Borenar

Cuprins

• Ce este Borenar şi pentru ce se utilizeaza 
• Ce trebuie sa ştiti inainte sa utilizati Borenar
• Cum sa utilizati Borenar
• Reactii adverse posibile 
• Cum se pastreaza Borenar 
• Continutul ambalajului şi alte informatii

Ce este Borenar şi pentru ce se utilizeaza 

Borenar contine substanta activa bilastina care este un antihistaminic. Borenar este utilizat pentru ameliorarea simptomelor febrei fanului (stranut, mancarime nazala, curgere a nasului, obstructie nazala şi ochi roşii, secretie lacrimala abundenta) şi a altor forme de rinite alergice. Poate fi folosit şi pentru a trata eruptii şi mancarimi ale pielii (blande sau urticarie).

Borenar 10 mg comprimate orodispersabile este indicat la copii cu varsta cuprinsa intre 6 şi 11 ani şi greutatea de cel putin 20 kg.

Ce trebuie sa ştiti inainte sa utilizati Borenar

Nu utilizati Borenar:

• in cazul in care copilul dumneavoastra este alergic la bilastina sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).

Atentionari şi precautii

Adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului inainte sa utilizati Borenar, in cazul in care copilul dumneavoastra are insuficienta renala sau hepatica moderata sau severa sau daca ia alte medicamente (vezi “Borenar impreuna cu alte medicamente“).

Copii

Nu administrati acest medicament copiilor cu varsta sub 6 ani şi greutatea sub 20 kg deoarece nu sunt disponibile date suficiente.

Borenar impreuna cu alte medicamente

Spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca copilul dumneavoastra ia, a luat recent sau s- ar putea sa ia orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fara prescriptie medicala. Unele medicamente nu trebuie luate impreuna, iar pentru altele poate fi necesara modificarea dozelor atunci cand sunt luate impreuna.

Informati intotdeauna medicul dumneavoastra sau farmacistul in cazul in care copilul dumneavoastra utilizeaza sau primeste oricare dintre urmatoarele medicamente in plus fata de Borenar:

• Ketoconazol (un medicament antifungic)
• Eritromicina (un antibiotic)
• Diltiazem (pentru tratamentul anginei pectorale)
• Ciclosporina (pentru scaderea activitatii sistemului imunitar, pentru a evita respingerea unui transplant sau pentru a reduce activitatea bolii in boli autoimune şi alergice cum sunt psoriazis, dermatita atopica sau artrita reumatoida)
• Ritonavir (pentru tratamentul SIDA)
• Rifampicina (un antibiotic)

Borenar impreuna cu alimente, bauturi şi alcool

Aceste comprimate orodispersabile nu trebuie luate impreuna cu alimente, suc de grepfrut sau alte sucuri de fructe, deoarece acestea vor scadea efectul bilastinei. Pentru a evita acest lucru, puteti:

• sa ii administrati copilului dumneavoastra comprimatul orodispersabil şi sa aşteptati timp de o ora inainte ca acesta sa consume alimente sau sucuri de fructe sau
• in cazul in care copilul dumneavoastra a consumat alimente sau a baut sucuri de fructe, sa aşteptati doua ore inainte de a-i administra comprimatul orodispersabil.

Bilastina, la doza recomandata la adulti (20 mg), nu creşte starea de somnolenta provocata de alcool etilic.

Sarcina, alaptarea şi fertilitatea

Acest medicament este destinat utilizarii la copii cu varsta cuprinsa intre 6 si 11 ani şi greutatea de cel putin 20 kg. Cu toate acestea, trebuie luate in considerare aceste informatii privind utilizarea in siguranta a acestui medicament. Nu exista sau exista date limitate despre utilizarea bilastinei la femeile gravide sau in timpul alaptarii şi despre efectele asupra fertilitatii.

In cazul sarcinii sau alaptarii sau cand intentionati sa ramaneti gravida, adresati-va medicului pentru recomandari inainte de a lua acest medicament.

Adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua orice medicament.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

S-a demonstrat faptul ca bilastina 20 mg nu afecteaza capacitatea de a conduce vehicule la adulti.

Totuşi, raspunsul fiecarui pacient la acest medicament poate fi diferit. De aceea, trebuie sa verificati modul in care acest medicament va afecteaza copilul, inainte de a-l lasa sa mearga cu bicicleta, sa conduca alte vehicule sau sa foloseasca utilaje.

