Sorbifer

Cuprins

• Ce trebuie sa ştiti inainte sa utilizati Sorbifer Durules
• Cum sa utilizati Sorbifer Durules 
• Reactii adverse posibile 
• Cum se pastreaza Sorbifer Durules 
• Continutul ambalajului şi alte informatii

Ce trebuie sa ştiti inainte sa utilizati Sorbifer Durules

Nu utilizati Sorbifer Durules

• daca sunteti alergic la sulfat feros sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6);
• daca aveti stenoza esofagiana sau alte tulburari obstructive ale tractului gastro-intestinal;
• daca aveti afectiuni cu supraincarcare cu fier;
• daca ati fost supus unor transfuzii repetate;
• daca aveti anemie care nu se datoreaza deficitului de fier, cu exceptia situatiilor in care este prezent şi deficitul de fier.

Atentionari şi precautii

Inainte sa utilizati Sorbifer Durules, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.

Acest medicament este eficace numai in cazul deficitului dovedit de fier. Diagnosticul deficitului de fier trebuie stabilit inainte de inceperea tratamentului. Acest medicament nu este eficace in cazul altor tipuri de anemii care nu se datoreaza deficitului de fier (anemie din boli infectioase şi/sau anemie asociata cu boli cronice).

Spuneti medicului dumneavoastra daca aveti afectiuni inflamatorii sau ulceroase ale tractului gastro- intestinal, deoarece acestea se pot inrautati pe parcursul tratamentului oral cu fier.

Acest medicament poate colora materiile fecale in negru.

Copii si adolescenti

Sorbifer Durules nu este recomandat copiilor si adolescentilor cu varsta sub 12 ani.

Sorbifer Durules impreuna cu alte medicamente

Spuneti medicului dumneavoastra sau farmacistului daca utilizati, ati utilizat recent sau s-ar putea sa utilizati orice alte medicamente.

Trebuie evitata utilizarea Sorbifer Durules in asociere cu medicamente continand urmatoarele substante active:

• tetracicline, ofloxacina, norfloxacina, levofloxacina, ciprofloxacina, moxifloxacina şi alte medicamente antibacteriene continand substante active asemanatoare;
• captopril (utilizat pentru tratamentul tensiunii arteriale mari si insuficientei cardiace);
• deferoxamina;
• zinc;
• cimetidina (utilizata pentru tratamentul arsurilor la nivelul stomacului si ulcerelor peptice);
• cloramfenicol (utilizat pentru tratamentul infectiilor bacteriene);
• medicamente antiparkinsoniene, continand levodopa;
• medicamente pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute care contin metildopa ;
• medicamente continand hormoni tiroidieni;
• medicamente antiinflamatoare şi medicamente utilizate in tulburari metabolice şi ale tesutului conjunctiv, continand penicilamina (absorbtia atat a acestor medicamente cat şi a fierului este scazuta in cazul utilizarii in asociere);
• suplimente alimentare continand carbonat de calciu sau magneziu şi medicamente antiacide continand hidroxid de aluminiu sau carbonat de calciu sau magneziu, deoarece acestea formeaza compuşi complecşi cu sarurile de fier scazandu-şi reciproc absorbtia;
• medicamente utilizate pentru osteoporoza continand clodronat sau risedronat (Sorbifer Durules scade absorbitia acestor medicamente).

Daca utilizarea acestor medicamente in asociere cu Sorbifer Durules nu poate fi evitata trebuie pastrat un interval de timp cat mai lung intre utilizarea Sorbifer Durules şi alte medicamente. Adresati- va medicului dumneavoastra privind utilizarea in asociere a medicamentelor.

Sorbifer Durules impreuna cu alimente, bauturi si alcool

Daca utilizati Sorbifer Durules cu ceai, cafea, oua, produse lactate, paine integrala, cereale şi alimente cu continut crescut in fibre, absorbtia fierului este diminuata.

Sarcina, alaptarea şi fertilitatea

Daca sunteti gravida sau alaptati, credeti ca ati putea fi gravida sau intentionati sa ramaneti gravida, adresati-va medicului sau farmacistului pentru recomandari inainte de a lua acest medicament. Dozele terapeutice recomandate pot fi utilizate in sarcina si in perioada alaptarii, la recomandarea expresa a medicului si numai dupa o evaluarea riguroasa a raportului risc/beneficiu.

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

Sorbifer Durules nu influenteaza capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.

Cum sa utilizati Sorbifer Durules 

Utilizati intotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutati cu medicul dumneavoastra sau cu farmacistul daca nu sunteti sigur.

Comprimatele filmate trebuie inghitite fara a fi mestecate, cu ½ pahar de apa, cu cel putin o jumatate de ora inainte de masa.

Nu administrati comprimatele in timp ce va aflati in pozitie culcat.

