, XXX, XYY)
- Microdeletia 22q11.2
- Testul neinvaziv de screening Prenatal Panorama ™ impreuna cu Testul Panorama cu Microdeletii
- Aneuploidii comune (trisomiile 21, 18 , 13)
- Aneuploidii ale cromozomilor sexuali (XXY, XXX, XYY)
- Microdeletii - Sindromul deletiei 22q11.2 (DiGeorge/Sindrom Velocardiofacial) , Sindromul deletiei 1p36 , Sindromul Cri-du chat (Tipatului de pisica, 5p-) , Sindrom Angelman (15q11.2 deletie materna) , Sindrom Prader-Willi (15q11.2 deletie).
- Testul neinvaziv de screening Prenatal Panorama pentru sarcini gemelare sau cu donare de ovocite sau cu mama surogat:
- Gemenii monozigotici (identici) vor fi analizati pentru Trisomia 21, Trisomia 18, Trisomia 13, Monosomia X. Anomaliile cromozomilor sexuali (XXY, XXX, si XYY) vor fi raportate daca sunt identificate
- Gemenii dizigoti (diferiti) vor fi analizati doar pentru Trisomia 21, Trisomia 18 si Trisomia 13
* Sarcinile unice (un singur fat) obtinute prin donare de ovocite sau purtate de o mama surogat vor fi analizate numai pentru Trisomia 21, Trisomia 18 si Trisomia 13.
- Testul neinvaziv de screening Prenatal Panorama ™ pentru sarcini gemelare monozigote cu Microdeletia 22q11.2.
- Testul Panorama Standard (1) impreuna cu Microdeletia 22q11.2.
Formular de programare
In ce consta pregatirea pentru testul Panorama?
Testul Panorama, la fel ca alte NIPT-uri, presupune recoltarea unei probe de sange matern. Este non-invaziv si nu prezinta niciun risc pentru mama sau pentru fat. Nu este necesara o pregatire in prealabil, iar recoltarea se face incepand cu saptamana 9 de sarcina, la recomandarea medicului/dupa o discutie in prealabil cu medicul specialist.
Interpretare rezultate test Panorama
Un rezultat low risk (probabilitate redusa) indica o sansa redusa ca fatul sa fie afectat de una din anomaliile cormozomiale descrise, dar nu garanteaza cromozomi normali sau existenta unui fat sanatos. De asemenea, un rezultat high risk (probabilitate crescuta) indica faptul ca exista o probabilitate crescuta ca fatul sa prezinte una din anomaliile cromozomiale testate, dar nu confirma ca fatul manifesta boala.
Testul Panorama nu este un test de diagnostic si nu poate confirma niciuna dintre anomaliile cromozomiale descrise anterior. Testul determina daca aveti o probabilitate crescuta sau scazuta pentru aceste anomalii in timpul actualei sarcini.