Borenar contine etanol şi sodiu

Acest medicament contine alcool (etanol) 0,0015 mg in fiecare comprimat orodisperabil echivalent cu 1 mg/100 g (0,001% m/m). Cantitatea per comprimat orodispersabil este echivalenta cu mai putin de 0,00004 ml bere sau 0,00002 ml vin. 3 Cantitatea mica de alcool din acest medicament nu va determina vreun efect semnificativ. Acest medicament contine sodiu mai putin de 1 mmol (23 mg) per comprimat orodispersabil, adica practic“nu contine sodiu”. 

Cum sa utilizati Borenar

 Utilizati intotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastra sau farmacistul. Discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.

Utilizarea la copii

Doza recomandata la copii cu varsta cuprinsa intre 6 şi 11 ani şi greutatea de cel putin 20 kg este de 10 mg bilastina (1 comprimat orodispersabil) o data pe zi pentru ameliorarea simptomelor rinoconjunctivitei alergice şi urticariei.

Nu administrati acest medicament copiilor cu varsta sub 6 ani şi greutatea sub 20 kg deoarece nu sunt disponibile date suficiente.

La adulti, inclusiv la varstnici şi adolescenti cu varsta peste 12 ani, doza recomandata este de 20 mg bilastina o data pe zi. Pentru acest grup de pacienti, este disponibila o forma farmaceutica mai adecvata - comprimatul - intrebati medicul dumneavoastra sau farmacistul.

• Comprimatul orodispersabil trebuie administrat pe cale orala.
• Introduceti comprimatul orodispersabil in cavitatea bucala a copilului dumneavoastra. Se va dispersa rapid in saliva, putand fi astfel uşor inghitit.
• In mod alternativ, puteti dispersa comprimatul orodispersabil intr-o lingurita de apa inainte de a- l administra copilului dumneavoastra. Trebuie sa va asigurati ca nu ramane niciun rest de sediment in lingurita.
• Trebuie sa utilizati pentru dispersie doar apa, nu utilizati suc de grepfrut sau orice alte sucuri de
• Trebuie sa ii administrati copilului dumneavoastra comprimatul orodispersabil cu o ora inainte sau la doua ore dupa ce copilul dumneavoastra a mancat sau a baut suc de fructe.

Deoarece durata tratamentului depinde de boala de baza a copilului dumneavoastra, medicul dumneavoastra va stabili cat timp trebuie sa ia acesta Borenar.

Daca utilizati mai mult Borenar decat trebuie

In cazul in care copilul dumneavoastra sau altcineva utilizeaza prea mult din acest medicament, adresati-va imediat medicului dumneavoastra sau mergeti la serviciul de urgenta al celui mai apropiat spital. Nu uitati sa luati cu dumneavoastra cutia acestui medicament sau acest prospect.

Daca uitati sa utilizati Borenar

Daca uitati sa administrati copilului doza zilnica la timp, administrati-o in aceeasi zi imediat ce va amintiti. Apoi, administrati urmatoarea doza in ziua urmatoare, la ora obisnuita, asa cum a prescris medicul.

In orice caz, nu administrati o doza dubla pentru a compensa doza uitata.

Daca incetati sa utilizati Borenar

In general, nu sunt efecte secundare atunci cand tratamentul cu Borenar este oprit.

Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest medicament, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.

Reactii adverse posibile 

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.

Daca copilul dumneavoastra prezinta simptome ale unei reactii alergice ale carei semne pot include dificultate in respiratie, ameteala, lesin sau pierderea constientei, umflarea fetei, buzelor, limbii sau gatului si/sau umflarea si inrosirea pielii, intrerupeti administrarea medicamentului si solicitati imediat asistenta medicala de urgenta.

Reactiile adverse care pot aparea la copii sunt:

Frecvente: pot afecta pana la 1 din 10 persoane

• rinita (iritatie nazala)
• conjunctivita alergica (ochi iritati)
• cefalee
• durere de stomac (dureri abdominale/dureri in abdomenul superior)

Mai putin frecvente: pot afecta pana la 1 din 100 persoane

• ochi iritati
• ameteli
• pierderea cunoştintei
• diaree
• greata (senzatie de rau)
• umflarea buzelor
• eczema
• urticarie (eruptie cutanata)
• oboseala intensa

Reactiile adverse care pot aparea la adulti şi adolescenti sunt:

