Medicover
Test prenatal SANGENE
Testul prenatal SanGene utilizeaza secventiere de tip Paired-End, o tehnologie ce permite determinarea mai precisa a fractiei fetale si care imbunatateste analiza bioinformatica dupa secventiere, asigurand rezultate precise. Testul este potrivit pentru sarcini speciale, acoperind optiuni avansate si pentru sarcini gemelare si pentru cazuri care implica donatie de ovule, adaptandu-se diferitelor scenarii reproductive. SanGene Basic se lucreaza si in cazul sarcinilor de tip STD (Sindromul geamanului disparut).
Ce depisteaza testul SanGene?
- SanGene Basic
- Aneuploidii comune - Sindrom Down (trisomia 21), Sindrom Edwars (trisomia 18), Sindrom Patau (trisomia 13)
- Sexul cromozomial fetal
- Se poate lucra atat in sarcinile unice, cat si in sarcinile gemelare
- Se poate efectua si in cazul sarcinilor cu un geaman disparut.
- SanGene Standard
- Aneuploidii comune - Sindrom Down (trisomia 21), Sindrom Edwars (trisomia 18), Sindrom Patau (trisomia 13)
- Aneuploidii ale cromozomilor sexuali (XXY, XXX, si XYY) (doar in cazul sarcinilor unice)
- Sexul cromozomial fetal (Detectia cromozomului Y pentru sarcinile gemelare)
- SanGene Extended
- Aneuploidii comune - Sindrom Down (trisomia 21), Sindrom Edwars (trisomia 18), Sindrom Patau (trisomia 13)
- Aneuploidii ale cromozomilor sexuali (XXY, XXX, si XYY) (doar in cazul sarcinilor unice)
- Sexul cromozomial fetal (Detectia cromozomului Y pentru sarcinile gemelare)
- Deletii partiale si duplicari mai mari de 7Mb (CNV) (Deletii mari si duplicatii (CNVs) mai mari de 7 Mb, modificari ce pot cauza anomalii fetale severe asociate cu intarzieri ale dezvoltarii cognitive.)
- SanGene Genome Screen
- Aneuploidii comune - Sindrom Down (trisomia 21), Sindrom Edwars (trisomia 18), Sindrom Patau (trisomia 13)
- Aneuploidii ale cromozomilor sexuali (XXY, XXX, si XYY) (doar in cazul sarcinilor unice)
- Sexul cromozomial fetal (Detectia cromozomului Y pentru sarcinile gemelare)
- Deletii partiale si duplicari mai mari de 7Mb (CNV) (Deletii mari si duplicatii (CNVs) mai mari de 7 Mb, modificari ce pot cauza anomalii fetale severe asociate cu intarzieri ale dezvoltarii cognitive)
- Aneuploidii autozomale rare care afecteaza toti cromozomii (RAA).
Formular de programare
In ce consta pregatirea pentru testul SanGene?
Testul prenatal SanGene presupune recoltarea unei probe de sange matern, precum in cazul analizelor de sange obisnuite. Testul SanGene este un test prenatal non-invaziv, deci nu prezinta niciun risc atat pentru mama, cat si pentru fat.
Inainte de recoltarea probei NU este necesara o pregatire prealabila.
Recoltarea se face incepand cu saptamana 9 de sarcina, la recomandarea medicului/dupa o discutie in prealabil cu medicul specialist.
Interpretare rezultate test SanGene
SanGene NIPT este un test de screening si nu unul de diagnostic. Desi acuratetea este foarte ridicata, rezultatele pozitive trebuie confirmate prin teste diagnostice invazive, cum ar fi amniocenteza sau biopsia de vilozitati coriale.