Doza recomandata este:

La adulti şi adolescenti cu varsta peste 12 ani: doza recomandata este de 1 comprimat filmat Sorbifer Durules de doua ori pe zi. Din cauza reactiilor adverse doza poate fi redusa la jumatate (1 comprimat filmat pe zi).

Daca este necesar, doza poate fi crescuta la 3-4 comprimate filmate Sorbifer Durules pe zi, administrate in doua doze (dimineata şi seara).

In timpul sarcinii doza zilnica recomandata in primele 6 luni este de 1 comprimat filmat Sorbifer Durules pe zi, iar in ultimul trimestru de sarcina şi in timpul alaptarii doza este de 1 comprimat Sorbifer Durules de doua ori pe zi.

Durata tratamentului trebuie stabilita in functie de rezultatele testelor sangelui care trebuie efectuate periodic.

Utilizarea la copii si adolescenti (cu varsta sub 12 ani)

Sorbifer Durules nu trebuie administrat la sugari, copii si adolescenti (cu varsta sub 12 ani).

Daca utilizati mai mult Sorbifer Durules decat trebuie

Daca utilizati din greşeala un numar prea mare de comprimate, adresati-va imediat medicului dumneavoastra sau mergeti la cel mai apropiat spital. Supradozajul este foarte periculos, mai ales la copii si sugari.

Daca uitati sa utilizati Sorbifer Durules

Nu luati o doza dubla pentru a compensa doza uitata.

Daca aveti orice intrebari suplimentare cu privire la acest medicament, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului.

Reactii adverse posibile 

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reactii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.

Reactii adverse frecvente (pot afecta pana la 1 din 10 persoane):

• greata;
• dureri abdominale;
• diaree;
• constipatie.

Reactii adverse rare (pot afecta pana la 1 din 1000 persoane):

• ulceratii la nivelul esofagului (rana deschisa la nivelul mucoasei tubului de inghitire);
• stenoza esofagiana (ingustare a tubului de inghitire).

Cu frecventa necunoscuta (care nu poate fi estimata din datele disponibile):

• reactie alergica grava care determina dificultati la respiratie sau ameteli (reactie anafilactica).

Cereti ajutor medical de urgenta.

• reactie alergica grava care determina umflare a fetei si a gatului (angioedem). Cereti ajutor medical de urgenta.
• eruptie trecatoare pe piele.

Raportarea reactiilor adverse

Daca manifestati orice reactii adverse, adresati-va medicului dumneavoastra sau farmacistului. Acestea includ orice reactii adverse nementionate in acest prospect. De asemenea, puteti raporta reactiile adverse direct prin intermediul sistemului national de raportare, ale carui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agentiei Nationale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportand reactiile adverse, puteti contribui la furnizarea de informatii suplimentare privind siguranta acestui medicament.

Cum se pastreaza Sorbifer Durules 

Nu lasati acest medicament la vederea şi indemana copiilor.

Nu utilizati acest medicament dupa data de expirare inscrisa pe cutie, dupa EXP. Data de expirare se refera la ultima zi a lunii respective.

A se pastra la temperaturi sub 25ºC, in ambalajul original.

Nu aruncati niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Intrebati farmacistul cum sa aruncati medicamentele pe care nu le mai folositi. Aceste masuri vor ajuta la protejarea mediului.

Continutul ambalajului şi alte informatii

Ce contine Sorbifer Durules

• Substanta activa este Un comprimat filmat contine fer elementar Fe (II) 100 mg sub forma de sulfat feros anhidru 320 mg şi acid ascorbic 60 mg.
• Celelalte componente sunt: nucleu- stearat de magneziu, carbomer 934 P, polietilena pulbere, povidona K 25; film-hipromeloza, macrogol 6000, dioxid de titan (E 171), oxid galben de fer (E 172), parafina solida.

Cum arata Sorbifer Durules şi continutul ambalajului

Sorbifer Durules se prezinta sub forma de comprimate de culoare galben-ocru, de forma lenticulara, uşor convexa, marcate pe una dintre fete cu “Z”.

Ambalaj

Cutie cu un flacon din sticla bruna, inchis cu capac din PE prevazut cu compensator, continand 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100,110 sau 120 comprimate filmate.

Detinatorul Autorizatiei de punere pe piata şi fabricantul Detinatorul Autorizatiei de punere pe piata

EGIS PHARMACEUTICALS PLC.

Keresztúri út 30-38, 1106 Budapesta Ungaria

Fabricantul

EGIS PHARMACEUTICALS PLC.

Mátyás király út 65, 9900 Körmend Ungaria

(sub licenta AstraZeneca AB, Suedia)

Acest prospect a fost revizuit in Octombrie, 2017.

Informatii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agentiei Nationale a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale din Romania http://www.anm.ro/.
*Nu este recomandata administrarea de medicamente fara consult medical.
*Numele, siglele produselor si companiilor terte afisate pe site-ul Medicover.ro utilizate in materiale, sunt proprietatea companiilor respective si pot fi, de asemenea, marci comerciale.