Frecvente: pot afecta pana la 1 din 10 persoane

• cefalee
• somnolenta

Mai putin frecvente: pot afecta pana la 1 din 100 persoane

• traseu electric al inimii (ECG) anormal
• analize de sange care arata modificari ale modului in care functioneaza ficatul
• ameteli
• durere de stomac
• oboseala
• apetit crescut
• batai neregulate ale inimii
• creştere a greutatii corporale
• greata (senzatie de rau)
• stare de nelinişte
• senzatie de nas uscat sau disconfort nazal
• dureri abdominale
• diaree
• gastrita (inflamatie a mucoasei stomacului)
• vertij (senzatie de ameteala sau invartire)
• stare de slabiciune
• sete
• dispnee (dificultate in respiratie)
• senzatie de gura uscata
• indigestie
• mancarimi
• rani la gura (herpes oral)
• febra
• tinitus (tiuit in urechi)
• tulburari de somn
• analize de sange care arata modificari ale modului in care functioneaza rinichii
• creştere a valorilor grasimilor din sange

Frecventa necunoscuta: care nu poate fi estimata din datele disponibile

• palpitatii (perceperea batailor inimii)
• ritm rapid al inimii (batai rapide ale inimii)
• Varsaturi

Raportarea reactiilor adverse

Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reactii adverse nementionate in acest prospect. De asemenea, puteti raporta reactiile adverse direct prin intermediul sistemului national de raportare, ale carui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agentiei Nationale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din Romania http://www.anm.ro/.

Agentia Nationala a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din Romania Str. Aviator Sanatescu nr. 48, sector 1

Bucuresti 011478- RO

Tel: + 4 0757 117 259

Fax: +4 0213 163 497

e-mail: adr@anm.ro.

Raportand reactiile adverse, puteti contribui la furnizarea de informatii suplimentare privind siguranta acestui medicament.

Cum se pastreaza Borenar 

Nu lasati acest medicament la vederea şi indemana copiilor.

Nu utilizati acest medicament dupa data de expirare inscrisa pe cutie şi blister dupa EXP. Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective.

Acest medicament nu necesita conditii speciale de pastrare.

Nu aruncati niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Intrebati farmacistul cum sa aruncati medicamentele pe care nu le mai folositi. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.

Continutul ambalajului şi alte informatii

Ce contine Borenar

• Substanta activa este bilastina. Fiecare comprimat orodispersabil contine bilastina 10
• Celelalte componente sunt: manitol, croscarmeloza sodica, stearilfumarat de sodiu, sucraloza, aroma de struguri roşii (componente principale: guma arabica, butirat de etil, triacetina, antranilat de metil, etanol, d-limonen, linalool)

Cum arata Borenar şi continutul ambalajului

Comprimatele orodispersabile de Borenar sunt rotunde, albe, uşor biconvexe, cu diametrul de 8 mm. Comprimatele orodispersabile sunt furnizate in blistere a 10, 20, 30 sau 50 comprimate.

Este posibil ca nu toate marimile de ambalaj sa fie comercializate.

Detinatorul autorizatiei de punere pe piata şi fabricantii

Detinatorul autorizatiei de punere pe piata

MENARINI INTERNATIONAL OPERATIONS LUXEMBOURG S.A.

1, Avenue De La Gare L-1611 Luxembourg Luxemburg

Fabricantii

FAES FARMA S.A.

Máximo Aguirre, 14

48940 Lejona (Vizcaya)

Spania

A.Menarini Manufacturing Logistics and Services S.r.l. Via Campo di Pile

67100 L’Aquila (AQ)

Italia

Acest medicament este autorizat in Statele Membre ale Spatiului Economic European sub urmatoarele denumiri comerciale:

DE/H/2300/002

Austria: Nasitop 10 mg Schmelztabletten Belgia: Bellozal 10 mg orodispersible tablets

Bulgaria: Фортекал за деца 10 mg диспергиращи се в устата таблетки Cipru: Bilaz

Republica Ceha: Xados Danemarca: Revitelle Estonia: Opexa Finlanda: Revitelle

 Franta: Bilaska

Germania: Bilaxten 10 mg Schmelztabletten Grecia: Bilaz

Ungaria: Lendin Islanda: Bilaxten Irlanda: Drynol

Letonia: Opexa 10 mg mutē disperģējamās tabletes Lituania: Opexa

Luxemburg: Bellozal 10 mg orodispersible tablets Malta: Gosall

Norvegia: Zilas Polonia: Clatra Portugalia: Lergonix

Romania: Borenar 10 mg comprimate orodispersabile Republica Slovacia: Omarit

Slovenia: Bilador 10 mg orodispersibilne tablete Spania: Ibis

Suedia: Bilaxten Marea Britanie: Ilaxten

Acest prospect a fost revizuit in Martie 2023.

Informatii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agentiei Nationale a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale din Romania http://www.anm.ro/.

*Nu este recomandata administrarea de medicamente fara consult medical.
*Numele, siglele produselor si companiilor terte afisate pe site-ul Medicover.ro utilizate in materiale, sunt proprietatea companiilor respective si pot fi, de asemenea, marci comerciale.